The present invention relates to a method for preparing a catalyst for carbon dioxide reforming of methane to synthesis gas, the catalyst comprises active components, first aid, second assistants and carrier; a preparation method of the catalyst comprises the following steps: firstly, preparing a catalyst precursor of B, and then the catalyst precursor B reduction treatment the additive precursor is dissolved in water and furfural aqueous solution are mixed evenly, and then the catalyst precursor B to join in a high-pressure reaction kettle, adding D solution after the reaction, the mixture of solid and liquid separation after filtering the obtained solid samples after drying, calcination, catalyst. The catalyst prepared by the method has high reaction activity, not only reduces the amount of metal, but also improves the selectivity of methane.
【技术实现步骤摘要】
一种甲烷二氧化碳重整制合成气催化剂的制备方法
本专利技术涉及一种甲烷二氧化碳重整制合成气催化剂的制备方法，尤其是涉及一种甲烷二氧化碳重整制合成气负载型镍基催化剂的制备方法。
技术介绍
甲烷和二氧化碳是自然界中廉价且资源丰富的含碳化合物，利用甲烷和二氧化碳的重整反应制取合成气，对于缓解能源危机、减轻由于温室气体的排放而导致的全球性气候变暖具有重要意义。甲烷与二氧化碳重整制备的合成气具有H2/CO≤1的特点，可以适用于费托合成，生产高级烃等附加值高的化学品。目前，用于甲烷二氧化碳重整制合成气的催化剂多以负载金属催化剂为主，主要分为两大类：贵金属和非贵金属催化剂。贵金属催化剂尽管具有优异的反应性能，但价格昂贵，高温条件下还容易烧结流失。非贵金属催化剂是镍或钴负载于氧化铝、氧化硅、氧化镁、氧化锆、氧化钛等载体上，这种体系的优点是反应性能良好，催化剂制备成本低，但催化剂抗积碳能力低，会因积碳、烧结而导致失活。CN101352687A公开了一种改性的双金属催化剂，该催化剂以一种改性的γ-Al2O3为载体，以质量百分比为1%~20%的Ni及1%~20%的Co为活性组分，采用浸渍...
【技术保护点】
一种甲烷二氧化碳重整制合成气催化剂的制备方法，所述催化剂包括活性组分、第一助剂、第二助剂和载体，活性组分为Ni，第一助剂为Co，第二助剂为Na、K、Mg、Ca、Sr、Ba、Zr、Ce或La中的一种或几种，载体为氧化铝、氧化硅、SBA‑15中的任一种；以催化剂中各元素质量占催化剂质量的百分比为基准，活性组分的含量为10wt%～25wt%，优选10wt%～20wt%，第一助剂的含量为1wt%～3wt%，第二助剂的含量为1wt%～3wt%，余量为载体；所述催化剂的制备方法包括如下步骤：（1）将活性组分前驱体和第一助剂前驱体溶于水中，得到溶液A；（2）将载体加入到步骤（1）得到的溶...
【技术特征摘要】
1.一种甲烷二氧化碳重整制合成气催化剂的制备方法，所述催化剂包括活性组分、第一助剂、第二助剂和载体，活性组分为Ni，第一助剂为Co，第二助剂为Na、K、Mg、Ca、Sr、Ba、Zr、Ce或La中的一种或几种，载体为氧化铝、氧化硅、SBA-15中的任一种；以催化剂中各元素质量占催化剂质量的百分比为基准，活性组分的含量为10wt%～25wt%，优选10wt%～20wt%，第一助剂的含量为1wt%～3wt%，第二助剂的含量为1wt%～3wt%，余量为载体；所述催化剂的制备方法包括如下步骤：（1）将活性组分前驱体和第一助剂前驱体溶于水中，得到溶液A；（2）将载体加入到步骤（1）得到的溶液A中，经浸渍、老化、干燥、焙烧处理后，得到催化剂前体B；（3）采用还原气氛对步骤（2）得到的催化剂前体B进行还原处理；（4）将第二助剂前驱体溶于水中，得到溶液C，并与糠醛水溶液混合均匀，然后与步骤（3）得到的催化剂前体B一起加入到高压反应釜中；（5）将水溶性高分子聚合物、活性组分前驱体溶于水中，得到溶液D，将溶液D加入到步骤（4）所述的高压反应釜中，密封后用氢气置换2～5次，然后调节氢气压力至2～4MPa，在100～200℃下反应1～3h；（6）待步骤（5）得到的固液混合物降至20～30℃，加入乙醇或柠檬酸水溶液，放置1～2h，然后过滤，所得固体样品再经干燥、焙烧处理后，得到催化剂。2.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（1）中所述活性组分前驱体为硝酸镍、醋酸镍、硫酸镍、氯化镍中的一种或多种，优选为硝酸镍。3.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（1）所述第一助剂前驱体为硝酸钴，氯化钴，硫酸钴中的一种或多种，优选为硝酸钴。4.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（1）所述溶液A中，活性组分以元素计，在溶液A中的质量分数为1%～7%，第一助剂组分以元素计，在溶液A中的质量分数为1%～5%。5.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（2）中所述的老化温度为10～90℃，优选为20～60℃，老化时间为1～24h，优选为4～12h。6.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（...
【专利技术属性】
技术研发人员：孙晓丹，张舒冬，刘继华，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院，
类型：发明
国别省市：北京,11
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