海湾扇贝染色体的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种海湾扇贝染色体的制备方法，步骤如下：（1）浓缩收集海湾扇贝担轮幼虫于1.5mL离心管中，以0.01%秋水仙素处理样品0.5-1.5h；（2）滤掉秋水仙素，用70-80 mM KCl溶液进行低渗处理20-40min；（3）向离心管中加满Carnoy's固定溶液进行固定，并置于30-50rpm摇床上不断摇晃，每隔15-30min更换一次固定液，共计三次；（4）室温5000-10000rpm离心0.5-1.5min，弃上清液后用50%乙酸溶液对材料进行解离，将细胞解离液在事先45-55℃预热的载玻片上悬空滴片；（5）将滴好的载玻片置于45-55℃烘箱5-15 min后，室内干燥1-2天，即可使用。本发明专利技术选择了细胞分裂最为旺盛的担轮幼虫时期进行染色体的制备，制备成功率非常高，每张载玻片上可找到6-8个处于分裂相的染色体。且本发明专利技术的方法简单易行，适合大批量制备。

Method for preparing chromosome of bay scallop

Step method, the invention relates to a preparation Scallop in Shell Bay chromosome are as follows: (1) concentrated collection of trochophore larva in 1.5mL Bay Scallop in Shell centrifugal tube, with 0.01% colchicine samples 0.5-1.5h; (2) to filter out colchicine, processing of 20-40min low permeability with 70-80 mM KCl solution; (3) to the centrifugal the tube filled with Carnoy's fixation solution were fixed and placed in the 30-50rpm table sways every 15-30min to replace a fixed liquid, a total of three times; (4) at room temperature for 5000-10000rpm centrifugal 0.5-1.5min, dissociation of materials by 50% acetic acid solution the supernatant was removed after the cell dissociation buffer on glass slides prior 45-55 C preheating hanging drop; (5) will drop good slides in 45-55 C 5-15 min oven, dry indoor 1-2 days, you can use. The invention selects the most vigorous larva of the cell division to carry out chromosome preparation, and the preparation success rate is very high. 6-8 pieces of chromosomes in the split phase can be found on each slide. The method of the invention is simple and convenient, and is suitable for preparing in large quantities.

【技术实现步骤摘要】
海湾扇贝染色体的制备方法
本专利技术涉及一种海湾扇贝染色体的制备方法。
技术介绍
基因定位在基因组研究中占有很重要的地位，既有助于基因序列的测定，又有利于对基因结构和功能的研究，以进一步提示生物的遗传信息。基因的染色体定位方法多种多样，它可分为基因的遗传作图和物理作图，而物理作图中最传统的是荧光原位杂交（Fluorescenceinsituhybridization,FISH）。FISH通过特定分子的荧光标记探针在细胞内与染色体上特定的互补核酸序列原位杂交，通过激发杂交探针的荧光来检测信号。由于荧光染料收到一定波长（即激发波长）的光激发后会发射荧光（即发射波长），所以就滤光镜选择合适的激发波长的光，即可显示某一特定的荧光染料，于是就可以直接显示染色体上的基因序列间的相互位置关系。染色体制备作为基因定位的第一步，就显得尤为重要。
技术实现思路
针对上述问题，本专利技术旨在提供一种海湾扇贝（Argopectenirradias）染色体的制备方法。一种海湾扇贝染色体的制备方法，步骤如下：（1）浓缩收集海湾扇贝担轮幼虫于1.5mL离心管中，以0.01%秋水仙素处理样品0.5-1.5h；（2）滤掉秋水仙素，用70-80mMKCl溶液进行低渗处理20-40min；（3）向离心管中加满Carnoy's固定溶液进行固定，并置于30-50rpm摇床上不断摇晃混匀，每隔15-30min更换一次固定液，共计三次；（4）室温5000-10000rpm离心0.5-1.5min，弃上清液后用适量的50%乙酸溶液对材料进行解离，将细胞解离液在事先45-55℃预热的载玻片上悬空滴片；（5）将滴好的载玻片置于45-55℃烘箱5-15min后，室内干燥1-2天，即可使用。所述秋水仙素的浓度为质量体积浓度，溶剂为海水。所述的Carnoy's固定溶液成分为：体积比3：1的酒精：冰乙酸。步骤（4）中悬空高度为15-40cm。所述50%乙酸中的比例为体积比。染色体的制备是基因定位的基础，只有制备出高质量的染色体才可以进行基因定位，由于细胞分裂中染色体变化的特殊性，只有在细胞分裂的后期才可以制备得到分散良好的染色体，而这个时期非常短，因此就必须选择细胞分裂旺盛的组织来进行染色体制备。本专利技术选择了细胞分裂最为旺盛的担轮幼虫时期进行染色体的制备，制备成功率非常高，每张载玻片上可找到6-8个处于分裂相的染色体。且本专利技术的方法简单易行，适合大批量制备。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术做进一步详细说明。一种海湾扇贝染色体的制备方法，步骤如下：（1）浓缩收集海湾扇贝担轮幼虫于1.5mL离心管中，以0.01%秋水仙素处理样品0.5-1.5h；（2）滤掉秋水仙素，用70-80mMKCl溶液进行低渗处理20-40min；（3）向离心管中加满Carnoy's固定溶液进行固定，并置于30-50rpm摇床上不断摇晃混匀，每隔15-30min更换一次固定液，共计三次；（4）室温5000-10000rpm离心0.5-1.5min，弃上清液后用适量的50%乙酸溶液对材料进行解离，将细胞解离液在事先45-55℃预热的载玻片上悬空滴片；（5）将滴好的载玻片置于45-55℃烘箱5-15min后，室内干燥1-2天，即可使用。所述秋水仙素的浓度为质量体积浓度，溶剂为海水。所述的Carnoy's固定溶液成分为：体积比3：1的酒精：冰乙酸。步骤（4）中悬空高度为15-40cm。所述50%乙酸中的比例为体积比。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种海湾扇贝染色体的制备方法，其特征在于，步骤如下：（1）浓缩收集海湾扇贝担轮幼虫于1.5mL离心管中，以0.01%秋水仙素处理样品0.5‑1.5h；（2）滤掉秋水仙素，用70‑80 mM KCl 溶液进行低渗处理20‑40min；（3）向离心管中加满Carnoy's固定溶液进行固定，并置于30‑50rpm摇床上不断摇晃混匀，每隔15‑30min更换一次固定液，共计三次；（4）室温5000‑10000rpm 离心0.5‑1.5min，弃上清液后用适量的50%乙酸溶液对材料进行解离，将细胞解离液在事先45‑55℃预热的载玻片上悬空滴片；（5）将滴好的载玻片置于45‑55℃烘箱5‑15 min 后，室内干燥1‑2 天，即可使用。

【技术特征摘要】
1.一种海湾扇贝染色体的制备方法，其特征在于，步骤如下：（1）浓缩收集海湾扇贝担轮幼虫于1.5mL离心管中，以0.01%秋水仙素处理样品0.5-1.5h；（2）滤掉秋水仙素，用70-80mMKCl溶液进行低渗处理20-40min；（3）向离心管中加满Carnoy's固定溶液进行固定，并置于30-50rpm摇床上不断摇晃混匀，每隔15-30min更换一次固定液，共计三次；（4）室温5000-10000rpm离心0.5-1.5min，弃上清液后用适量的50%乙酸溶液对材料进行解离，将细胞解离液在事先45-55℃预热的载玻片上...

【专利技术属性】
技术研发人员：焦秀花，
申请(专利权)人：焦秀花，
类型：发明
国别省市：山东,37