小球藻压力破壁及核苷酸、蛋白质、多糖、藻干粉的制取方法技术

本发明专利技术公开了小球藻压力破壁及核苷酸、蛋白质、多糖、藻干粉的制取方法，其属于生物制药工程中基本原料的制备，本发明专利技术要解决现有技术中小球藻破壁时加热，加酸，加碱所造成对有效成分的破坏及传统小球藻制取物都只是以小球藻精，小球藻浓缩精华液，小球藻稠和液，小球藻粉等综合制取，而无具体的提取物，造成对小球藻应用上的浪费。本发明专利技术对小球藻采用常温压力破壁，既不会造成小球藻有效成分的破坏，破壁也彻底；本发明专利技术对小球藻具体提取了核苷酸、蛋白质、多糖、藻干粉等，所以对小球藻的利用非常充分、非常合理；本发明专利技术对生物制药工程中提供了较为纯净、单一的基本原料，对小球藻的利用也更为充分。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术，属生物制药工程中基本原料的制备。
技术介绍
小球藻是一种单细胞绿藻，其为高效光和植物，生长快，蛋白质、核苷酸等含量丰富，科学家早已锁定其为人类未来蛋白质和核苷酸来源的物种，所以近年来小球藻的养殖和利用有了较大的发展。小球藻是单细胞的球形藻体，其有用的成分大都包含在球形藻体内，但小球藻的球形藻体比较坚韧，难于打破，所以小球藻的破壁又成了竟相研究的课题。当今小球藻常用的破壁方法都有其不足之处，现列举如下1、温浴加酶破壁即将小球藻液加热到近100℃，保温一段时间，让球形藻体受热膨胀软化后再加入适当的酶进行水解反应而破壁；2、超声波细胞破碎仪破壁，同样是有加热到100℃的水浴中保温几小时的工序；这两种加热保温会使小球藻的好些有用成分遭到破坏，而且破壁也不彻底。3、加酸加碱破壁，同样是使小球藻的有效成分遭到破坏。4、在传统的制造方法上，小球藻中的提取物也多以小球藻精、小球藻粉等综合的形式制取，而没有具体的提取什么物质，既不全面，也不彻底。
技术实现思路
1、要解决的技术问题本专利技术要解决的技术问题是避免上述现有技术中的加温、加酸、加碱破壁对小球藻制成品有效成分造成的破坏和提取物不全面及破壁提取不彻底的问题。2、所采用的技术方案为了解决现有小球藻破壁技术的缺欠，本专利技术是将常温小球藻浓缩液加一定的气压，保压一定时间，然后瞬间快速减压，使之陡然膨胀破壁，制成小球藻泥，经离心提取获一次清液，经-20℃冷冻，分离，获二次清液，经70％浓度乙醇醇化，再经浓缩、干燥，制得核苷酸粉；或者将分离后的二次清液经盐析，制得蛋白质粉；或者制得多糖；最后将分离后的二次清液的残留物多酞、维生素、矿物质等浓缩制成藻干粉。3、有益效果本专利技术与已有技术相比其有益效果是小球藻破壁时没有加温、没有加酸、没有加碱，所以对小球藻的有效成分不会造成破坏，同时，破壁也彻底；传统的小球藻提取只是以小球藻精、小球藻浓缩精华液、小球藻稠和液、小球藻粉等到综合的形式制取，而没有具体的提取什么物质，所以提取不精，造成小球藻应用上的浪费，本专利技术具体的提取了核苷酸、蛋白质、多糖、藻干粉等，所以对小球藻的利用非常充分，非常彻底。四、工艺流程示意图附图是本专利技术的工艺流程示意图。五具体实施例方式先制备小球藻浓缩液，然后置于“压力破壁器”中，加压到一定的大气压，使之受到压缩，保压一定时间，然后瞬间快速减压，使之陡然膨胀破壁。所谓加压到一定大气压是指加压到15-35个大气压，视实际生产条件优选。所谓保压一定时间是指保压50-180秒，视实际生产条件优选。所谓加压(大气压)和保压时间视实际生产条件优选是根据实际生产需要，按国际数学泰斗华罗庚所创立的优选法进行多因素优选而决定参数。其制取方法是将压力破壁后的小球藻泥，经离心提取，获一次清液，经-20℃冷冻，分离，获二次清液，从分离的二次清液中分别提取核苷酸粉、蛋白质粉、多糖粉及藻干粉。从分离的二次清液中提取核苷酸，是经70％浓度乙醇醇化，再经浓缩，干燥，制得核苷酸粉；从分离的二次清液中提取蛋白质，是将分离后的二次清液经盐析，离心，干燥，制得蛋白质粉；从分离的二次清液中提取多糖，是将去除蛋白质后的多糖液，放入透析袋，经流水、静水透析，浓缩，干燥，制得多糖粉；从分离的二次清液中提取藻干粉是将分离后的残留物多酞、维生素、矿物质等浓缩、干燥，制成藻干粉。本专利技术所述的干燥，可以是烘干、喷雾干燥、真空干燥、红外线干燥等。权利要求1.，其小球藻破壁特征是将小球藻浓缩液置于“压力破壁器”中，加压到一定的大气压，使之受到压缩，保压一定时间，然后瞬间快速减压，使之陡然膨胀破壁。2.根据权利要求1所述的，其特征是加压到一定的大气压是指加压到15-35个大气压，视实际生产条件优选。3.根据权利要求1所述的，其特征是保压一定时间是指保压50-180秒，视实际生产条件优选。4.根据权利要求1、权利要求2、权利要求3所述的，其特征是视实际生产条件优选是指根据实际生产需要，按国际数学泰斗华罗庚所创立的优选法，进行多因素优选而决定参数。5.，其制取特征是将经压力破壁后的小球藻泥，经离心提取，获一次清液，经-20℃冷冻，分离，获二次清液，从分离的二次清液中分别提取核苷酸、蛋白质粉、多糖粉及藻干粉。6.根据权利要求5所述的，其特征是从分离的二次清液中提取核苷酸，是经70％浓度乙醇醇化，再经浓缩，干燥，制得核苷酸粉。7.根据权利要求5所述的，其特征是从分离的二次清液中提取蛋白质，是将分离后的二次清液经盐析，离心，干燥，制得蛋白质粉。8.根据权利要求5所述的，其特征是从分离的二次清液中提取多糖，是将去除蛋白质后的多糖液，放入透析袋，经流水、静水透析，浓缩，干燥，制得多糖粉。9.根据权利要求5所述的，其特征是从分离的二次清液中提取藻干粉，是将分离后的残留物多酞、维生素、矿物质等浓缩，干燥，制成藻干粉。全文摘要本专利技术公开了，其属于生物制药工程中基本原料的制备，本专利技术要解决现有技术中小球藻破壁时加热，加酸，加碱所造成对有效成分的破坏及传统小球藻制取物都只是以小球藻精，小球藻浓缩精华液，小球藻稠和液，小球藻粉等综合制取，而无具体的提取物，造成对小球藻应用上的浪费。本专利技术对小球藻采用常温压力破壁，既不会造成小球藻有效成分的破坏，破壁也彻底；本专利技术对小球藻具体提取了核苷酸、蛋白质、多糖、藻干粉等，所以对小球藻的利用非常充分、非常合理；本专利技术对生物制药工程中提供了较为纯净、单一的基本原料，对小球藻的利用也更为充分。文档编号C07H1/00GK101053577SQ200610061799公开日2007年10月17日 申请日期2006年7月26日 优先权日2006年7月26日专利技术者汤永强, 范宇, 范伟权 申请人:东莞市绿安奇生物工程有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
小球藻压力破壁及核苷酸、蛋白质、多糖、藻干粉的制取方法，其小球藻破壁特征是将小球藻浓缩液置于“压力破壁器”中，加压到一定的大气压，使之受到压缩，保压一定时间，然后瞬间快速减压，使之陡然膨胀破壁。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：汤永强，范宇，范伟权，
申请(专利权)人：东莞市绿安奇生物工程有限公司，
类型：发明
国别省市：44[中国|广东]