一种氧化酶及其应用制造技术

本发明专利技术涉及一种来源于扩展短杆菌(Brevibacterium linens)的L‑α‑羟酸氧化酶基因的获得及其克隆表达，属于生物工程领域。公开了其底物特异性，同时该L‑α‑羟酸氧化酶可以氧化(S)‑α‑羟酸酯，可应用于光学纯(R)‑α‑羟酸酯的制备。

【技术实现步骤摘要】
一种氧化酶及其应用
本专利技术克隆表达了一种L-α-羟酸氧化酶，并公开了其核苷酸序列和氨基酸序列及酶学性质和应用，属于工业微生物领域。
技术介绍
L-α-羟酸氧化酶(L-α-hydroxyacidoxidase)是一种以FMN(FAD)为辅酶的脱氢酶(Aliphaticl-α-hydroxyacidoxidasefromratliverspurificationandproperties.BiochimicaetBiophysicaActa(BBA)-Enzymology1968,167:9-22)，通常包含有乙醇酸氧化酶(glycolateoxidase)(Preparationandsomepropertiesofcrystallineglycolicacidoxidaseofspinach.J.Biol.Chem.1958,231(1):135–57)、L-乳酸氧化酶(L-lactateoxidase)(ConversionofL-lactateoxidasetoalongchainalpha-hydroxyacidoxidasebysite-directedmutagenesisofalanine95toglycine.JBiolChem.19968；271(45):28300-28305)。可用于生物传感器中测定乳酸的含量，或氧化L-乳酸生产丙酮酸。也有被用于光学纯α-羟酸的制备(中国专利201210109290.4)目前为止，已经在恶臭假单胞菌(Pseudomonasputida)，绿色气球菌(Aerococcusviridians)，链球菌属(Streptococcussp.)，片球菌属(Pediococcussp.)，乳酸乳球菌(Lactococuslactis)，迟钝爱德华菌(Edwardsiellatarda)，耻垢分枝杆菌(Mycobacteriumsmegmatis),运动发酵单胞菌(Zymomonasmobilis)和过氧化醋杆菌(Acetobacterperoxidans)等细菌中克隆表达得到了L-乳酸氧化酶。L-乳酸氧化酶也在一些真菌中检测到，例如白地霉(Geotrichumcandidum)和解脂耶氏酵母(Yarrowialipolytica)。(SearchforLactateOxidaseProducerMicroorganisms，AppliedBiochemistryandMicrobiology,2007,43(2)178–181)本专利技术首次从扩展短杆菌(Brevibacteriumlinens)中克隆表达出一种新型的L-α-羟酸氧化酶，该酶不仅可以氧化(S)-α-羟酸，而且可以氧化(S)-α-羟酸酯，可应用于光学纯(R)-α-羟酸酯和(R)-α-羟酸的制备。
技术实现思路
本专利技术从扩展短杆菌(Brevibacteriumlinens)中克隆得到了一种L-α-羟酸氧化酶的基因，利用大肠杆菌工程菌异源表达，公开了其相关的酶学特性，并进行了应用研究。本专利技术的技术方案如下：1、菌株本专利技术L-α-羟酸氧化酶基因的来源菌株为：BrevibacteriumlinensATCC8377，购自美国ATCC菌种库。2、L-α-羟酸氧化酶基因的克隆提取BrevibacteriumlinensATCC8377菌体基因组总DNA。设计特异性引物，应用PCR方法，扩增出α-羟酸氧化酶基因全长编码框序列。并构建重组质粒。3、L-α-羟酸氧化酶表达与纯化将重组质粒导入E.coliBL21(DE3)中，诱导表达。菌体破碎后得到粗酶液，纯化后冷冻干燥备用。4、L-α-羟酸氧化酶的酶学性质分析以L-乳酸为底物研究pH对本专利技术所述L-α-羟酸氧化酶酶活的影响。以L-乳酸为底物研究温度对本专利技术所述L-α-羟酸氧化酶酶活的影响。L-α-羟酸氧化酶的底物特异性分析：所用的底物有L-乳酸、乙醇酸、L-苯乳酸、L-酒石酸、L-苹果酸、L-对羟基苯乳酸、L-丹参素、L-扁桃酸。酶活测定方法为：根据CharacterizationofaLactateOxidasefromaStrainofGramNegativeBacteriumfromSoil，AppliedBiochemistryandBiotechnology,56,1996,278-288。所述方法进行。5、L-α-羟酸氧化酶拆分混旋的α-羟酸酯拆分α-羟酸酯(alpha-hydroxyesters)的方法为：取纯化好的酶0.1克于50mL三角瓶中，加入溶有α-羟酸酯5mM的pH7的磷酸盐缓冲液中，于30℃，150rpm水浴摇床中转化16h，转化后液相色谱分析上清液。(S)-α-羟酸酯中的α-羟基被脱氢氧化成对应的α-酮酸酯，(R)-α-羟酸酯不被氧化。产物(R)-α-羟酸酯的光学纯度通过对映体过量值(％e.e)来评价：对映体过量值％e.e＝[(SR-SS)/(SR+SS)]×100％(R)-α-羟酸酯得率(％)＝(SR/S0)×100％式中SR为反应后(R)-对映体的峰面积，SS为反应后(S)-对映体的液相色谱峰面积，S0为反应前(R)-和(S)-对映体的液相色谱峰面积之和。产物测定液相色谱条件为：ChiralcelOD-H手性柱(4.6×250mm)，流动相体积比为正己烷：异丙醇：三氟乙酸＝80:20:0.1，流速为0.5mL/min，柱温25℃，检测波长210nm，进样量20μL。所述的α-羟酸酯为下列之一：丹参素冰片酯、丹参素异丙酯、苯乳酸冰片酯、苯乳酸异丙酯、对羟基苯乳酸冰片酯、对羟基苯乳酸异丙酯、扁桃酸冰片酯、扁桃酸异丙酯、丹参素细辛醇酯、乳酸冰片酯、苯乳酸细辛醇酯、对羟基苯乳酸细辛醇酯。所述的α-羟酸酯，根据中国专利200610042787.3、201410180490.8、201410175950.8和20140699506.6公布的方法合成。本发表明的有益之处：从BrevibacteriumlinensATCC8377中克隆得到了一种L-α-羟酸氧化酶，该酶可以氧化(S)-α-羟酸和(S)-α-羟酸酯，可用于规模化制备手性纯(R)-α-羟酸酯，具有重要的工业应用价值。具体实施方式实施例1本实施例为本专利技术所述L-α-羟酸氧化酶基因的克隆与大肠杆菌工程菌构建。1、BrevibacteriumlinensATCC8377DNA的提取将BrevibacteriumlinensATCC8377菌株在LB培养基中培养12h，12,000rmp/min离心10min得到菌体，应用细菌基因组DNA抽提试剂盒(TaKaRa公司)按照其操作提取菌体基因组总DNA，放冰箱备用。2、大肠杆菌感受态制备(1)接种E.coliDH5α和BL21(DE3)分别于含有20mLLB培养基的250mL摇瓶中，37℃、200rpm/min培养过夜。(2)按1％接种量接种于50mLLB培养基中，37℃培养至OD600约0.6(约2～3h)。(3)将菌液转移到50mL预冷的离心管中，冰上放置30min，8000rpm/min、4℃离心5min。(4)弃上清，加入5mL预冷的0.1mol/LCaCl2溶液，使菌体悬浮，冰上放置20min，8000rpm/min、4℃离心5本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种来源于扩展短杆菌(Brevibacterium linens)的L‑α‑羟酸氧化酶，其氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示。

【技术特征摘要】
1.一种来源于扩展短杆菌(Brevibacteriumlinens)的L-α-羟酸氧化酶，其氨基酸序列为SEQIDNO:2所示。2.根据权利要求1所述的L-α-羟酸氧化酶，其核苷酸序列为SEQIDNO:1所示。3.根据权利要求1所述的L-α-羟酸氧化酶，其最适反应温度为40℃，最适反应pH为6。4.根据权利要求1所述的L-α-羟酸氧化酶，可氧化L-乳酸、乙醇酸、L-苯乳酸、L-对羟基苯乳酸、L-酒石酸、L-...

【专利技术属性】
技术研发人员：蔡宇杰，沈天成，冯佳婷，白亚军，郑晓晖，
申请(专利权)人：江南大学，
类型：发明
国别省市：江苏,32