规则信息的处理方法技术

本发明专利技术涉及一种规则信息的处理方法，包括：接收第一规则信息，并为第一规则信息添加信息ID；将第一规则信息与规则数据库中存储的第二规则信息进行比对处理；如果第一规则信息与第二规则信息不一致，则将第一规则信息处理为待处理第一规则信息；当待处理第一规则信息符合规则标准时，将第一规则信息存储入规则数据库中。本发明专利技术涉及的规则信息的处理方法，能够实现高效地对用药合理性规则进行回收和分析处理。

Rule information processing method

Including the processing method, the invention relates to a rule information: receiving the first rule information, and add information to the ID for the first rule information; second rules of information storage information and the first rule in the rule database to compare treatment; if the first second rules rules of information and inconsistent information, will be the first rule of information processing for the first the rules of information to be processed; when processing the first rule information in accordance with the rules of the standard, the first rule of information stored in the rule database. The invention relates to a method for processing rule information, which can efficiently recover and analyze the rationality rules of the medicine.

【技术实现步骤摘要】
规则信息的处理方法
本专利技术涉及一种信息处理方法，尤其是一种规则信息的处理方法。
技术介绍
临床药学起源于美国，当时由于药物的不良反应及药源性的损害给许多患者、家庭和社会带来了痛苦和沉重的负担，这种社会和患者的需要促成了临床药学的诞生和发展。医院药学工作者除了完成药品的供应分发等工作外，还要到临床去参与医师用药，协助临床选药，以提高疗效、降低毒副反应的发生率。临床药师参与治疗对推进合理用药，减少不良反应和卫生资源的浪费起到不容忽视的作用。临床药师以其丰富的现代药学知识与医师一起为患者提供和设计最安全、最合理的用药方案，避免药物间不良的相互作用，解决影响药物治疗的相关因素等方面遇到的问题，在临床合理用药中发挥了重要作用。这对难于很好掌握和运用现代药物的综合知识进行合理用药的医师们来说，临床药师的出现，无疑给他们充分运用药物，保证药物治疗的合理、安全、有效提供了有力的保障。临床药师依据一系列用药合理性规则对处方或医嘱中的用药信息进行审核和判断，审核涉及到多方面的药学知识，需要用到的用药合理性规则信息量大，而且内容庞杂，单纯通过人工方式对这些规则信息进行回收和分析极易出现错误，而且效率低下。因此，如何高效地对用药合理性规则进行回收和分析成为需要解决的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术存在的缺陷，提供一种规则信息的处理方法，从而实现高效地对用药合理性规则进行回收和分析处理。为实现上述目的，本专利技术提供了一种规则信息的处理方法，包括：步骤1，接收第一规则信息，并为所述第一规则信息添加信息ID；步骤2，将所述第一规则信息与规则数据库中存储的第二规则信息进行比对处理；步骤3，如果所述第一规则信息与所述第二规则信息不一致，则将所述第一规则信息处理为待处理第一规则信息；步骤4，当所述待处理第一规则信息符合规则标准时，将所述第一规则信息存储入所述规则数据库中。进一步的，所述规则数据库中包括规则集合，所述规则集合中包括规则分支，所述规则分支中包括规则。进一步的，所述规则数据库分为第一类规则数据库、第二类规则数据库和第三类规则数据库。进一步的，所述步骤3之前还包括从所述第一规则信息中获取第一规则分支。进一步的，所述步骤3具体包括：如果所述第一规则分支与所述第一类规则数据库中存储的第二规则信息的第二规则分支一致，则将所述第一规则分支处理为待丢弃规则分支；否则将所述第一规则分支处理为待处理第一规则分支；如果所述第一规则分支与所述第二类规则数据库中存储的第二规则信息的第二规则分支一致，则将所述第一规则分支处理为待丢弃规则分支，并在所述第二规则分支中添加信息ID的规则；否则将所述第一规则分支处理为待处理第一规则分支；如果所述第一规则分支与本地生成的所述第三类规则数据库中存储的第二规则信息的第二规则分支一致，则将所述第一规则分支处理为待丢弃规则分支；否则将所述第一规则分支处理为待处理第一规则分支；如果所述第一规则分支与非本地生成的所述第三类规则数据库中存储的第二规则信息的第二规则分支一致，则将所述第一规则分支处理为待丢弃规则分支；并在所述第二规则分支中添加信息ID的规则；否则将所述第一规则分支处理为待处理第一规则分支。进一步的，所述步骤4具体包括：当所述待处理第一规则分支符合规则标准时，将所述第一规则分支处理为待确认第一规则分支；否则将所述第一规则分支处理为待丢弃规则分支；当所述待确认第一规则分支被确认时，将所述第一规则分支存储入所述第二类规则数据库中。进一步的，所述方法还包括，将所述待丢弃规则分支进行丢弃处理或处理为未知第一规则分支。进一步的，所述方法还包括：客户端导入第二规则数据库和第三规则数据库；将所述第三规则数据库中的规则分支处理为第一规则分支，将所述第二规则数据库中的规则分支处理为第二规则分支。进一步的，所述方法还包括：如果所述第一规则分支与所述第二规则分支一致，则将所述第一规则分支抛弃处理。进一步的，所述方法还包括：将所述第二规则数据库和第三规则数据库合并处理。本专利技术涉及的规则信息的处理方法，能够实现高效地对用药合理性规则进行回收和分析处理。附图说明图1为本专利技术规则信息的处理方法的流程图。具体实施方式下面通过附图和实施例，对本专利技术的技术方案做进一步的详细描述。本专利技术提供了直接供医临床药师使用的图形化规则逻辑定义系统，药师可以综合药品说明书、医学指南、国家的政策法规对于临床合理用药的要求，结合临床用药实际情况和特点，根据循证医学相关依据，提出符合医疗机构实际需要的具体合理的用药评价标准和方法，并将具体规则和措施应用于临床合理用药支持和监控管理中。在此之前，各医疗机构的临床药师总结了很多用药相关的经验和知识，但是这些用药经验无法通过有效的途径与其他医疗机构进行分享和讨论，同时由于缺乏有效的规则分析体系，即使将规则回收回来，也没办法快速准确地分析各来源用药规则的差异。本专利技术建立的规则回收体系，可以有效地分析和整理用户建立的合理用药规则，使合理用药规则更科学、合理、全面、有效以及精准，最终形成一套权威的合理用药经验数据库，尽可能的满足临床治疗的需求。图1为本专利技术规则信息的处理方法的流程图，如图所示，本专利技术具体包括如下步骤：步骤101，接收第一规则信息，并为所述第一规则信息添加信息ID。接收导入的第一规则信息，并为该规则信息添加信息ID，根据该信息ID可以调用该规则信息。接收导入的用户自定义的药品规则，以信息ID为单位标记规则来源，如：XX医院；可通过信息ID导出所有的自定义规则，形成一个自定义规则库导出文件，文件名以“用户名称_日期_时间.ucr”命名，后缀“ucr”是“UserCustomizeRules”的首字母缩写。步骤102，将所述第一规则信息与规则数据库中存储的第二规则信息进行比对处理。规则数据库中包括规则集合，规则集合中包括规则分支，规则分支中包括规则。具体的，一批按分类组织的规则集合称为规则数据库，一种药品、药物组合或是诊断上设置的所有规则组成一个规则集合，一个规则集合中可以包含多条规则分支，而规则分支中每一条从开始到警示信息之间的路径为一条规则。规则分支为规则管理的最小管理单元，包括：给药途径、用法用量、相互作用、重复用药、配伍禁忌、过敏、孕产、肾功能、检验、诊断等。步骤103，如果所述第一规则信息与所述第二规则信息不一致，则将所述第一规则信息处理为待处理第一规则信息。规则数据库分为第一类规则数据库，第二类规则数据库和第三类规则数据库。第一类规则数据库：基于药品说明书规定而设定的一批合理用药规则集合，强调标准性和规范性，是基础的通用知识库。第二类规则数据库：基于临床用药指南、专家共识以及回收的用户自定义规则等经过分析、归纳和整理后得到的合理用药规则数据库。第三类规则数据库：由用户根据自己的需要而设定的一批合理用药规则集合。步骤103之前还包括从第一规则信息中获取第一规则分支。如果第一规则分支与第一类规则数据库中存储的第二规则信息的第二规则分支一致，则将第一规则分支处理为待丢弃规则分支；否则将第一规则分支处理为待处理第一规则分支；如果第一规则分支与第二类规则数据库中存储的第二规则信息的第二规则分支一致，则将第一规则分支处理为待丢弃规则分支，并在第二规则分支中添加信息ID的规则；否则将第一规则分支处本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种规则信息的处理方法，其特征在于，所述方法包括：步骤1，接收第一规则信息，并为所述第一规则信息添加信息ID；步骤2，将所述第一规则信息与规则数据库中存储的第二规则信息进行比对处理；步骤3，如果所述第一规则信息与所述第二规则信息不一致，则将所述第一规则信息处理为待处理第一规则信息；步骤4，当所述待处理第一规则信息符合规则标准时，将所述第一规则信息存储入所述规则数据库中。

【技术特征摘要】
1.一种规则信息的处理方法，其特征在于，所述方法包括：步骤1，接收第一规则信息，并为所述第一规则信息添加信息ID；步骤2，将所述第一规则信息与规则数据库中存储的第二规则信息进行比对处理；步骤3，如果所述第一规则信息与所述第二规则信息不一致，则将所述第一规则信息处理为待处理第一规则信息；步骤4，当所述待处理第一规则信息符合规则标准时，将所述第一规则信息存储入所述规则数据库中。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述规则数据库中包括规则集合，所述规则集合中包括规则分支，所述规则分支中包括规则。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述规则数据库分为第一类规则数据库、第二类规则数据库和第三类规则数据库。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述步骤3之前还包括从所述第一规则信息中获取第一规则分支。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述步骤3具体包括：如果所述第一规则分支与所述第一类规则数据库中存储的第二规则信息的第二规则分支一致，则将所述第一规则分支处理为待丢弃规则分支；否则将所述第一规则分支处理为待处理第一规则分支；如果所述第一规则分支与所述第二类规则数据库中存储的第二规则信息的第二规则分支一致，则将所述第一规则分支处理为待丢弃规则分支，并在所述第二规则分支中添加信息ID的规则；否则将所述第一规则分支处理为待处理第一规则分支；如果所述第一规则分支与本地生成的所述第三...

【专利技术属性】
技术研发人员：吕良忠，丁晶晶，王小英，周晓悦，
申请(专利权)人：杭州逸曜信息技术有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江,33