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三七抗老年性痴呆的新用途制造技术

技术编号:15246644 阅读:116 留言:0更新日期:2017-05-02 01:30
本发明专利技术公开了三七抗老年性痴呆的新用途。本发明专利技术有助于为老年性痴呆(阿尔兹海默症)寻找一种新的有效的防治药物,同时进一步证明三七广泛的药理学作用,对促进传统中药三七应用于临床,成为临床新药具有中药意义,并为大黄酸作用的机理和七对市场的推广提供了实验依据。

New use of 37 anti senile dementia

The invention discloses a new use of 37 anti senile dementia. The invention is helpful for senile dementia (Alzheimer's disease) to find a new and effective drugs for prevention and treatment and further proof of pharmacological effects of 37 widely, to promote traditional Chinese medicine 37 in clinical application, traditional Chinese medicine has become the clinical significance of new drugs, and provide the experimental basis for the promotion of mechanism of rhein and seven of market.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药
,具体涉及三七在制备抗老年痴呆药物中的应用。
技术介绍
阿尔茨海默病(AD)是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征,病因迄今未明。65岁以前发病者,称早老性痴呆;65岁以后发病者称老年性痴呆。三七,别名:假人参、人参三七、田三七、山漆、三七参,拉丁学名:PanaxpseudoginsengWall.var.notoginseng(Burkill)HooetTseng.伞形目、五加科、人参属多年生草本植物,根状茎短,肉质根圆柱形,掌状复叶,伞形花序顶生,花黄绿色;萼杯状。分布于云南、广西、江西、四川等地。三七是以其根部入药,其性温,味辛,具有显著的活血化瘀、消肿定痛功效,有“金不换”、“南国神草”之美誉。因常在春冬两季采挖,又分为“春七”和“冬七”。清朝药学著作《本草纲目拾遗》中记载:“人参补气第一,三七补血第一,味同而功亦等,故称人参三七,为中药中之最珍贵者。”扬名中外的中成药“云南白药”和“片仔癀”,即以三七为主要原料制成。主治咯血,吐血,衄血,便血,崩漏,外伤出血,胸腹刺痛,跌扑肿痛。三七中含有多种达玛烷型四环三萜皂甙的活性成分。从根中分得人参皂甙(ginsenoside-Rb1、Rb、-Re、-Rg1、-Rg2、-Rh1,20-O-葡萄糖人参皂甙Rf(20-O-glucoginsenosideRf),三七皂甙(notoginsenoside)-R1、-R2、-R3、-R4、-R6、-R7,绞股兰甙(gypenoside)XVII;从块状根茎中分得:人参皂甙-Rb1、-Rb2、-Rd、-Re、-Rg1和三七皂甙R1;从绒根中分得:人参皂甙-Rb1、Rg1、Rh1和达玛-20(22)-3β,12β,25-三醇-6-O-β-D-吡喃葡萄糖甙〔dannar-20(22)-ene-3β,12β,25-TCMLIBio-6-O-β-D-glucopyranoside〕等;从芦头中分得:人参皂甙Rb1、Rd、Re、Rg1、Rh1,三七皂甙R1、R4。又从根的水深性部分中分得止血有效成分田七氨酸(dencichine),又称三七素,为一种特殊氨基酸,其结构为β-N-草酰基-D-α-β-二氨基丙酸(β-N-oxalo-D-αβ-diaminopropionicacid),谷氨酸(glutamicacid),精氨酸(arginine),赖氨酸(lysine),亮氨酸(leucine)等16种氨基酸,其中7种为人体必需的,总氨基酸的平均含量为7.73%。根还含抗癌多炔成分:人参炔三醇(panaxyTCMLIBiol)。
技术实现思路
本专利技术解决的技术问题是三七在制备抗老年性痴呆药物中的应用,通过建立动物模型,药物小、中、大剂量组,采用大鼠双侧海马cAl区注射Aβ1~40复制老年性痴呆模型,造模24h后开始给药,连续4w。分别在给药l、3w后用Morris水迷宫法连续5d进行定位航行实验,第6天进行空间探索实验,检测各组大鼠学习记忆能力;2、4w用生化法检测各组大鼠大脑皮层ChAT、AChE的活性变化。上述所述的三七在制备抗老年痴呆药物中的应用,其特征在于:抗老年痴呆药物主要由活性成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Rh1、(3R,9R,10R)-人参炔三醇和(8R,9R,10S,6Z)-三羟基-十八碳烯酸和一种或者多种药学上可接受的载体或赋形剂组成。本专利技术有助于为老年性痴呆(阿尔兹海默症)寻找一种新的有效的防治药物,同时进一步证明三七广泛的药理学作用,对促进传统中药三七应用于临床,成为临床新药具有中药意义,并为大黄酸作用的机理和七对市场的推广提供了实验依据。实施方式:下面通过具体实施例,对本专利技术的技术方案作进一步具体的说明,但是本专利技术并不限于这些实施例。1.方法(1)建模动物模型的复制及给药120只雄性SD大鼠分别称重标记,随机分为5组:空白组、模型组、药物方小、中、大剂量组,每组各24只。适应性喂养1w后,复制模型:除空白组外,各实验组动物用盐酸氯胺酮注射液(2mg/kg)通过腹腔注射方式麻醉大鼠,然后固定于大鼠脑立体定向仪上,头顶部去毛,常规备皮消毒,按照大鼠脑立体定位图谱前囟定位(AP-3.5mm,ML2.Omm,DV2.7mm)。每侧海马CAl区注射Aβ1~405μg(注射前用生理盐水孵育1w),缓慢注射,每侧5min,留针5min后缓慢退出,局部消毒,缝合皮肤。各组动物于造模24h后开始给药,每天早晨8时开始,小、中、大剂量组大剂量组SD大鼠的给药量:0.12、0.24、0.48g浸膏粉/100g体重,灌胃量:lm1·100g-1体重·d-1,空白组和模型组给予等最蒸馏水。连续给药4w。(2)学习记忆能力的检测水迷宫测试:采用Morris水迷宫法。各组大鼠分别于给药l、3w后进行测试,每次连续5d进行定位航行实验、第6天进行空间探索实验;测试在给药30min后进行,各组测试大鼠均为8只。(3)3大鼠大脑皮层chAT、AchE活性的检测给药后2、4w各实验组大鼠均在水迷宫行为学测试结束后随机取7只。大鼠肌肉注射lml乌拉坦麻醉后,剖开腹腔,剥离腹主动脉行腹主动脉抽血,之后断头取脑。剥离的脑组织用手术刀从正中线切开,分离皮层与海马,取部分皮层,置于液氮冷冻之后保存于-80℃冰箱。取各组大鼠大脑皮层组织,匀浆离心取上清,比色分析法测定ChAT、AChE活性。脑组织匀浆蛋白定量采用考马斯亮蓝法。(4)统计学方法采用SPSSl3.O统计软件包进行多元方差分析,结果用±s表示。2.结果(1)学习记忆能力的检测结果给药l、3w后Morris水迷宫法测试各组大鼠学习记忆能力显示,随着测试天数的增加,各组大鼠潜伏期呈下降的趋势。模型组与空白组比较:给药1w后测试的两组大鼠在测试的第2、4、5天模型组潜伏期延长,差异有统计学意义(P=0.016、0.000、0.003),第6天穿越次数有显著性差异(P=O.001);给药3w后测试的两组大鼠在第l、4、5天有差异(P=0.023、0.006、0.005),第6天穿越次数有显著性差异(P=0.007)。药物组与模型组相比:给药1w后测试的大鼠第4天小、中、大剂量组与模型组相比有差异。第5天大剂量组有差异(P=0.002、0.017、O.002,O.034),第6天穿越次数小、中、大各剂量组与模型组相比均有明显差异(P=0.00l、0.004、O.001);给药3w后测试的各组大鼠第4天小、中剂量组与模犁组相比有差异(P=0.005、0.003),第5天小、中剂量组与模型组相比有差异(P=0.002、O.008),第6天穿越次数小、中、大各剂量组与模型组相比均有差异(P=O.003、O.000、0.005)。药物组与空白组比较:仅给药1w后测试的小剂量组大鼠第2天有差异(P=O.020)。见表l,表2,表3。表1各组大鼠给药lw后水迷宫定位航行实验潜伏期比较(±s,s,n=8)与模型组比较:*:P<O.05;**:P<0.0l;与空白组比较:△:P<0.05,△△:P<O.0l;下表同表2各组大鼠给药3w后水迷宫定位航行本文档来自技高网
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【技术保护点】
三七在制备抗老年性痴呆药物中的应用。

【技术特征摘要】
1.三七在制备抗老年性痴呆药物中的应用。2.根据权利要求1所述的三七在制备抗老年痴呆药物中的应用,其特征在于:抗老年痴呆药物主要由活性成分人参皂苷Rg...

【专利技术属性】
技术研发人员:汤衍斌
申请(专利权)人:汤衍斌
类型:发明
国别省市:广东;44

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