从植物提取物中分离石蒜碱的方法技术

一种从含石蒜科生物碱植物提取物中分离石蒜碱的方法，其特征在于，对经过预处理的植物提取物，使用阳离子交换树脂进行吸附、洗脱，跟踪检测洗脱流份，浓缩富集石蒜碱段流份，得石蒜碱游离碱粗品，再以有机溶剂重结晶，得纯品石蒜碱游离碱结晶。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及植物有效药用成分的提取方法，尤其是从含石蒜科生物碱的植物提取物中，将石蒜碱与其它众多生物碱分离的方法。
技术介绍
石蒜碱(lycorine)能抑制小鼠腹水癌细胞的无氧酵解，对小鼠淋巴肉瘤、肉瘤37和大鼠淋巴肉瘤、肝癌细胞有显著抑制作用；对Hela细胞、肉瘤180、艾氏腹水癌、腹水肝癌和吉田肉瘤亦有抑制作用。也是制备抗癌药物氧化石蒜碱(AT-1840)的原料。石蒜碱结构式如下图。 石蒜碱是从天然植物中提取的。这些植物分布在石蒜属、文殊兰属、水仙属、网球花属等领域。其中以石蒜属植物具有代表性。现有技术主要是有机溶剂萃取法。利用亲脂性生物碱溶于亲脂性有机溶剂，而其盐溶于水的性质，以及总生物碱中各种单体生物碱之间碱性的差异，在不同的pH条件下进行分离。上述提取、分离石蒜碱的技术存在有机溶剂消耗大、萃取时容易产生乳化现象、影响分离提取效果、操作工时长等缺点和不足。随着离子交换树脂应用领域的不断扩展，许多生物碱的分离也采用离子交换的方法。但上述专利文献和非专利文献均未见到有关与本专利技术权利要求相同的以离子交换树脂吸附、洗脱石蒜碱的方法的记载。
技术实现思路
含石蒜科生物碱植物提取物中含有石蒜碱、石蒜碱、石蒜碱等数十种生物碱。本专利技术提供一种通过离子交换色谱分离石蒜碱的方法，具有收率高、纯度好、省工时、省材料的优点。本专利技术的任务是按以下技术方案实现的。含石蒜科生物碱植物提取物经过预处理，根据所用树脂的选择性，将样品处理为酸性、中性或碱性，以阳离子交换树脂进行吸附、洗脱，跟踪检测洗脱流份，浓缩富集石蒜碱段流份，得石蒜碱游离碱粗品，再以有机溶剂重结晶，得纯度为99％左右的石蒜碱游离碱结晶。所述阳离子交换树脂的母体是苯乙烯二乙烯苯、酚醛树脂、交联聚苯乙烯、葡聚糖中之一种。阳离子交换树脂的功能基是磺酸基、甲基磺酸基、磷酸基、羧基和酚基中之一种所形成的强酸、中强酸、弱酸阳离子交换树脂。优选的阳离子交换树脂是STREAMLINE SP树脂。本专利技术基本工艺方法如下1.含石蒜科生物碱植物提取物的预处理预处理的目的是有利于植物提取物样品的吸附或交换。根据所采用的色谱技术采用不同的预处理方法。其中包括，用酸或碱调节上样溶液的pH值；通过过滤或离心的方法除去溶液中的固体颗粒；以及将样品经过初步分离后再进行色谱分离等方法。用于调节pH值的酸无特定限制，优选的是盐酸或硫酸，浓度为0.1％-10％；用于调节pH值的碱也无特定限制，优选的是氢氧化钠或氨水，浓度为1％-20％2.样品的交换或吸附离子交换树脂进行转型，以任何方式放置于交换柱内，将样品与离子交换树脂进行吸附或交换。吸附或交换可采用动态法，也可采用静态法，而优选的是动态法。3.洗涤以高于平衡缓冲溶液离子强度而低于洗脱溶液离子强度的洗涤溶液洗涤阳离子交换树脂，从阳离子交换树脂上洗脱下未被结合物。洗涤溶液体积为柱体积的2-3倍，流速为2-3ml/min。4.有效成分的洗脱将吸附或交换上去的有效成分物质释放，重新转人洗脱溶液。控制洗脱溶液体积，流速2-3ml/min。洗脱方式可采用动态洗脱或静态洗脱，但优选的是动态洗脱方式。洗脱可采用梯度洗脱或非梯度洗脱。洗脱溶液可以是比平衡溶液的离子强度大的盐溶液，以及为增强离子洗脱效果而采取的有机溶剂作为增强剂。优选的盐是氯化钠，浓度为0.1mol/L-10mol/L，优选的增强剂是乙醇，浓度为10％-20％；洗脱溶液也可以是比平衡溶液pH值大的缓冲溶液；洗脱溶液还可以是碱和有机溶剂的混合溶液，优选的碱是氨，浓度为1％-20％，优选的有机溶剂是乙醇，浓度为10％-95％。5.洗脱流份的跟踪检测与收集在洗脱流份时，应进行有效物质石蒜碱的跟踪检测。检测方法可以应用薄层层析(TLC)法，也可以应用其他适于检测石蒜碱的方法。根据检测结果，收集、合并与石蒜碱相同Rf值的流份。6.流份中石蒜碱的浓缩富集浓缩富集洗脱流份中的石蒜碱可以采用萃取和/或蒸馏浓缩的方法。通常经过浓缩富集，即可得到石蒜碱游离碱的粗品。7.重结晶可以使用任何常用的有机溶剂对石蒜碱游离碱粗品进行重结晶，优选的溶剂是甲醇。经过重结晶，得到纯品石蒜碱游离碱结晶。其纯度在99％左右(HPLC)。根据本专利技术的方法，可从植物材料中有效地获得石蒜碱，是一种适合于工业化生产的从含石蒜科生物碱的植物提取物中分离石蒜碱的制备方法。具有收率高、纯度好、工艺操作简单、节省工时、原材料消耗少等优点。具体实施方式下列实施例用于详细说明本专利技术，但不限制本专利技术的范围。实施例1石蒜科植物提取物10kg，加1％盐酸溶液溶解、调节并保持溶液酸性。过滤除去溶液中不溶颗粒物，通过平衡好的STREAMLINE SP阳离子交换树脂(2L)进行交换，树脂用水冲洗至中性，以1mol/L的氯化钠溶液进行梯度洗脱，以TLC法跟踪检测，收集与石蒜碱有相同Rf值的流份，以饱和碳酸钠溶液碱化至pH8.7，乙酸乙酯甲醇混合溶剂(9/1V/V)萃取5次(500ml×2，250ml×3)，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏至干，得到石蒜碱游离碱粗品53.0g，以甲醇重结晶，得含量为99％左右的石蒜碱游离碱结晶47.1g。实施例2石蒜科植物提取物10kg，加1％盐酸溶液溶解、调节并保持溶液酸性。过滤除去溶液中不溶颗粒物，通过转型好的Amberlite CG-120阳离子交换树脂(10L)进行交换，树脂用水冲洗至中性，以5％氨水/乙醇溶液进行梯度洗脱，以TLC法跟踪检测，收集与石蒜碱有相同Rf值的流份，蒸馏回收乙醇。调节溶液至pH8.7，氯仿甲醇混合溶剂(9/2V/V)萃取5次(500ml×2,250ml×3)，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏至干，得到石蒜碱游离碱粗品54.2g，以甲醇重结晶，得含量为99％左右的石蒜碱游离碱结晶47.6g。实施例3石蒜科植物提取物10kg，加1％盐酸溶液溶解、调节并保持溶液酸性。过滤除去溶液中不溶颗粒物，通过转型好的STREAMLINE SP阳离子交换树脂(2L)进行交换，树脂用水冲洗至中性，分别以0.1mol/L、0.2mol/L、0.3mol/L、0.4mol/L、0.6mol/L、0.8mol/L氯化钠/20％乙醇溶液进行洗脱，以TLC法跟踪检测，收集与石蒜碱有相同Rf值的流份，以饱和碳酸钠溶液碱化至pH8.7，乙酸乙酯甲醇混合溶剂(9/1V/V)萃取5次(500ml×2，250ml×3)，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏至于，得到石蒜碱游离碱粗品49.7g，以甲醇重结晶，得含量为99％左右的石蒜碱游离碱结晶45.9g。实施例4石蒜科植物提取物10kg，加1％氢氧化钠溶液溶解、调节并保持溶液碱性。过滤除去溶液中不溶颗粒物，通过转型好的Amberlite IRC-50阳离子交换树脂(10L)进行交换，树脂用水冲洗至中性，分别以0.1mol/L、0.2mol/L、0.3mol/L、0.4mol/L、0.6mol/L、0.8mol/L的氯化钠溶液进行分段洗脱，以TLC法跟踪检测，收集与石蒜碱有相同Rf值的流份，调节溶液至pH8.7，乙酸乙酯甲醇混合溶剂(9/1V/V)萃取5次(500ml×2，250ml×3)，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏至干，得到石蒜碱游离碱粗品50.5g，以甲醇重结晶，得含量为99％左右的石蒜碱游离碱结晶47.9g。实本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：傅和亮，王宁，何宣扬，王晓岩，匡卫文，
申请(专利权)人：广东天普生化医药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：