一种秋葵提取物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种秋葵提取物的制备方法，包括以下步骤：取秋葵干粉，加入包括纤维素酶和果胶酶的混和酶，再加入蒸馏水，混合均匀，其中，秋葵干粉与蒸馏水的料液比为1g:30‑35ml，秋葵干粉与混和酶的质量比为1g:10‑15mg；将混合后的液体置于超声波细胞粉碎机中超声波处理20‑40min，在超声波处理后的液体中加入3‑5倍体积的乙醇；将加入乙醇的液体置于45‑55℃水浴中40‑60min，水浴结束后，进行离心，获取上清液，对该上清液进行真空干燥，获得秋葵提取物。本发明专利技术还公开一种上述方法制备的秋葵提取物及提取物的应用。本发明专利技术制备的秋葵提取物可对自由基进行清除。

Okra extract, preparation method and application thereof

The invention discloses a preparation method of okra extract, which comprises the following steps: okra powder, adding mixed enzymes including cellulase and pectinase, adding distilled water, mixing, the okra distilled water powder and liquid material ratio 1g:30 35ml, dry powder and mixed enzyme mass ratio was 1g:10 15mg 20 40min okra; ultrasonic treatment liquid in ultrasonic Cell Crusher after mixing, the ultrasonic treatment liquid after adding 3 5 times volume ethanol; the ethanol liquid will join in the 45 55 DEG C water bath 40 60min, water bath after centrifugation, the supernatant obtained. The supernatants were vacuum dried okra extract obtained. The invention also discloses the application of the okra extract and the preparation prepared by the method. The okra extract prepared by the invention can clear free radicals.

【技术实现步骤摘要】
一种秋葵提取物及其制备方法和应用
本专利技术涉及生物医药领域，特别是涉及一种秋葵提取物及其制备方法和应用。
技术介绍
秋葵为锦葵科秋葵属一年生草本植物，又名羊角豆、潺茄、黄秋葵、咖啡黄葵，富含蛋白质、不饱和脂肪酸、维生素、多糖、黄酮类化合物等，属于低脂肪、低热量、无胆固醇的蔬菜。实验证明，秋葵中的物质具有抗氧化的作用，能够保护人体免受自由基的损伤。自由基又称游离基，是具有非偶电子的基团或原子，由于自由基含未配对的电子，所以极不稳定，会从邻近的分子夺取电子，让自己处于稳定的状态，这样邻近的分子又变成一个新的自由基，然后再去夺取电子，该连锁反应会使细胞结构受到破坏，造成细胞功能丧失、基因突变、甚至死亡。如何提供一种可清除自由基的纯天然物质，是自由基清除领域亟待解决的问题之一。
技术实现思路
本专利技术的目的在于解决上述至少一个问题，提供一种秋葵提取物及其制备方法和应用。为解决上述技术问题，本专利技术提供一种秋葵提取物的制备方法，包括以下步骤：将秋葵进行干燥，并粉碎至70-90目，获得秋葵干粉；取秋葵干粉，加入包括纤维素酶和果胶酶的混和酶，再加入蒸馏水，混合均匀，其中，秋葵干粉与蒸馏水的料液比为1g:30-35ml，秋葵干粉与混和酶的质量比为1g:10-15mg；将混合后的液体置于超声波细胞粉碎机中超声波处理20-40min，在超声波处理后的液体中加入3-5倍体积的乙醇；将加入乙醇的液体置于45-55℃水浴中40-60min，水浴结束后，进行离心，获取上清液，对该上清液进行真空干燥，获得秋葵提取物。其中，混和酶按质量百分比计，包括组分：20%-40%纤维素酶、60%-80%果胶酶。其中，乙醇的体积分数为50%-75%。其中，秋葵粉碎至80目。其中，秋葵干粉与蒸馏水的料液比为1g:32ml，秋葵干粉与混和酶的质量比为1g:12mg，水浴的温度为50℃、时间为50min。其中，混和酶按质量百分比计，包括组分：30%纤维素酶、70%果胶酶。其中，利用蒸馏水对获得的秋葵提取物进行溶解，而后上大孔吸附树脂柱，用35-45%的乙醇以1.0-1.5BV/h的流速进行解吸，解吸量为5.5-7.5BV，收集洗脱液，对洗脱液进行干燥，获得纯化的秋葵提取物。为解决上述技术问题，本专利技术提供一种上述制备方法制备得到的秋葵提取物。为解决上述技术问题，本专利技术提供一种秋葵提取物作为清除自由基药物或保健品的应用。具体地，秋葵提取物作为清除自由基药物或保健品的剂型为片剂、胶囊剂、颗粒剂或散剂。本专利技术的有益效果是：区别于现有技术的情况，本专利技术的秋葵提取物的制备方法包括以下步骤：将秋葵进行干燥，并粉碎至70-90目，获得秋葵干粉；取秋葵干粉，加入包括纤维素酶和果胶酶的混和酶，再加入蒸馏水，混合均匀，其中，秋葵干粉与蒸馏水的料液比为1g:30-35ml，秋葵干粉与混和酶的质量比为1g:10-15mg；将混合后的液体置于超声波细胞粉碎机中超声波处理20-40min，在超声波处理后的液体中加入3-5倍体积的乙醇；将加入乙醇的液体置于45-55℃水浴中40-60min，水浴结束后，进行离心，获取上清液，对该上清液进行真空干燥，获得秋葵提取物。上述方法制备的秋葵提取物为纯天然物质，可对自由基进行清除。上述制备方法具有以下特点：简单、易操作；由于对秋葵细胞充分破碎，可更好地对秋葵中的物质进行提取；制备出的秋葵提取物具有较高的提取率，且无毒、无害；利用大孔吸附树脂柱，使得制备出的秋葵提取物更纯。具体实施方式实施例1秋葵提取物的制备方法包括以下步骤：将秋葵进行干燥，并粉碎至80目，获得秋葵干粉，其中，粉碎的秋葵为果荚部分；取秋葵干粉，加入包括纤维素酶和果胶酶的混和酶，再加入蒸馏水，混合均匀，其中，秋葵干粉与蒸馏水的料液比为1g:32ml，秋葵干粉与混和酶的质量比为1g:12mg；将混合后的液体置于超声波细胞粉碎机中超声波处理30min，在超声波处理后的液体中加入4倍体积的乙醇；将加入乙醇的液体置于50℃水浴中50min，水浴结束后，进行离心，获取上清液，对该上清液进行真空干燥，获得秋葵提取物。在本实施例中，混和酶按质量百分比计，包括组分：30%纤维素酶、70%果胶酶。乙醇的体积分数为65%。本实施例的秋葵提取物可对自由基进行清除，由于其为纯天然物质，对人体无副作用。实施例2秋葵提取物的制备方法包括以下步骤：将秋葵进行干燥，并粉碎至80目，获得秋葵干粉，其中，粉碎的秋葵为果荚部分；取秋葵干粉，加入包括纤维素酶和果胶酶的混和酶，再加入蒸馏水，混合均匀，其中，秋葵干粉与蒸馏水的料液比为1g:31ml，秋葵干粉与混和酶的质量比为1g:11mg；将混合后的液体置于超声波细胞粉碎机中超声波处理30min，在超声波处理后的液体中加入3.5倍体积的乙醇；将加入乙醇的液体置于48℃水浴中45min，水浴结束后，进行离心，获取上清液，对该上清液进行真空干燥，获得秋葵提取物。在本实施例中，混和酶按质量百分比计，包括组分：25%纤维素酶、75%果胶酶。乙醇的体积分数为60%。本实施例的秋葵提取物可对自由基进行清除，由于其为纯天然物质，对人体无副作用。实施例3在实施例1的基础上，利用蒸馏水对获得的秋葵提取物进行溶解，而后上大孔吸附树脂柱（AB-8型），用40%的乙醇以1.3BV/h的流速进行解吸，解吸量为6BV，收集洗脱液，对洗脱液进行干燥，获得纯化的秋葵提取物。实施例4在实施例2的基础上，利用蒸馏水对获得的秋葵提取物进行溶解，而后上大孔吸附树脂柱（AB-8型），用40%的乙醇以1.3BV/h的流速进行解吸，解吸量为6BV，收集洗脱液，对洗脱液进行干燥，获得纯化的秋葵提取物。实施例5秋葵提取物片剂的制备：将实施例1或实施例2制备的秋葵提取物用单冲压片机打成直径为7mm，重量为350mg的片，即得秋葵提取物片剂。实施例6秋葵提取物胶囊剂的制备：将实施例1或实施例2制备的秋葵提取物以350mg填充入1号肠溶胶囊，即得秋葵提取物胶囊剂。实施例7秋葵提取物颗粒剂的制备：将实施例1或实施例2制备的秋葵提取物加水制成软材，过15目筛进行造粒，干燥后即得秋葵提取物颗粒剂。实施例8秋葵提取物散剂的制备：将实施例1或实施例2制备的秋葵提取物过250目筛，即得秋葵提取物散剂。下面通过实验说明本专利技术秋葵提取物的自由基清除效果。称取DPPH（1,1-二苯基-2-三硝基苯肼），利用乙醇进行溶解；称取实施例1制备的秋葵提取物、实施例2制备的秋葵提取物，利用乙醇进行溶解，分别制成10个浓度梯度的溶液，浓度梯度具体为：1μg/ml、1.5μg/ml、2μg/ml、2.5μg/ml、3μg/ml、3.5μg/ml、4μg/ml、4.5μg/ml、5μg/ml、5.5μg/ml；在实施例1制备的秋葵提取物制成的10个溶液中分别加入等体积的DPPH溶液，混合均匀，在室温下反应30min，517nm波长下测定吸光度A，同时以乙醇为空白对照，测定吸光度A0，根据A和A0计算自由基的清除率，其中，A0为DPPH溶液加入乙醇的吸光度值；在实施例2制备的秋葵提取物制成的10个溶液中分别加入等体积的DPPH溶液，混合均匀，在室温下反应30min，517nm波长下测定吸光度A，同时以乙醇为空白对照，测定吸光度A0，根据A和A0计算自由基的清本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种秋葵提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将秋葵进行干燥，并粉碎至70‑90目，获得秋葵干粉；取所述秋葵干粉，加入包括纤维素酶和果胶酶的混和酶，再加入蒸馏水，混合均匀，其中，所述秋葵干粉与蒸馏水的料液比为1g:30‑35ml，所述秋葵干粉与混和酶的质量比为1g:10‑15mg；将混合后的液体置于超声波细胞粉碎机中超声波处理20‑40min，在超声波处理后的液体中加入3‑5倍体积的乙醇；将加入乙醇的液体置于45‑55℃水浴中40‑60min，水浴结束后，进行离心，获取上清液，对该上清液进行真空干燥，获得秋葵提取物。

【技术特征摘要】
1.一种秋葵提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将秋葵进行干燥，并粉碎至70-90目，获得秋葵干粉；取所述秋葵干粉，加入包括纤维素酶和果胶酶的混和酶，再加入蒸馏水，混合均匀，其中，所述秋葵干粉与蒸馏水的料液比为1g:30-35ml，所述秋葵干粉与混和酶的质量比为1g:10-15mg；将混合后的液体置于超声波细胞粉碎机中超声波处理20-40min，在超声波处理后的液体中加入3-5倍体积的乙醇；将加入乙醇的液体置于45-55℃水浴中40-60min，水浴结束后，进行离心，获取上清液，对该上清液进行真空干燥，获得秋葵提取物。2.根据权利要求1所述的秋葵提取物的制备方法，其特征在于，所述混和酶按质量百分比计，包括组分：20%-40%纤维素酶、60%-80%果胶酶。3.根据权利要求2所述的秋葵提取物的制备方法，其特征在于，所述乙醇的体积分数为50%-75%。4.根据权利要求3所述的秋葵提取物的制备方法，其特征在于，所述秋葵...

【专利技术属性】
技术研发人员：龙日荣，
申请(专利权)人：龙门县绿天源生态农业发展有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44