作为用于治疗 2型糖尿病和动脉粥样硬化的 P P A R调节剂的 3 -甲基 - 2 - ( 3 - ( 2 -苯基 -?f唑 - 4 -基?**籽趸?)环己烷羰基 -氨基 )丁酸衍生物和相关化合物制造技术

本发明专利技术涉及环烷基取代的氨基酸衍生物及其生理上可接受的盐和生理上的功能衍生物。公开了式（Ⅰ）的化合物（其中各基团具有给定含义）、其生理上可接受的盐、以及它们的制造方法。本发明专利技术的化合物适合例如治疗和／或预防脂肪酸代谢失调、受损葡萄糖利用和与胰岛素抵抗有关的失调症。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及环烷基取代的氨基酸衍生物，并涉及它们的生理上可接受的盐和生理上的功能衍生物。在治疗高脂血症和糖尿病的现有技术中已经描述过具有类似结构的化合物(WO 2000/64876)。本专利技术的一个目的是提供下述化合物，其可以对脂质和/或碳水化合物代谢进行治疗上可利用的调节，并因此适合预防和/或治疗诸如2型糖尿病和动脉粥样硬化和它们的各种后遗症之类的失调症。意外地，我们发现了许多调节PPAR受体活性的化合物。这些化合物特别适合激活PPARα和PPARγ，其中相关活化程度根据这些化合物的不同而不同。本专利技术因此涉及式I的化合物及其生理上可接受的盐 其中环A是(C3-C8)环烷二基(cycloalkanediyl)或(C3-C8)环烯二基(cycloalkenediyl)，其中在环烷二基或环烯二基环中，一个或多个碳原子可以被氧原子替代；R1、R2彼此独立地为H、F、Cl、Br、CF3、OCF3、(C1-C6)烷基、O-(C1-C6)烷基、SCF3、SF5、OCF2-CHF2、(C6-C10)芳基、(C6-C10)芳氧基、OH、NO2；或R1和R2与苯基、吡啶、1H-吡咯、噻吩本文档来自技高网...

【技术保护点】
式Ⅰ的化合物及其生理上可接受的盐：　　　　＊＊＊　　Ⅰ　　　　其中：　　　　环Ａ是（Ｃ３－Ｃ８）环烷二基或（Ｃ３－Ｃ８）环烯二基，其中在环烷二基或环烯二基环中，一个或多个碳原子可以被氧原子替代；　　　　Ｒ１、Ｒ２彼此独立地为Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ↓［３］、ＯＣＦ↓［３］、（Ｃ１－Ｃ６）烷基、Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）烷基、ＳＣＦ↓［３］、ＳＦ↓［５］、ＯＣＦ↓［２］－ＣＨＦ↓［２］、（Ｃ６－Ｃ１０）芳基、（Ｃ６－Ｃ１０）芳氧基、ＯＨ、ＮＯ↓［２］；或　　　　Ｒ１和Ｒ２与苯基、吡啶、１Ｈ－吡咯、噻吩或呋喃环一起构成稠合的、部分地或不饱和的二环（Ｃ６－Ｃ１０）芳基、（Ｃ５－Ｃ１１）杂芳基；　　　　Ｒ３是...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：C斯塔普尔，D格雷茨克，E法尔克，J格利策，S凯尔，HL舍费尔，H格隆比克，W文德勒，
申请(专利权)人：塞诺菲安万特德国有限公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]