一种金钯铂直接分离提取的方法技术

技术编号:15125572 阅读:336 留言:0更新日期:2017-04-10 03:33
一种金钯铂直接分离提取的方法,是阳极泥经脱除铜、锌等贱金属并氯化分金及沉金后,直接分离提取钯、铂。本发明专利技术可以缩短生产周期,减少钯铂的生产积压,使工艺更简便更宜操作,节约生产成本。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种金钯直接分离提取的方法,属于有色冶金领域。
技术介绍
阳极泥是有色金属冶炼行业生产的附产品,是一种含有大量有价金属元素的高附加值二次资源,是提取金、银、钯、铂等有价贵金属的重要资源,必须加以充分利用,变废为宝。此前分离提取工艺是这样的:富含金、银和铂金属的阳极泥经过脱除贱金属(铜、铜、锡等)后经水氯化分金后,金、铂、钯强氧化溶解在水溶液中,分金渣经液氨浸出回收银,沉金后液用锌粉直接置换钯铂得到富集的铂钯渣。该工艺缺点是工艺流程长,钯铂生产积压多,周期长。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术的不足提供一种金钯铂直接分离提取的方法。本专利技术是阳极泥经脱除铜、锌等贱金属并氯化分金及沉金后,直接分离提取钯、铂。本专利技术所述金钯铂直接分离提取的方法为:1、阳极泥经脱除贱金属后水氯化分金得到含金、钯、铂的金属液,用亚硫酸钠来沉金,同时又使钯的水氯化合物氯钯酸转变为低价的氯亚钯酸,而铂的水氯化物仍以氯铂酸形态存在;2、沉金后液用35%的NaOH水溶液调整PH值0.5-1.0;3、加入氯化铵浸铂,氯化铵的加入量控制在保证溶液中含5%的氯化铵和理论量的2倍;4、静置后抽取上清液得到氯铂酸铵,氯铂酸铵用5%氯化铵水溶液洗涤2-3次;5、上清液中补加少量硫酸后再按150-170g/l补加氯化氨,升温至85℃加入氯酸钠强氧化进行沉铂,氯化钠的加入量以加入氯化钠出现大量红泡时为准,此时溶液中的二价钯变为四价钯,与氯化铵生成氯钯酸铵沉淀,氯钯酸铵沉好后快速冷却至常温,并用10%氯化铵的酸化水洗涤2-3次;6、最终实现从沉金后液中直接分离提取钯、铂。本专利技术的有益效果:可以缩短生产周期,减少钯铂的生产积压;使工艺更简便更宜操作;节约生产成本。具体实施方式本专利技术是阳极泥经脱除铜、锌等贱金属并氯化分金及沉金后,直接分离提取钯、铂。本专利技术所述金钯铂直接分离提取的方法为:1、阳极泥经脱除贱金属后水氯化分金得到含金、钯、铂的金属液,用亚硫酸钠来沉金,同时又使钯的水氯化合物氯钯酸转变为低价的氯亚钯酸,而铂的水氯化物仍以氯铂酸形态存在;2、沉金后液用35%的NaOH水溶液调整PH值0.5-1.0;3、加入氯化铵浸铂,氯化铵的加入量控制在保证溶液中含5%的氯化铵和理论量的2倍;4、静置后抽取上清液得到氯铂酸铵,氯铂酸铵用5%氯化铵水溶液洗涤2-3次;5、上清液中补加少量硫酸后再按150-170g/l补加氯化氨,升温至85℃加入氯酸钠强氧化进行沉铂,氯化钠的加入量以加入氯化钠出现大量红泡时为准,此时溶液中的二价钯变为四价钯,与氯化铵生成氯钯酸铵沉淀,氯钯酸铵沉好后快速冷却至常温,并用10%氯化铵的酸化水洗涤2-3次;6、最终实现从沉金后液中直接分离提取钯、铂。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种金钯铂直接分离提取的方法,其特征是:A、阳极泥经脱除贱金属后水氯化分金得到含金、钯、铂的金属液,用亚硫酸钠来沉金,同时又使钯的水氯化合物氯钯酸转变为低价的氯亚钯酸,而铂的水氯化物仍以氯铂酸形态存在;B、沉金后液用35%的NaOH水溶液调整PH值0.5‑1.0;C、加入氯化铵浸铂,氯化铵的加入量控制在保证溶液中含5%的氯化铵和理论量的2倍;D、静置后抽取上清液得到氯铂酸铵,氯铂酸铵用5%氯化铵水溶液洗涤2‑3次;E、上清液中补加少量硫酸后再按150‑170g/l补加氯化氨,升温至85℃加入氯酸钠强氧化进行沉铂,氯化钠的加入量以加入氯化钠出现大量红泡时为准,此时溶液中的二价钯变为四价钯,与氯化铵生成氯钯酸铵沉淀,氯钯酸铵沉好后快速冷却至常温,并用10%氯化铵的酸化水洗涤2‑3次;F、最终实现从沉金后液中直接分离提取钯、铂。

【技术特征摘要】
1.一种金钯铂直接分离提取的方法,其特征是:
A、阳极泥经脱除贱金属后水氯化分金得到含金、钯、铂的金属液,用亚硫酸钠来沉金,同时又使钯的水氯化合物氯钯酸转变为低价的氯亚钯酸,而铂的水氯化物仍以氯铂酸形态存在;
B、沉金后液用35%的NaOH水溶液调整PH值0.5-1.0;
C、加入氯化铵浸铂,氯化铵的加入量控制在保证溶液中含5%的氯化铵和理论量的2倍;
D、静置后抽取上清液...

【专利技术属性】
技术研发人员:林知奎袁伟衍陈安东刘芳明
申请(专利权)人:江西新金叶实业有限公司
类型:发明
国别省市:江西;36

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