直肠腺癌的分子标记物GRIK3制造技术

本发明专利技术公开了一种直肠腺癌的分子标记物GRIK3。本发明专利技术通过实验证明GRIK3在直肠腺癌组织中呈高表达，通过检测GRIK3的表达水平可以诊断直肠腺癌，本发明专利技术同时公开了GRIK3基因可用于制备治疗直肠腺癌的药物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物
，具体地涉及直肠腺癌的分子标记物GRIK3。
技术介绍
直肠腺癌是消化道常见的恶性肿瘤之一。在美国及西方国家，其发病率位居恶性肿瘤的第3位，也是肿瘤导致死亡的第三大常见原因。在中国，其发病率和死亡率居各种恶性肿瘤的前列，且呈逐年上升的趋势，可能与以下几点原因相关：(1)饮食结构的调整，生活质量提高后人们摄入的动物脂肪蛋白质增多使粪便中的甲基胆蒽等能诱发直肠癌的物质增多，而能增加大便体积、加快大便通过速度并能减少有害物质吸收的饮食纤维物质摄入相对减少；(2)目前食物中致癌添加剂的增多也使各种有毒物质在体内积累，大大增加了直肠癌的发病率；(3)因各种普查的实施与医疗水平的提高，使直肠腺癌的检出率也有所增加。直肠腺癌患者中青年人所占比例比较高，可达12％-15％，因其早期临床症状不明显，临床发现时多数患者已发展为中晚期。目前临床上直肠腺癌早期诊断主要依赖于直肠指检、血CEA检测、粪便隐血检查、直肠镜或结肠镜检查、盆腔磁共振检查、腹盆腔CT、直肠镜内B超、胸部CT或胸部X线检查。而临床上的治疗外科手术为主，辅以化疗、放疗或靶向治疗等的综合治疗。手术治疗主要是根据癌肿所在部位、大小、活动度、细胞分化程度、术前的排便控制能力及术前临床分期等因素进行局部切除，腹会阴联合直肠癌根治术，永久性乙状结肠造口、经腹直肠癌切除术，经腹直肠癌切除、近端造口、远端封闭手术。直肠腺癌患者即使进行手术切除，其五年生存率也明显不高。因此迫切需要除手术以外新的有效治疗方法，来提高患者的生存率或生存质量。随着分子生物学技术的发展，国内外研究者不断探索直肠腺癌新的生物标志物，以对传统肿瘤标志物进行有效补充，从而对直肠腺癌患者的病情监测、预后判断以及实施个体化综合治疗、新型抗肿瘤药物的研发和应用，具有重要的理论意义和临床价值。
技术实现思路
为了弥补现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种直肠腺癌的分子标记物，为直肠腺癌的诊断和治疗提供一种分子手段。为了实现本专利技术的目的，本专利技术采用如下技术方案：本专利技术提供了GRIK3基因在制备治疗直肠腺癌的药物中的应用。进一步，所述的药物包含GRIK3基因和/或其表达产物的抑制剂。所述抑制剂包括抑制GRIK3基因表达的物质、抑制GRIK3基因表达产物稳定性的物质、和/或抑制GRIK3基因表达产物活性的物质。进一步，本专利技术所述抑制剂包括：通过干扰RNA抑制GRIK3基因表达的双链核糖核酸，或基于GRIK3抗原蛋白的肿瘤疫苗，或用于抑制GRIK3蛋白活性的蛋白质。优选的，所述抑制剂是针对GRIK3基因的siRNA。本专利技术还提供了一种用于治疗直肠腺癌的药物，所述药物包含GRIK3基因和/或其表达产物抑制剂。所述抑制剂包括抑制GRIK3基因表达的物质、抑制GRIK3基因表达产物稳定性的物质、和/或抑制GRIK3基因表达产物活性的物质。进一步，本专利技术所述抑制剂包括：通过干扰RNA抑制GRIK3基因表达的双链核糖核酸，或基于GRIK3抗原蛋白的肿瘤疫苗、或用于抑制GRIK3蛋白活性的蛋白质。本专利技术的药物还可与其他治疗直肠腺癌的药物联用，多种药物联合使用可以实现协同效应，大大提高治疗的成功率，同时也会因减少个别药物的剂量从而减少毒副反应。本专利技术所述的“治疗直肠腺癌的药物”包括能够括抑制细胞生长、促进细胞凋亡的物质。本专利技术提供了GRIK3在制备诊断直肠腺癌的产品中的应用。进一步，上面所提到的产品能够通过检测直肠组织中GRIK3基因的表达水平来诊断直肠腺癌。进一步，所述通过检测直肠腺癌组织中GRIK3基因的表达水平：通过RT-PCR、实时定量PCR、免疫检测、原位杂交或芯片进行检测。其中，所述用RT-PCR来诊断直肠腺癌的产品至少包括一对特异扩增GRIK3基因的引物；所述用实时定量PCR诊断直肠腺癌的产品至少包括一对特异扩增GRIK3基因的引物；所述用免疫检测诊断直肠腺癌的产品包括：与GRIK3蛋白特异性结合的抗体；所述用原位杂交诊断直肠腺癌的产品包括：与GRIK3基因的核酸序列杂交的探针；所述用芯片诊断直肠腺癌的产品包括：蛋白芯片和基因芯片；其中，蛋白芯片包括与GRIK3蛋白特异性结合的抗体，基因芯片包括与GRIK3基因的核酸序列杂交的探针。优选地，所述产品包括芯片、试剂盒。本专利技术提供了一种诊断直肠腺癌的产品，所述产品能够通过检测直肠组织中GRIK3基因的表达水平来诊断直肠腺癌。进一步，所述产品包括芯片、试剂盒。其中，所述芯片包括基因芯片、蛋白质芯片；所述基因芯片包括固相载体以及固定在固相载体的寡核苷酸探针，所述寡核苷酸探针包括用于检测GRIK3基因转录水平的针对GRIK3基因的寡核苷酸探针；所述蛋白质芯片包括固相载体以及固定在固相载体的GRIK3蛋白的特异性抗体；所述试剂盒包括基因检测试剂盒和蛋白免疫检测试剂盒；所述基因检测试剂盒包括用于检测GRIK3基因转录水平的试剂；所述蛋白免疫检测试剂盒包括GRIK3蛋白的特异性抗体。进一步，所述固相载体包括无机载体和有机载体，所述无机载体包括但不限于有硅载体、玻璃载体、陶瓷载体等；所述有机载体包括聚丙烯薄膜、尼龙膜等。进一步，所述试剂包括使用RT-PCR、实时定量PCR、免疫检测、原位杂交或芯片方法检测GRIK3基因表达水平过程中所需的试剂。优选地，所述试剂包括针对GRIK3基因的引物和/或探针。根据SEQIDNO.1所示的核苷酸序列信息设计出可以用于检测GRIK3基因表达水平的引物和探针。与GRIK3基因的核酸序列杂交的探针可以是DNA、RNA、DNA-RNA嵌合体、PNA或其它衍生物。所述探针的长度没有限制，只要完成特异性杂交、与目的核苷酸序列特异性结合，任何长度都可以。所述探针的长度可短至25、20、15、13或10个碱基长度。同样，所述探针的长度可长至60、80、100、150、300个碱基对或更长，甚至整个基因。由于不同的探针长度对杂交效率、信号特异性有不同的影响，所述探针的长度通常至少是14个碱基对，最长一般不超过30个碱基对，与目的核苷酸序列互补的长度以15-25个碱基对最佳。所述探针自身互补序列最好少于4个碱基对，以免影响杂交效率。进一步，所述GRIK3蛋白的特异性抗体包括单克隆抗体、多克隆抗体。所述GRIK3蛋白的特异性抗体包括完整的抗体分子、抗体的任何片段或修饰，例如，嵌合抗体、scFv、Fab、F(ab’)2、Fv等。只要所述本文档来自技高网...

【技术保护点】
GRIK3基因在制备治疗直肠腺癌的药物中的应用。

【技术特征摘要】
1.GRIK3基因在制备治疗直肠腺癌的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的药物包含GRIK3基因
和/或其表达产物的抑制剂。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述抑制剂是针对GRIK3的
siRNA。
4.一种用于治疗直肠腺癌的药物，其特征在于，所述药物包括权利要求2
或3所述的抑制剂。
5.GRIK3在制备诊断直肠腺癌的产品中的应用。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述产品能够通过检测直肠组
织中GRIK3基因的表达水平来诊断直肠腺癌。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述检测直肠腺癌组织中GRIK3
基因的表达水平包括：通过RT-PCR、实时定量PCR、免疫检测、原位杂交或芯
片进行检测。
8.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：肖枫，宋宏涛，杨承刚，
申请(专利权)人：北京泱深生物信息技术有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11