【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物组培育苗
，具体涉及一种日本枫蝴蝶的组培快繁方法。
技术介绍
日本枫蝴蝶，其拉丁名为Acerpalmatum‘Butterfly’，是一个非常特别的小型花斑叶品种，叶子形状多变，几乎很难找到两片一样的叶子，叶子以乳白色或白色为主要颜色。春天新叶的浅粉色区域大于白色或乳白色区域，秋天白色部分变成洋红色，使整片叶子呈现出新的景象。其植株健壮，生长旺盛，是观叶植物的佳品。该品种数量少，虽然目前没有广泛栽植，但它将会成为一个很受欢迎的园林景观树种，极具观赏价值与经济价值。目前主要通过播种和嫁接繁殖，但出芽率和成活率都不是很高，繁殖系数低，繁殖周期长，场地要求大，人工成本较高，远不能满足国内对种苗的需求。因此，如何提高其生产效率，缩短培育时间，降低人工成本，保持优良树种的遗传稳定性，提高其繁殖系数成为目前亟待解决的问题。
技术实现思路
有鉴于此，本申请提供一种日本枫蝴蝶的组培快繁方法，所用培养基配方简单，组培流程简便，培养时间短，增殖频率高，幼苗整齐，便于后期统一的移栽和种植管理，降低了人工成本，能保证所长出的幼苗植株在形状上的一致性，易于操作，可进行产业化生产。为解决以上技术问题，本专利技术提供的技术方案是一种日本枫蝴蝶的组培快繁方法，包括以下步骤：(1)外植体选取及灭菌：切取日本枫蝴蝶带芽茎段，采用酒精和升汞灭菌处理后，得外植体；(2)启动培养：将步骤(1)所得外植体...
【技术保护点】
一种日本枫蝴蝶的组培快繁方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)外植体选取及灭菌：切取日本枫蝴蝶带芽茎段，采用酒精和升汞灭菌处理后，得外植体；(2)启动培养：将步骤(1)所得外植体接种到启动培养基中培养3—5周，腋芽生成，所述启动培养基的组成为：White基本培养基，补充0.05—0.25mg/L NAA、0.01—0.08mg/L 6‑BA、10—50g/L蔗糖、1—10g/L琼脂；(3)增殖培养：切取步骤(2)所得腋芽，接种到增殖培养基中培养6—8周，丛生芽生成，所述增殖培养基的组成为：White基本培养基，补充0.05—0.25mg/L 2，4‑D、0.05—0.25mg/L NAA、0.05—0.25mg/L TDZ、0.1—1.0mg/L 6‑BA；(4)生根培养：将步骤(3)所得丛生芽分离成单芽，接种到生根培养基中培养4—6周即得日本枫蝴蝶无菌苗，所述生根培养基的组成为：1/2White基本培养基，补充0.01—0.08mg/L NAA、0.01—0.02mg/L IBA。
【技术特征摘要】
1.一种日本枫蝴蝶的组培快繁方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)外植体选取及灭菌：切取日本枫蝴蝶带芽茎段，采用酒精和升汞灭菌处理
后，得外植体；
(2)启动培养：将步骤(1)所得外植体接种到启动培养基中培养3—5周，腋
芽生成，所述启动培养基的组成为：White基本培养基，补充0.05—0.25mg/LNAA、
0.01—0.08mg/L6-BA、10—50g/L蔗糖、1—10g/L琼脂；
(3)增殖培养：切取步骤(2)所得腋芽，接种到增殖培养基中培养6—8周，
丛生芽生成，所述增殖培养基的组成为：White基本培养基，补充0.05—0.25mg/L2，
4-D、0.05—0.25mg/LNAA、0.05—0.25mg/LTDZ、0.1—1.0mg/L6-BA；
(4)生根培养：将步骤(3)所得丛生芽分离成单芽，接种到生根培养基中培
养4—6周即得日本枫蝴蝶无菌苗，所述生根培养基的组成为：1/2White基本培养基，
补充0.01—0.08mg/LNAA、0.01—0.02mg/LIBA。
2.根据权利要求1所述的一种日本枫蝴蝶的组培快繁方法，其特征在于：所述
外植体选取及灭菌的具体操作为：选取日本枫蝴蝶幼嫩枝条，去掉叶片，切割成长
度为2—3cm的带芽茎段，在无菌操作台上，用75％的酒精处理6—10s，再用0.1％
的升汞处理6—10min，无菌水冲洗4—6次，晾干即可。
3.根据权利要求1所述的一种日本枫蝴蝶的组培快繁方法，其特征在于：所述
启动培养基的组成为：White基本培养基，补充0.05—0.15mg/LNAA、0.03—0.06mg/L
6-BA、20—40g/L蔗糖、3...
【专利技术属性】
技术研发人员：沈香兰，马建华，马良良，朱晓菲，
申请(专利权)人：四川禾木本业农林科技有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51
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