一种胡黄连饮片的炮制方法技术

本发明专利技术涉及一种胡黄连饮片的炮制方法，属于中药技术领域。步骤：第1步，将胡黄连除去杂质，洗净表面后备用；第2步，将洗净后的胡黄连放置于密闭容器中，抽负压使其为真空，然后再向容器中加入水浸没，再恢复至常压；第3步，取出胡黄连，切成薄片后，进行干燥，包装。本发明专利技术采用了负压浸没的方法，可以有效地提高胡黄连饮片中有效成分的含量，避免了其在传统的浸润的方法中的损失。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种胡黄连饮片的炮制方法，属于中药

技术介绍
胡黄连的始载本草《新修本草》曰：“出波斯国。生海畔陆地，八月上旬采，……苗若夏枯草，根头似鸟嘴，折之肉似内似鹆眼者。”生于高山草地及石堆中。分布于西藏南部、云南西北部和四川西部。秋季采挖，除去须根及泥沙，晒干。其性寒味苦，有清热凉血、燥湿功能。常规的炮制方法步骤如下：除去杂质，洗净，润透，切薄片干燥或用时捣碎。
技术实现思路
本专利技术的目的是：提供一种有效成分保留率高的胡黄连饮片的炮制方法。技术方案是：一种胡黄连饮片的炮制方法，包括如下步骤：第1步，将胡黄连除去杂质，洗净表面后备用；第2步，将洗净后的胡黄连放置于密闭容器中，抽负压使其为真空，然后再向容器中加入水浸没，再恢复至常压；第3步，取出胡黄连，切成薄片后，进行干燥，包装。所述的第2步中，抽负压后容器中的压力为绝压0.04～0.06Mpa。所述的第2步中，加入水的重量是胡黄连的重量的1.2～1.5倍。所述的第2步中，浸没时间是1.5～2小时，温度是10～20℃。所述的第3步中，薄片的厚度为1mm～2mm。所述的第3步中，干燥步骤中是指在70～80℃的条件下使薄片中水份含量为6～10wt%。有益效果本专利技术采用了负压浸没的方法，可以有效地提高胡黄连饮片中有效成分的含量，避免了其在传统的浸润的方法中的损失。具体实施方式本品为玄参科植物西藏胡黄连的干燥根茎。实施例1胡黄连饮片的炮制方法，包括如下步骤：第1步，将胡黄连除去杂质，洗净表面后备用；第2步，将洗净后的胡黄连放置于密闭容器中，抽负压使其为真空，压力为绝压0.04Mpa，然后再向容器中加入水浸没1.5小时，温度是10℃，加入水的重量是胡黄连的重量的1.2倍，再恢复至常压；第3步，取出胡黄连，切成1mm～2mm薄片后，进行干燥，干燥步骤中是指在70℃的条件下使薄片中水份含量为6wt%，包装。实施例2胡黄连饮片的炮制方法，包括如下步骤：第1步，将胡黄连除去杂质，洗净表面后备用；第2步，将洗净后的胡黄连放置于密闭容器中，抽负压使其为真空，压力为绝压0.06Mpa，然后再向容器中加入水浸没2小时，温度是20℃，加入水的重量是胡黄连的重量的1.5倍，再恢复至常压；第3步，取出胡黄连，切成1mm～2mm薄片后，进行干燥，干燥步骤中是指在80℃的条件下使薄片中水份含量为10wt%，包装。实施例3胡黄连饮片的炮制方法，包括如下步骤：第1步，将胡黄连除去杂质，洗净表面后备用；第2步，将洗净后的胡黄连放置于密闭容器中，抽负压使其为真空，压力为绝压0.05Mpa，然后再向容器中加入水浸没1.6小时，温度是15℃，加入水的重量是胡黄连的重量的1.3倍，再恢复至常压；第3步，取出胡黄连，切成1mm～2mm薄片后，进行干燥，干燥步骤中是指在75℃的条件下使薄片中水份含量为7wt%，包装。对照例1与实施例3的区别在于：第2步中的浸润采用的是常压浸润的方式。胡黄连饮片的炮制方法，包括如下步骤：第1步，将胡黄连除去杂质，洗净表面后备用；第2步，将洗净后的胡黄连放置于容器中，然后再向容器中加入水浸没1.6小时，温度是15℃，加入水的重量是胡黄连的重量的1.3倍；第3步，取出胡黄连，切成1mm～2mm薄片后，进行干燥，干燥步骤中是指在75℃的条件下使薄片中水份含量为7wt%，包装。采用薄层扫描法测定胡黄连中香草酸的含量仪器：日本岛津CS-930双波长薄层扫描仪（日本），PBQ-I型薄层自动铺板器（重庆）．三用紫外线分析仪（上海）。香草酸对照品采购自中国药品生物制品检定所，经归一法测定含量大于99%、硅胶GF254（青岛海洋化工厂）、所用试剂均为AR级。薄层层析条件：正己烷-氯仿-乙醚-冰醋酸(5：3：2：0.1)。波长260nm，λR=225nm，SX=3，狭缝1.2nm×1.2nrn，双波长反射锯齿形扫描。对照品溶液的制备：精密称取干燥至恒重的香草酸对照品适量，加甲醇制成lmg/ml的对照品溶液。供试品溶液的制备：称取样品粉末（过3号筛）约1.2g，置索氏提取器内，加乙醇l00ml，回流提取6h，乙醇液蒸干，残留物用1%NaOH溶液20ml溶解并转移至分液漏斗中，乙醚脱色2次，每次20ml，水层用稀盐酸调pH2～3，乙醚提取4次(30ml×2+20ml/2)．合并乙醚液，用水洗乙醚2次，每次20ml，水液用乙醚20ml回提1次，合并乙醚液，无水硫酸钠脱水，蒸干，残渣用甲醇溶解并定容至5ml，为供试品溶液。测定法：分别吸取供试品液液2ml，对照品溶液1μl，交叉点于同一硅胶GF254薄层板上，扫描。采用HPLC法测定胡黄连中苦苷Ⅰ、Ⅱ的含量胡黄连苦苷Ⅰ对照品(批号：111596-200402)与胡黄连苦苷Ⅱ对照品(批号：111727-200501)均购于中国药品生物制品检定所。仪器：LC-2010AHT型高效液相色谱仪(日本岛津公司)。色谱条件：色谱柱：DiamonsilC184.6mm×250mm5.0μm；流动相：甲醇-水(42∶58);检测波长：267nm；柱温：35℃；流量:1mL·min-1。对照品溶液的制备：精密称取胡黄连苦苷Ⅰ对照品,加甲醇配制成浓度为300μg·mL-1的溶液，作为胡黄连苦苷I对照品溶液。依同法制备胡黄连苦苷II对照品溶液。供试品溶液：制备方法如薄层扫描法测定过程中的制备过程。各实施例和对照例中制备得到的饮片的主要成分含量如下：从表中可以看出，本专利技术制备得到的饮片中的成分含量高，避免了传统的浸没方法中导致的主成分流失的问题。胡黄连提取物对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用80只雌性小鼠(昆明种雌性小鼠，体重(15±2)g)随机分为8组，每组10只，给药组按100mg·kg-1剂量灌胃AP，水飞蓟素阳性对照组按100mg·kg-1剂量灌胃，正常对照组和模型对照组按20ml·kg-1剂量灌胃给予蒸馏水。连续给药5天，于第5天给药后6h，除正常对照组外，均按10ml·kg-1剂量腹腔注射0.2%CCl4，于末次给药后24h摘眼球取血(取血前禁食16h)，分离血清测定ALT、AST，同时剖取肝脏，称重后计算肝脏指数，采用学生氏t检验比较组间差异。血清中ALT、AST活性的测定使用血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定试剂盒，均购自南京建成生物工程公司，按试剂盒所述方法测定(赖氏法)本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种胡黄连饮片的炮制方法，其特征在于，包括如下步骤：第1步，将胡黄连除去杂质，洗净表面后备用；第2步，将洗净后的胡黄连放置于密闭容器中，抽负压使其为真空，然后再向容器中加入水浸没，再恢复至常压；第3步，取出胡黄连，切成薄片后，进行干燥，包装。

【技术特征摘要】
1.一种胡黄连饮片的炮制方法，其特征在于，包括如下步骤：
第1步，将胡黄连除去杂质，洗净表面后备用；第2步，将洗净后的胡黄连放置于密闭容
器中，抽负压使其为真空，然后再向容器中加入水浸没，再恢复至常压；第3步，取出胡黄连，
切成薄片后，进行干燥，包装。
2.根据权利要求1所述的胡黄连饮片的炮制方法，其特征在于：所述的第2步中，抽负压
后容器中的压力为绝压0.04～0.06Mpa。
3.根据权利要求1所述的胡黄连饮片的炮制方法，其特征在于：所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：李杰，
申请(专利权)人：李杰，
类型：发明
国别省市：四川;51