治疗小儿脑性瘫痪的药物组合物制造技术

本发明专利技术公开了一种治疗小儿脑性瘫痪的药物组合物及其制备方法，本发明专利技术药物组合物是以甜叶菊苷、鸦跖花、挂苦绣球根为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，治疗小儿脑性瘫痪疗效显著。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中药
，尤其涉及一种治疗小儿脑性瘫痪的药物组合物及其制备方法。
技术介绍
小儿脑性瘫痪(cerebralpalsy，CP)是儿童最常见的先天性或围产期所发生的脑功能障碍综合征，部分患儿伴有智力低下、癫痫、语言障碍、行为障碍和视听障碍等并发症。如不能及时得到诊治，极有可能造成患儿终身残疾，给孩子造成极大的痛苦，也给家庭和社会带来沉重负担。小儿脑瘫的康复问题愈来愈引起社会的关注，目前该病的治疗主要以长期的功能康复训练为主，无特效的药物与方法。针灸疗法与推拿、中药药浴熏蒸以及理疗并用，经济、简便、安全，不良反应小，患儿易接受，是治疗脑瘫重要的方法。中医学中没有脑瘫这一病名,根据其临床表现,属于“胎怯”“胎弱”“五迟”“五软”“五硬”等范畴。综观历代医家对其病因病机的探究,总的病因不外乎先天和后天,病位在脑,肾,肝,脾。尤与先天之本肾和后天之本脾关系密切。近年来对CP的辨证分型各有不同,最常用的分型是肝肾不足和气虚血瘀。因此,进一步探索中医中药对患儿治疗效果的影响,对脑瘫患儿康复具有重要意义。甜叶菊苷（Stevioside）：CAS号57817-89-7，分子式C38H60O18，分子量804.87。【药理作用】降血糖；抗高血压；促进新陈代谢；用于治疗胃酸过多。【成分来源】甜叶菊Eupatoriumrebaudianum，甜茶Rubussuavissimus。鸦跖花：本品为毛莨科鸦跖花属植物鸦跖花Oxygraphisglacialis(Fisch.)Bunpe[FicariaglacialisFisch.exDC.]的全草。7-8月采花或全草，洗净，晒干。【性味】味微苦；性寒。【归经】肺；肝经。【功能主治】祛瘀止痛；清热燥湿；解毒。主头部外伤；瘀血疼痛；疮疡。【性状】根茎较短，直径3-6mm。须根丛生，棕色至黑褐色，长可达20cm，直径小于1mm，具纵直纹；折断面棕色。叶丛生，黄绿色，叶片卵圆形或长圆形，长0.2-2.8cm，宽0.5-2.2cm；叶柄长1-4cm，上部有狭翅。花皱缩成团，萼片5，近圆形，黄绿色；花瓣棕色，有时脱落，雄蕊多数。气香，味辛。收载于中药大辞典。挂苦绣球根：本品为虎耳草科绣球属植物黄脉绣球HydrangeaxanthoneuraDiels的根。【性味】辛，温。【功能主治】活血祛瘀，接骨续筋。主治骨折，风湿性腰痛。【性状】根圆柱形，扭曲，长约8cm或更长，直径约2mm。表面灰褐色，有纵皱纹及细根或根痕。外皮易脱落，脱落处显淡黄色。质韧，难折断，断面黄白色，纤维性。气微，味辛。收载于中药大辞典。1个原料药化学结构：甜叶菊苷（Stevioside）。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服
技术介绍
的不足，提供一种有效治疗小儿脑性瘫痪的药物组合物及其制备方法。本专利技术是采用如下技术方案实现的：制成该治疗小儿脑性瘫痪的药物组合物的原料药的组成和重量份为：甜叶菊苷250-270重量份鸦跖花840-880重量份挂苦绣球根680-700重量份。优选的用于治疗小儿脑性瘫痪的药物组合物，是由如下重量份的原料药组成：甜叶菊苷260重量份鸦跖花860重量份挂苦绣球根690重量份。一种治疗小儿脑性瘫痪的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。一种治疗小儿脑性瘫痪的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗小儿脑性瘫痪药物。一种治疗小儿脑性瘫痪的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：原料药的组成和重量份为：甜叶菊苷250-270重量份鸦跖花840-880重量份挂苦绣球根680-700重量份；制备方法：（1）按原料药配比取甜叶菊苷、鸦跖花、挂苦绣球根，混匀，用重量百分比浓度37%乙醇作为溶剂，在38℃温浸提取，提取次数为22次，每次提取时间为6小时，每次溶剂用量为原料药总重量的19倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过SP825大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度57%乙醇溶液洗脱SP825大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度57%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度51%乙醇作为溶剂，加热回流提取6次，每次提取时间为4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的17倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.22，滤过，药液通过D743大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度74%乙醇溶液洗脱D743大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度74%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。优选的一种治疗小儿脑性瘫痪的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：原料药的组成和重量份为：甜叶菊苷260重量份鸦跖花860重量份挂苦绣球根690重量份；制备方法：（1）按原料药配比取甜叶菊苷、鸦跖花、挂苦绣球根，混匀，用重量百分比浓度37%乙醇作为溶剂，在38℃温浸提取，提取次数为22次，每次提取时间为6小时，每次溶剂用量为原料药总重量的19倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过SP825大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度57%乙醇溶液洗脱SP825大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度57%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度51%乙醇作为溶剂，加热回流提取6次，每次提取时间为4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的17倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.22，滤过，药液通过D743大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度74%乙醇溶液洗脱D743大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度74%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。一种治疗小儿脑性瘫痪的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。一种治疗小儿脑性瘫痪的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗小儿脑性瘫痪药物。药物组合物治疗小儿脑性瘫痪疗效确切，可以改善痉挛型小儿脑瘫的临床症状,促进患儿的整体康复。具体实施方式实施例1：治疗小儿脑性瘫痪的药物组合物及其制备方法治疗小儿脑性瘫痪的药物组合物的原料药的组成和重本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗小儿脑性瘫痪的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：甜叶菊苷250‑270重量份 鸦跖花840‑880重量份 挂苦绣球根680‑700重量份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗小儿脑性瘫痪的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组
成和重量份为：
甜叶菊苷250-270重量份鸦跖花840-880重量份挂苦绣球根680-700重量份。
2.根据权利要求1所述一种治疗小儿脑性瘫痪的药物组合物，其特征在于制成该药物
组合物的原料药的组成和重量份为：
甜叶菊苷260重量份鸦跖花860重量份挂苦绣球根690重量份。
3.根据权利要求1所述一种治疗小儿脑性瘫痪的药物组合物，其特征在于药物组合物
可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种治疗小儿脑性瘫痪的药物组合物，其特征在于药物组合物
与化学药或中药组成的治疗小儿脑性瘫痪药物。
5.一种治疗小儿脑性瘫痪的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：甜叶菊苷250-270重量份鸦跖花840-880重量份挂苦绣球
根680-700重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取甜叶菊苷、鸦跖花、挂苦绣球根，混匀，用重量百分比浓度37%乙醇
作为溶剂，在38℃温浸提取，提取次数为22次，每次提取时间为6小时，每次溶剂用量为原料
药总重量的19倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，
药液通过SP825大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度57%乙醇溶液洗脱SP825
大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度57%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度51%乙醇作为溶剂，加热回流提取6次，每次提
取时间为4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的17倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收
乙醇，浓缩至相对密度1.22，滤过，药液通过D743大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百
分比...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：济南星懿医药技术有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37