白术多糖的制备方法及应用技术

本发明专利技术公开了白术多糖的制备方法及应用。制备方法为：将白术除杂清洗，干燥后粉碎为粉末；将白术粉末加8～10倍量的水，60～70℃下真空提取1～2h，过滤；向滤渣中加入3～5倍量的乙醇，60～70℃下提取1～2h，过滤，滤渣用乙醇洗涤，洗液与滤液合并；合并水提与醇提滤液，浓缩；将浓缩后的浸提膏真空干燥，粉碎后过80目筛，即得。白术多糖在治疗低蛋白血症及肠粘膜功能障碍中的用途。研究表明：白术多糖可以提高血清白蛋白含量，纠正低蛋白血症；白术多糖对肠粘膜损伤有治疗作用；发现了白术多糖对急性脑出血致大鼠肠粘膜损伤治疗作用的机理。将白术多糖用于治疗低蛋白血症及肠粘膜功能障碍具有良好的治疗效果且制备方法简单。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中药制备及应用领域，具体地说，涉及一种白术多糖的制备方法及应用。
技术介绍
肠粘膜屏障由4部分组成：机械屏障、免疫屏障、化学屏障和生物屏障。其主要作用是能阻止肠道内有害物质(如肠内的细菌及内毒素)进入体循环。病理状态时，肠粘膜生物屏障与机械屏障和免疫屏障具有一定的协同作用，又有调节免疫屏障的作用。急性脑血管病是中老年人的常见疾病，致残率及死亡率极高。脑卒中患者中8％～35％出现营养不良，导致并发症增加，严重影响功能康复和生存质量，是脑卒中预后的独立危险因素，是脑卒中预后的监测指标。有关脑卒中营养障碍产生的原因及机制的研究很少，多考虑与吞咽困难有关。研究发现，脑出血可引起大鼠小肠粘膜损伤及低蛋白血症。白术在《神农本草》中被列为中药上品。其性温，味甘、苦，具有健脾益气、燥湿利水、止汗、安胎之功效，主要用于脾虚食少、腹胀泄泻、痰饮眩悸、水肿、自汗、胎动不安。白术多糖作为白术的一个重要组成成分，目前已经证明其有多种重要的药理作用。目前，白术多糖的制备方法均较为复杂。另外，白术多糖能否减轻脑出血引起的低蛋白血症及小肠粘膜损伤，目前尚未见报道。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术针对上述的问题，提供了一种白术多糖的制备方法及应用，制备方法简单，且能够用于治疗低蛋白血症及肠粘膜功能障碍。为了解决上述技术问题，本专利技术公开了一种白术多糖的制备方法，包括以下步骤：步骤1，将白术除杂清洗，干燥后粉碎为粉末；步骤2，将白术粉末加8～10倍量的水，60～70℃下真空提取1～2h，过滤；步骤3，向步骤2过滤后的滤渣中加入3～5倍量的乙醇，60～70℃下提取1～2h，过滤，滤渣用乙醇洗涤，洗液与滤液合并；步骤4，合并步骤2和步骤3过滤所得滤液，浓缩至相对密度为1.24～1.26；步骤5，将浓缩后的浸提膏真空干燥，粉碎后过80目筛，即得。进一步地，所述步骤2中真空提取的真空度为0.08～0.09MPa。进一步地，所述步骤3中乙醇的体积浓度为95％。进一步地，所述步骤4中浓缩的温度为55～60℃，压强为-0.06～-0.075MPa。进一步地，所述步骤5中真空干燥的温度为50～55℃。进一步地，所述步骤5中真空干燥至含水量小于等于5％。进一步地，所述白术多糖的含量为30％～40％。本专利技术还公开了白术多糖在治疗低蛋白血症及肠粘膜功能障碍中的应用。与现有技术相比，本专利技术可以获得包括以下技术效果：(1)本专利技术公开了一种白术多糖的制备方法，制备方法简单，提取效率高，缩短了提取时间，适于工业化生产。(2)本专利技术公开了白术多糖在治疗低蛋白血症及肠粘膜功能障碍中的应用，在总结大量文献报道及临床治疗经验的基础上，提出白术多糖具有减轻小肠粘膜损害、提高血清白蛋白水平的功效，可以适用于治疗低蛋白血症和肠粘膜功能障碍。(3)本专利技术发现白术多糖可以用于治疗急性脑出血引起的低蛋白血症和肠粘膜功能障碍，机理可能是修复肠粘膜结构；可明显降低血浆D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)含量，降低肠粘膜的通透性；可明显增加血清转铁蛋白，血清白蛋白含量，纠正低蛋白血症，改善小肠吸收功能；可明显降低炎性细胞因子IL-1β、TNF-α的表达，减轻炎性反应；白术多糖可明显降低肠粘膜超微结构的损伤，对肠粘膜损伤有治疗作用。当然，实施本专利技术的任一产品并不一定需要同时达到以上所述的所有技术效果。附图说明此处所说明的附图用来提供对本专利技术的进一步理解，构成本专利技术的一部分，本专利技术的示意性实施例及其说明用于解释本专利技术，并不构成对本专利技术的不当限定。在附图中：图1是本专利技术实施例白术多糖对肠粘膜损伤病理组织学检测(400×)；其中(A)为1d处死，(B)为6d处死，(C)为11d处死；(a)为Sham组，(b)为Model组，(c)为白术多糖高剂量组，(d)为白术多糖低剂量组；图2是本专利技术实施例白术多糖对肠粘膜损伤后IL-6β表达的影响检测(400×)；其中(A)为1d处死，(B)为6d处死，(C)为11d处死；(a)为Sham组，(b)为Model组，(c)为白术多糖高剂量组，(d)为白术多糖低剂量组；图3是本专利技术实施例白术多糖对肠粘膜损伤后TNF-α表达的影响检测(400×)；其中(A)为1d处死，(B)为6d处死，(C)为11d处死；(a)为Sham组，(b)为Model组，(c)为白术多糖高剂量组，(d)为白术多糖低剂量组。具体实施方式以下将配合实施例来详细说明本专利技术的实施方式，藉此对本专利技术如何应用技术手段来解决技术问题并达成技术功效的实现过程能充分理解并据以实施。本专利技术提供一种白术多糖的制备方法，具体包括以下步骤：步骤1，将白术除杂清洗，干燥后粉碎为粉末，过60目筛；步骤2，将白术粉末加8～10倍量的水，60～70℃下真空提取1～2h，真空度为0.08～0.09MPa，过滤；步骤3，向步骤2过滤后的滤渣中加入3～5倍量体积浓度为95％的乙醇，60～70℃下提取1～2h，过滤，滤渣用体积浓度为95％的乙醇洗涤，洗液与滤液合并；步骤4，合并步骤2水提和步骤3醇提所得滤液，浓缩至相对密度为1.24～1.26，浓缩温度为55～60℃，压强为-0.06～-0.075MPa；步骤5，将浓缩后的浸提膏50～55℃真空干燥至含水量小于等于5％，粉碎后过80目筛，即得。所述白术多糖的含量为30％～40％。本专利技术提供一种白术多糖在治疗低蛋白血症及肠粘膜功能障碍中的应用。实施例1步骤1，将白术除杂清洗，干燥后粉碎为粉末，过60目筛；步骤2，将白术粉末加8倍量的水，60℃下真空提取2h，真空度为0.09MPa，过滤；步骤3，向步骤2过滤后的滤渣中加入3倍量体积浓度为95％的乙醇，60℃下提取2h，过滤，滤渣用体积浓度为95％的乙醇洗涤，洗液与滤液合并；步骤4，合并步骤2水提和步骤3醇提所得滤液，浓缩至相对密度为1.24，浓缩温度为55℃，压强为-0.075MPa；步骤5，将浓缩后的浸提膏50℃真空干燥至含水量小于等于5％，粉碎后过80目筛，即得。实施例2步骤1，将白术除杂清洗，干燥后粉碎为粉末，过60目筛；步骤2，将白术粉末加9倍量的水，65℃下真空提取1.5h，真空度为0.08MPa，过滤；步骤3，向步骤2过滤后的滤渣中加入4倍量体积浓度为95％的乙醇，65℃下提取1.5h，过滤，滤渣用体积浓度为95％的乙醇洗涤，洗液与滤液合并；步骤4，合并步骤2水提和步骤3醇提所得滤液，浓缩至相对密度为1.25，浓缩温度为58℃，压强为-0.07MPa；步骤5，将浓缩后的浸提膏53℃真空干燥至含水量小于等于5％，粉碎后过80目筛，即得。实施例3步骤1，将白术除杂清洗，干燥后粉碎为粉末，过60目筛；步骤2，将白术粉末加10倍量的水，70℃下真空提取1h，真空度为0.09MPa，过滤；步骤3，向步骤2过滤后的滤渣中加入5倍量体积浓度为95％的乙醇，70℃下提取1h，过滤，滤渣用体积浓度为95％的乙醇洗涤，洗液与滤液合并；步骤4，合并步骤2水提和步骤3醇提所得滤液，浓缩至相对密度为1.26，浓缩温度为60℃，压强为-0.06MPa；步骤5，将浓缩后的浸提膏55℃真空干燥至含水量小于等于5％，粉碎后过80目筛，即得。下面通过试验对本专利技术的疗效做进一步阐述。建立急性脑出血模型诱导大鼠应激性肠粘膜损伤，造模后对其生理状态进行本文档来自技高网...

【技术保护点】
白术多糖的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，将白术除杂清洗，干燥后粉碎为粉末；步骤2，将白术粉末加8～10倍量的水，60～70℃下真空提取1～2h，过滤；步骤3，向步骤2过滤后的滤渣中加入3～5倍量的乙醇，60～70℃下提取1～2h，过滤，滤渣用乙醇洗涤，洗液与滤液合并；步骤4，合并步骤2和步骤3过滤所得滤液，浓缩至相对密度为1.24～1.26；步骤5，将浓缩后的浸提膏真空干燥，粉碎后过80目筛，即得。

【技术特征摘要】
1.白术多糖的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，将白术除杂清洗，干燥后粉碎为粉末；步骤2，将白术粉末加8～10倍量的水，60～70℃下真空提取1～2h，过滤；步骤3，向步骤2过滤后的滤渣中加入3～5倍量的乙醇，60～70℃下提取1～2h，过滤，滤渣用乙醇洗涤，洗液与滤液合并；步骤4，合并步骤2和步骤3过滤所得滤液，浓缩至相对密度为1.24～1.26；步骤5，将浓缩后的浸提膏真空干燥，粉碎后过80目筛，即得。2.如权利要求1所述的白术多糖的制备方法，其特征在于，所述步骤2中真空提取的真空度为0.08～0.09MPa。3.如权利要求1所述的白术多糖的制备...

【专利技术属性】
技术研发人员：王建林，杨志秀，张云茜，张晓敏，宋道远，尚正良，
申请(专利权)人：云南省第二人民医院，
类型：发明
国别省市：云南;53