一种治疗狼疮性肾炎的中西药组合及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种治疗狼疮性肾炎的中西药组合及其制备方法和应用，该中西药组合由以下原料组成：六甲基二硅胺烷1‑5份、生地黄11‑19份、肉苁蓉11‑19份、牛膝11‑19份、富马酸一钠13‑21份、紫苏醇8‑16份。将生地黄、肉苁蓉、牛膝与富马酸一钠混合研磨，然后加入去离子水，加热至75℃并在该温度下搅拌处理，制得混合物A；将六甲基二硅胺烷置入混合物A中，然后在88℃的温度下密封搅拌处理，再加入紫苏醇，然后在63℃的温度下超声处理15min，然后在75℃的温度下搅拌至干，制粒即得。本发明专利技术的中西药组合治疗狼疮性肾炎疗效更为显著，同时有利于激素的减量，减少治疗过程中的并发症，且疗效巩固，疗效显著、疗效确切、疗效稳定、使用安全方便，且无任何毒副作用，愈后不再复发，价格低廉，值得临床推广。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药
，具体是一种治疗狼疮性肾炎的中西药组合及其制备方法和应用。
技术介绍
狼疮性肾炎是指系统性红斑狼疮(SLE)合并双肾不同病理类型的免疫性损害，同时伴有明显肾脏损害临床表现的一种疾病。其发病与免疫复合物形成、免疫细胞和细胞因子等免疫异常有关。除SLE全身表现外，临床主要表现为血尿、蛋白尿、肾功能不全等。狼疮性肾炎的病理学分型对于判断病情活动度及预后、制定治疗方案具有重要价值。应根据病情轻重程度不同个体化制定治疗方案。狼疮性肾炎的发病机制可能与以下因素有关：①循环免疫复合物在肾脏沉积；②原位免疫复合物形成；③局部补体激活；④自身抗体的直接作用；⑤T细胞介导的免疫反应等。糖皮质激素和免疫抑制剂是目前国内外公认的治疗本病最有效的中西药组合，但长期应用会产生较严重的副作用，且复发率较高，一旦药量撤减后病情易反复。近年来的研究表明，采用中药治疗狼疮性肾炎，可以提高疗效，副作用低，但是治疗时间长，疾病的复发率较高。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗狼疮性肾炎的中西药组合及其制备方法和应用，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种治疗狼疮性肾炎的中西药组合，由以下原料组成：六甲基二硅胺烷1-5份、生地黄11-19份、肉苁蓉11-19份、牛膝11-19份、富马酸一钠13-21份、紫苏醇8-16份。作为本专利技术进一步的方案：所述治疗狼疮性肾炎的中西药组合，由以下原料组成：六甲基二硅胺烷2-4份、生地黄13-17份、肉苁蓉13-17份、牛膝13-17份、富马酸一钠15-19份、紫苏醇10-14份。作为本专利技术进一步的方案：所述治疗狼疮性肾炎的中西药组合，由以下原料组成：六甲基二硅胺烷3份、生地黄15份、肉苁蓉15份、牛膝15份、富马酸一钠17份、紫苏醇12份。一种治疗狼疮性肾炎的中西药组合的制备方法，由以下步骤组成：1)将生地黄、肉苁蓉、牛膝与富马酸一钠混合研磨，然后加入二者质量4.5倍的去离子水，加热至75℃并在该温度下搅拌处理25-28min，制得混合物A；2)将六甲基二硅胺烷置入混合物A中，然后在88℃的温度下密封搅拌处理33-35min，制得混合物B；3)再加入紫苏醇，然后在63℃的温度下超声处理15min，超声功率为900W，然后在75℃的温度下搅拌至干，制粒即得中西药组合。所述中西药组合在制备治疗狼疮性肾炎中西药组合中的应用。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术的中西药组合治疗狼疮性肾炎疗效更为显著，同时有利于激素的减量，减少治疗过程中的并发症，且疗效巩固，疗效显著、疗效确切、疗效稳定、使用安全方便，且无任何毒副作用，愈后不再复发，防止病情反复，价格低廉，值得临床推广，适于工业化生产。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1本专利技术实施例中，一种治疗狼疮性肾炎的中西药组合，由以下原料组成：六甲基二硅胺烷1份、生地黄11份、肉苁蓉11份、牛膝11份、富马酸一钠13份、紫苏醇8份。将生地黄、肉苁蓉、牛膝与富马酸一钠混合研磨，然后加入二者质量4.5倍的去离子水，加热至75℃并在该温度下搅拌处理25min，制得混合物A。将六甲基二硅胺烷置入混合物A中，然后在88℃的温度下密封搅拌处理33min，制得混合物B。再加入紫苏醇，然后在63℃的温度下超声处理15min，超声功率为900W，然后在75℃的温度下搅拌至干，制粒即得中西药组合。实施例2本专利技术实施例中，一种治疗狼疮性肾炎的中西药组合，由以下原料组成：六甲基二硅胺烷5份、生地黄19份、肉苁蓉19份、牛膝19份、富马酸一钠21份、紫苏醇16份。将生地黄、肉苁蓉、牛膝与富马酸一钠混合研磨，然后加入二者质量4.5倍的去离子水，加热至75℃并在该温度下搅拌处理28min，制得混合物A。将六甲基二硅胺烷置入混合物A中，然后在88℃的温度下密封搅拌处理35min，制得混合物B。再加入紫苏醇，然后在63℃的温度下超声处理15min，超声功率为900W，然后在75℃的温度下搅拌至干，制粒即得中西药组合。实施例3本专利技术实施例中，一种治疗狼疮性肾炎的中西药组合，由以下原料组成：六甲基二硅胺烷2份、生地黄13份、肉苁蓉13份、牛膝13份、富马酸一钠15份、紫苏醇10份。将生地黄、肉苁蓉、牛膝与富马酸一钠混合研磨，然后加入二者质量4.5倍的去离子水，加热至75℃并在该温度下搅拌处理26min，制得混合物A。将六甲基二硅胺烷置入混合物A中，然后在88℃的温度下密封搅拌处理34min，制得混合物B。再加入紫苏醇，然后在63℃的温度下超声处理15min，超声功率为900W，然后在75℃的温度下搅拌至干，制粒即得中西药组合。实施例4本专利技术实施例中，一种治疗狼疮性肾炎的中西药组合，由以下原料组成：六甲基二硅胺烷4份、生地黄17份、肉苁蓉17份、牛膝17份、富马酸一钠19份、紫苏醇14份。将生地黄、肉苁蓉、牛膝与富马酸一钠混合研磨，然后加入二者质量4.5倍的去离子水，加热至75℃并在该温度下搅拌处理26min，制得混合物A。将六甲基二硅胺烷置入混合物A中，然后在88℃的温度下密封搅拌处理34min，制得混合物B。再加入紫苏醇，然后在63℃的温度下超声处理15min，超声功率为900W，然后在75℃的温度下搅拌至干，制粒即得中西药组合。实施例5本专利技术实施例中，一种治疗狼疮性肾炎的中西药组合，由以下原料组成：六甲基二硅胺烷3份、生地黄15份、肉苁蓉15份、牛膝15份、富马酸一钠17份、紫苏醇12份。将生地黄、肉苁蓉、牛膝与富马酸一钠混合研磨，然后加入二者质量4.5倍的去离子水，加热至75℃并在该温度下搅拌处理26min，制得混合物A。将六甲基二硅胺烷置入混合物A中，然后在88℃的温度下密封搅拌处理34min，制得混合物B。再加入紫苏醇，然后在63℃的温度下超声处理15min，超声功率为900W，然后在75℃的温度下搅拌至干，制粒即得中西药组合。对比例1除不含有富马酸一钠外，其配方及制备过程与实施例5一致。对比例2仅含有富马酸一钠，其制备过程与实施例5一致。实施例6毒性实验1)急性毒性实验：应用NIH小鼠60只，SPF级，雌雄各半，体重18～22g，进行急性毒性试验。小鼠随机分为两组，每组30只，即对照组和给药组，实验前禁食12小时；将本专利技术的实施例1制备的中西药组合溶解在水中，(浓度为6.58g生药/ml，最高浓度)灌胃，灌胃容积为5ml/kg(即单次给药剂量为32.9生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔时间6小时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的的毒性反应及死亡数。实验结果表明：与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均正常。小鼠口服灌胃本专利技术的中西药组合LD50＞32.9生药/kg，每日最大给药量为65.8生药/kg/日。本专利技术的中药临床用药量为1.5g生药/日/人，成人体重以60kg计，平均用药剂量为0.本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗狼疮性肾炎的中西药组合，其特征在于，由以下原料组成：六甲基二硅胺烷1‑5份、生地黄11‑19份、肉苁蓉11‑19份、牛膝11‑19份、富马酸一钠13‑21份、紫苏醇8‑16份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗狼疮性肾炎的中西药组合，其特征在于，由以下原料组成：六甲基二硅胺烷1-5份、生地黄11-19份、肉苁蓉11-19份、牛膝11-19份、富马酸一钠13-21份、紫苏醇8-16份。2.根据权利要求1所述的治疗狼疮性肾炎的中西药组合，其特征在于，由以下原料组成：六甲基二硅胺烷2-4份、生地黄13-17份、肉苁蓉13-17份、牛膝13-17份、富马酸一钠15-19份、紫苏醇10-14份。3.根据权利要求1所述的治疗狼疮性肾炎的中西药组合，其特征在于，由以下原料组成：六甲基二硅胺烷3份、生地黄15份、肉苁蓉15份、牛膝15份、富马酸一钠17份、紫苏醇1...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：郑州莉迪亚医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：河南;41