一种治疗肝炎的中西药组合及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种治疗肝炎的中西药组合及其制备方法和应用，该中西药组合由以下原料组成：薄荷脑1‑5份、牛磺酸11‑19份、司卡摩尼亚脂7‑15份、水苏糖3‑7份。将薄荷脑与司卡摩尼亚脂混合研磨，过150目筛，加入二者质量4.3倍的去离子水，然后升温至76‑78℃，并在该温度下搅拌处理40‑45min，制得混合物A；将牛磺酸、水苏糖置入混合物A中，然后在60℃的温度下超声处理，再在55℃的温度下搅拌至干，造粒即得。本发明专利技术对各种肝炎都有很好的疗效，可以降低转氨酶作用，修复损伤的肝细胞，尤其是对乙型肝炎、黄疸性肝炎及肝硬化等有明显的缓解和治疗作用。本发明专利技术疗效好、见效快、无毒副作用、治愈后不复发，保肝降酶，成本低，制备简单，适于大规模生产和推广。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药
，具体是一种治疗肝炎的中西药组合及其制备方法和应用。
技术介绍
肝炎是肝脏炎症的统称。通常是指由多种致病因素--如病毒、细菌、寄生虫、化学毒物、中西药组合、酒精、自身免疫因素等使肝脏细胞受到破坏，肝脏的功能受到损害，引起身体一系列不适症状，以及肝功能指标的异常。由于引发肝炎的病因不同，虽然有类似的临床表现，但是在病原学、血清学、损伤机制、临床经过及预后、肝外损害、诊断及治疗等方面往往有明显的不同。需要注意的是，通常所说的肝炎，多数指的是由甲型、乙型、丙型等肝炎病毒引起的病毒性肝炎。目前，医学上对肝炎的治疗，尤其是乙肝等的治疗，主要采用的是抗病毒治疗，由于抗病毒治疗有其明确的适应症及禁忌症，以及受经济条件等方面原因的影响，目前能够接收正规抗病毒治疗的患者还比较有限，所以大多数患者只能通过抗炎保肝来阻止疾病的进一步发展。目前用于治疗急慢性肝损害的中西药组合，较常用的有葫芦素、甘草酸二铵等。这些化学中西药组合普遍有一定的副作用，并导致远期治疗效果差、病毒株产生耐药现象、停药后复发率高等问题。中药在抗病毒、调节机体免疫力、保护肝细胞等方面都可发挥较好的疗效。但是目前中药制剂普遍存在起效缓慢，需要长期使用等问题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗肝炎的中西药组合及其制备方法和应用，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种治疗肝炎的中西药组合，由以下原料组成：薄荷脑1-5份、牛磺酸11-19份、司卡摩尼亚脂7-15份、水苏糖3-7份。作为本专利技术进一步的方案：所述治疗肝炎的中西药组合，由以下原料组成：薄荷脑2-4份、牛磺酸13-17份、司卡摩尼亚脂9-13份、水苏糖4-6份。作为本专利技术进一步的方案：所述治疗肝炎的中西药组合，由以下原料组成：薄荷脑3份、牛磺酸15份、司卡摩尼亚脂11份、水苏糖5份。一种治疗肝炎的中西药组合的制备方法，由以下步骤组成：1)将薄荷脑与司卡摩尼亚脂混合研磨，过150目筛，加入二者质量4.3倍的去离子水，然后升温至76-78℃，并在该温度下搅拌处理40-45min，制得混合物A；2)将牛磺酸、水苏糖置入混合物A中，然后在60℃的温度下超声处理33-35min，超声功率为900W，再在55℃的温度下搅拌至干，造粒即得中西药组合。所述中西药组合在制备治疗肝炎中西药组合中的应用。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术中西药组合在各原料的协同作用下对各种肝炎都有很好的疗效，可以降低转氨酶作用，修复损伤的肝细胞，尤其是对乙型肝炎、黄疸性肝炎及肝硬化等有明显的缓解和治疗作用。在对众多肝病患者的跟踪治疗中，治愈率达80％以上，最高达100％，且治愈时间短，一般一个疗程即可治愈，且治疗过程中不需要服用他药，疗效好、见效快、无毒副作用、治愈后不复发，保肝降酶，成本低，制备简单，适于大规模生产和推广。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1本专利技术实施例中，一种治疗肝炎的中西药组合，由以下原料组成：薄荷脑1份、牛磺酸11份、司卡摩尼亚脂7份、水苏糖3份。将薄荷脑与司卡摩尼亚脂混合研磨，过150目筛，加入二者质量4.3倍的去离子水，然后升温至76℃，并在该温度下搅拌处理40min，制得混合物A。将牛磺酸、水苏糖置入混合物A中，然后在60℃的温度下超声处理33min，超声功率为900W，再在55℃的温度下搅拌至干，造粒即得中西药组合。实施例2本专利技术实施例中，一种治疗肝炎的中西药组合，由以下原料组成：薄荷脑5份、牛磺酸19份、司卡摩尼亚脂15份、水苏糖7份。将薄荷脑与司卡摩尼亚脂混合研磨，过150目筛，加入二者质量4.3倍的去离子水，然后升温至78℃，并在该温度下搅拌处理45min，制得混合物A。将牛磺酸、水苏糖置入混合物A中，然后在60℃的温度下超声处理35min，超声功率为900W，再在55℃的温度下搅拌至干，造粒即得中西药组合。实施例3本专利技术实施例中，一种治疗肝炎的中西药组合，由以下原料组成：薄荷脑2份、牛磺酸13份、司卡摩尼亚脂9份、水苏糖4份。将薄荷脑与司卡摩尼亚脂混合研磨，过150目筛，加入二者质量4.3倍的去离子水，然后升温至77℃，并在该温度下搅拌处理42min，制得混合物A。将牛磺酸、水苏糖置入混合物A中，然后在60℃的温度下超声处理34min，超声功率为900W，再在55℃的温度下搅拌至干，造粒即得中西药组合。实施例4本专利技术实施例中，一种治疗肝炎的中西药组合，由以下原料组成：薄荷脑4份、牛磺酸17份、司卡摩尼亚脂13份、水苏糖6份。将薄荷脑与司卡摩尼亚脂混合研磨，过150目筛，加入二者质量4.3倍的去离子水，然后升温至77℃，并在该温度下搅拌处理42min，制得混合物A。将牛磺酸、水苏糖置入混合物A中，然后在60℃的温度下超声处理34min，超声功率为900W，再在55℃的温度下搅拌至干，造粒即得中西药组合。实施例5本专利技术实施例中，一种治疗肝炎的中西药组合，由以下原料组成：薄荷脑3份、牛磺酸15份、司卡摩尼亚脂11份、水苏糖5份。将薄荷脑与司卡摩尼亚脂混合研磨，过150目筛，加入二者质量4.3倍的去离子水，然后升温至77℃，并在该温度下搅拌处理42min，制得混合物A。将牛磺酸、水苏糖置入混合物A中，然后在60℃的温度下超声处理34min，超声功率为900W，再在55℃的温度下搅拌至干，造粒即得中西药组合。对比例1除不含有司卡摩尼亚脂外，其配方及制备过程与实施例5一致。对比例2仅含有司卡摩尼亚脂，其制备过程与实施例5一致。实施例6本专利技术参照张均田主编，《现代药理试验方法》(下册)，北京医科大学中国协和医科大学联合出版社，第1397-1398页，“第一节小鼠急性化学性肝损伤模型”中公开的方法，建立小鼠四氯化碳急性化学肝损伤模型，进行本专利技术的中西药组合抗肝损伤的药效学试验。试验分组：1、正常对照组：动物未作任何处理，正常生理盐水灌胃；2、模型对照组：动物模型造模成功后，正常生理盐水灌胃；3、对比例1组：对比例1中西药组合10mg/kg体重4、对比例2组：对比例2中西药组合10mg/kg体重灌胃5、实施例5组：实施例5中西药组合10mg/kg体重灌胃。表1显示了各组对小鼠肝功能主要指标GOT、GPT的影响。表1该表显示治疗各组(对比例1组、对比例2组、实施例5组)均与模型对照组存在显著性差异(P＜0.05)，而实施例5组与对比例1组、对比例2组均存在显著性差异(P＜0.05)。显示本专利技术中的司卡摩尼亚脂与薄荷脑、牛磺酸、水苏糖存在协同效应。实施例7临床试验1.病例选择选择肝炎患者400例，随机分为9组，每组50例，分别为实施例1组(实施例1中西药组合)、实施例2组(实施例2中西药组合)、实施例3组(实施例3中西药组合)、实施例4组(实施例4中西药组合)、实施例5组(实施例5中西药组合)、对比例1组(对比例1中西药组合)、对比例2组(对比例2中西药组合)、对比例3组(市售治疗中西药组合)。各本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗肝炎的中西药组合，其特征在于，由以下原料组成：薄荷脑1‑5份、牛磺酸11‑19份、司卡摩尼亚脂7‑15份、水苏糖3‑7份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗肝炎的中西药组合，其特征在于，由以下原料组成：薄荷脑1-5份、牛磺酸11-19份、司卡摩尼亚脂7-15份、水苏糖3-7份。2.根据权利要求1所述的治疗肝炎的中西药组合，其特征在于，由以下原料组成：薄荷脑2-4份、牛磺酸13-17份、司卡摩尼亚脂9-13份、水苏糖4-6份。3.根据权利要求1所述的治疗肝炎的中西药组合，其特征在于，由以下原料组成：薄荷脑3份、牛磺酸15份、司卡摩尼亚脂11份、水苏糖5份。4.一种如权利要求1-3任一所...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：郑州莉迪亚医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：河南;41