连续式氢化物发生原子荧光进样系统技术方案

本发明专利技术涉及连续式氢化物发生原子荧光进样系统，包括多通阀A、定量环A、定量环B和三通接口，多通阀A的两个端口分别连接定量环A的两端，多通阀A的另外两个端口分别连接定量环B的两端，多通阀A的另外四个端口分别与还原剂入口、样品入口、废液出口和三通接口相连，三通接口与载流入口连接，通过旋转多通阀控制样品进入定量环A或定量环B。本发明专利技术能实现原子荧光分析时进样与测定过程的独立且并行连续运行，其具有结构小、成本低、操作简单、进样准确性和精密度高、易于实现自动化运行等优点，可广泛应用于目前的氢化物发生原子荧光光谱仪。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及液相色谱原子荧光分析仪器
，尤其涉及连续式氢化物发生原子荧光进样系统。
技术介绍
氢化物发生原子荧光(HG-AFS)，因具有灵敏度高、校正曲线线性范围宽、能进行多元素同时测定等优点，被广泛应用于生物及环境样品中砷、硒、汞、锑、碲等元素的分析。HG-AFS测定过程为：将进样针放入样品溶液中，启动蠕动泵，样品在蠕动泵作用下经进样针入口进入进样管，暂停蠕动泵并将进样针移入载流液中，再次启动蠕动泵，载流在蠕动泵作用下与样品一同进入三通混合器与还原剂混合并发生反应。上述过程中，样品进样与测定过程顺序进行，导致测定时间较长。此外，进样针在样品与载流间交替切换，易导致载流污染，引起测定误差问题。
技术实现思路
本专利技术旨在提供连续式氢化物发生原子荧光进样系统，实现进样与测定过程的独立且并行运行。为达到上述目的，本专利技术采用的技术方案如下：连续式氢化物发生原子荧光进样系统，包括多通阀A、定量环A、定量环B和三通接口，所述多通阀A的两个端口分别连接定量环A的两端，多通阀A的另外两个端口分别连接定量环B的两端，所述多通阀A的另外四个端口分别与还原剂入口、样品入口、废液出口和三通接口本文档来自技高网...

【技术保护点】
连续式氢化物发生原子荧光进样系统，其特征在于：包括多通阀A(1)、定量环A(3)、定量环B(4)和三通接口(8)，所述多通阀A(1)的两个端口分别连接定量环A(3)的两端，多通阀A(1)的另外两个端口分别连接定量环B(4)的两端，所述多通阀A(1)的另外四个端口分别与还原剂入口(9)、样品入口(10)、废液出口(6)和三通接口(8)相连，所述三通接口(8)与载流入口(11)连接，通过旋转多通阀A(1)控制样品进入定量环A(3)或定量环B(4)。

【技术特征摘要】
1.连续式氢化物发生原子荧光进样系统，其特征在于：包括多通阀A(1)、定量环A(3)、定量环B(4)和三通接口(8)，所述多通阀A(1)的两个端口分别连接定量环A(3)的两端，多通阀A(1)的另外两个端口分别连接定量环B(4)的两端，所述多通阀A(1)的另外四个端口分别与还原剂入口(9)、样品入口(10)、废液出口(6)和三通接口(8)相连，所述三通接口(8)与载流入口(11)连接，通过旋转多通阀A(1)控制样品进入定量环A(3)或定量环B(4)。2.根据权利要求1所述的连续式氢化物发生原子荧光进样系统，其特征在于：所述多通阀A(1)为十通阀。3.根据权利要求2所述的连续式氢化物发生原子荧光进样系统，其特征在于：所述多通阀A(1)的g口和j口分别连接定量环A(3)的两端，多通阀A(1)的e口和b口分别连接定量环B(4)的两端，所述多通阀A(1)的h口和f口分别连接还原剂入口(9)和样品入口(10)，多通阀A(1)的a口和c口与废液出口(6)和三通接口(8)相连。4.根据权利要求1或3所述的连续式氢化物发生原子荧光进样系统，其特征在于：还包括多通阀B(2)和定量环C(5)，所述多通阀B(2)的两个端口分别连接定量环C(5)的两端，所述多通阀A(1)有四个端口与多通阀B(2)连接，所述多通阀A(1)通过多通阀B(2)与废液出口(6)和三通接口(8)相连。5.根据权利要求4所述的连续式氢化物发生原子荧光进样系统，其特征在于：所述多通阀B(2)为八通阀。6.根据权利要求5所述的连续式氢化物发生原子荧光进样系统，其特征在于：所述多通阀A(1)的a口、c口、d口和i口分别连接多通阀B(2)的f口、a口、b口和h...

【专利技术属性】
技术研发人员：王芹，余晓平，万渝平，谯斌宗，梁恒兴，李及，张德波，廖豪，熊梅瑾，
申请(专利权)人：成都市食品药品检验研究院，
类型：发明
国别省市：四川;51