脆弱拟杆菌在治疗和/或预防肥胖症或糖尿病中的应用，具体涉及脆弱拟杆菌在制备用于治疗和/或预防肥胖症或糖尿病的药物组合物、食品、保健品及食品添加剂中的应用，其中，所述脆弱拟杆菌为脆弱拟杆菌ZY-312，该脆弱拟杆菌ZY-312于2015年4月2日保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，其保藏号为CGMCC No.10685。本发明专利技术的脆弱拟杆菌对于治疗和/或预防肥胖症或糖尿病具有很好的效果，不产生耐药性，且安全无毒，不含肠毒素基因bft，与现有菌株相比，具有耐胆盐、耐胃酸等益生特性，具有广阔的应用前景。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及微生物、药品、保健品、食品及日化产品
，特别是涉及脆弱拟杆菌在治疗和/或预防肥胖症或糖尿病中的应用。
技术介绍
糖尿病(DiabetesMellitus)是一种多病因性的代谢疾病，是由于胰岛素分泌或作用产生缺陷而引起广泛性代谢障碍，所引起的疾病。糖尿病是以持续性慢性高血糖为主要特征的疾病，且亦会造成体内蛋白质、脂肪、水、电解质等代谢失调。糖尿病病因目前分为遗传因素和环境因素二方面。遗传因素：1型或2型糖尿病均存在明显的遗传异质性。糖尿病存在家族发病倾向，1/4～1/2患者有糖尿病家族史。临床上至少有60种以上的遗传综合征可伴有糖尿病。1型糖尿病有多个DNA位点参与发病，其中以HLA抗原基因中DQ位点多态性关系最为密切。在2型糖尿病已发现多种明确的基因突变，如胰岛素基因、胰岛素受体基因、葡萄糖激酶基因、线粒体基因等。环境因素：进食过多，体力活动减少导致的肥胖是2型糖尿病最主要的环境因素，使具有2型糖尿病遗传易感性的个体容易发病。1型糖尿病患者存在免疫系统异常，在某些病毒如柯萨奇病毒、风疹病毒、腮腺病毒等感染后导致自身免疫反应，破坏胰岛素β细胞。糖尿病已成为继心血管疾病和肿瘤后第三大非传染性疾病，世界卫生组织(WHO)预测：2030年全世界糖尿病患者将超过3.6亿，其中2型糖尿病占90％以上。2型糖尿病是非胰岛素依赖型糖尿病，是一种发病率逐年升高的常见病。临床上将糖尿病主要分成二类：第一型：胰岛素依赖型糖尿病(Insulin-dependentdiabeticmellitus，IDDM)，一般发作年龄以30岁以下者居多，因此过去曾称为“青幼年发病型糖尿病”，事实上任何年龄皆可能发生。第一型糖尿病是一种自身免疫系统对胰脏兰氏小岛(IsletofLangerhans)的β细胞进行攻击破坏的自体免疫疾病(AutoimmuneDisease)。原因与个人的基因遗传、环境因素中的病毒感染、或毒性物质破坏胰脏的β细胞、及自体免疫形成抗β细胞的抗体、及细胞免疫作用攻击β细胞有关。最后导致患者的胰脏无法正常分泌胰岛素，而极易发生酮酸血症，因此需注射胰岛素来治疗。第二型：非胰岛素依赖型糖尿病(non-insulindependentdiabeticmellitus，NIDDM)，大多发生于40岁以后，患者多为体型较肥胖者，过去称为“成年型糖尿病”，但亦可能发生于年轻人，以家族型发病较为常见，此类型糖尿病在台湾占糖尿病总人口数的95％以上。此类型糖尿病是由于胰岛素分泌缺陷，及胰岛素抗阻性(insulinresistance)所引起的；虽有部分患者胰岛素的分泌减少，但大多数患者分泌胰岛素的能力尚可，因此，大多靠饮食控制及口服降血糖药物控制血糖，而不需立即注射胰岛素治疗。此外，患者大多会伴随胰岛素抗阻性(insulinresistance)的症状。胰岛素抗阻性的形成主要是因胰脏兰氏小岛的β细胞过度地分泌胰岛素(hyperinsulinamia)，造成骨骼肌、脂肪组织及肝脏等周边组织对胰岛素的敏感性(insulinsensitivity)降低。因而减低了组织对葡萄糖的利用率，而造成高血糖的现象。此类型病程进展缓慢，因此，早期并无典型糖尿病症状，不易察觉。但常伴随糖尿病性大血管(如心肌梗塞、脑中风)、小血管(如肾脏、眼网膜及神经病变)等慢性并发症。此外，在第二型糖尿病病患身上经常伴随着脂质代谢异常的情况，如血浆中三酸甘油酯(triglyceride，TG)浓度上升、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度下降以及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度上升。这些症状会导致第二型糖尿病患者心血管疾病的风险。根据研究指出，严重糖尿病患者的肝脏血脂值清除能力会下降。当肝脏中三酸甘油脂以及低密度脂蛋白胆固醇不断累积后，肝细胞便会发生病变形成非酒精性脂肪肝进而严重影响肝功能。目前用于治疗糖尿病的方式，除可施予胰岛素外，另分为非药物治疗与药物治疗两种。在非药物治疗方面，主要是通过饮食调控和运动的方式来加以治疗。而在药物治疗方面，主要目的是使不足的胰岛素上升、调降进食后的高血糖和改善胰岛素抗阻性等。目前用于治疗糖尿病的药物可分为：(1)磺酰尿素类(Sulfonylurea)：此类药物主要作用机制为促进胰脏胰岛素的分泌，特别是加强胰脏β细胞对葡萄糖刺激而释放胰岛素的作用；常用的磺酰尿素类降血糖药物为佑尔康(glibenclamide，商品名：euglucon)，克吡噻(glipizide，商品名：minidiab)及岱蜜克龙(gliclazide，商品名：diamicron)。然而，此类药物除了已发现的副作用，诸如皮疹、搔痒外，其施用对象亦有其局限，如有严重的肝、肾功能障碍者、孕妇及哺乳者、对磺酰尿素类药物出现严重过敏者均不宜使用这类降血糖药物。(2)α-葡萄糖苷酶(α-Glucosidase)抑制剂：此类药物主要作用机制为抑制胰脏α-淀粉酶(α-amylase)及肠内α-葡萄糖苷酶(α-glucosidase)的活性，进而抑制碳水化合物在肠道的分解及吸收，此类药物能有效地降低饭后血糖及胰岛素浓度，但副作用为腹胀或偶尔腹泻、腹痛及呕心。(3)噻唑烷二酮类(Thiazolidinedione)衍生物：此类药物主要作用为增加细胞核内过氧化小体增生活化受体-γ(peroxisomeproliferator-activatedreceptor(PPAR)-gamma)的活性，进而加强了胰岛素的作用，使细胞内葡萄糖转移蛋白GLUT2及GLUT4增加，将葡萄糖运送至细胞内利用。临床上常使用曲格列酮(troglitazone，商品名：rezulin)、罗格列酮(rosiglitazone，商品名：avandia)、吡格列酮(pioglitazone，商品名：actos)等；不过，值得注意的是曲格列酮(troglitazone)曾引起致命的肝毒性，因此，在英国上市后二个月就被禁止使用。此外，噻唑烷二酮类(Thiazolidinedione)衍生物也遭美国下令全面回收及禁用。(4)双胍类(Biguanides)：双胍类药物为胍(guanidine)的衍生物，目前，双胍类降血糖药物多以metformin为主。此类药物本身不会刺激胰岛素的分泌，其控制血糖作用机制为以下五点：a.抑制食欲，因此优先使用于肥胖的第二型糖尿病人身上，使其进食减少、体重下降而改善胰岛素的作用、b.延缓肠道吸收葡萄糖、c.促进葡萄糖在肠道的厌氧性分解作用，进而增加葡萄糖在肠道中的利用，但可能会产生过多的乳酸盐(lactate)，易造成乳酸中毒、d.加强胰岛素在肝脏的作用，因此抑制肝脏的葡萄糖新生作用，减少葡萄糖从肝脏释出、e.促使贮藏于细胞内的葡萄糖转移蛋白GLUT4到细胞表面来参与输送工作，使细胞表面的葡萄糖转移蛋白量显著增加。此外，这类降血糖药物的副作用，如初服可能有肠胃道的不适，如厌食，恶心、呕吐或腹泻等，少数人可能出现皮疹，且长期使用后均可能会有失活的现象发生。如上所述，到目前为止，已有多种研究和努力来开发治疗或预防肥胖症和糖尿病的药物，但结果还不太令人满意。上述的多种化学物质已被开发为治疗肥胖症和糖尿病的药，但都有副作用。本文档来自技高网...
【技术保护点】
脆弱拟杆菌在治疗和/或预防肥胖症或糖尿病中的应用。
【技术特征摘要】
1.脆弱拟杆菌在治疗和/或预防肥胖症或糖尿病中的应用。2.如权利要求1所述的脆弱拟杆菌应用，其特征在于，所述脆弱拟杆菌为脆弱拟杆菌ZY-312，保藏号为CGMCCNo.10685。3.一种用于治疗和/或预防肥胖症或糖尿病的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括药学有效剂量的脆弱拟杆菌ZY-312及药学上可接受的载体，所述脆弱拟杆菌ZY-312保藏号为CGMCCNo.10685。4.如权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物为片剂、胶囊剂、口服液或冻干粉剂。5.如权利要求3或4所述的药物组合物，其特征在于，所述药学上可接受的载体为脱脂奶、乳糖、葡萄糖、蔗糖、山梨糖醇、甘露糖、海藻...
【专利技术属性】
技术研发人员：智发朝，白杨，王晔，刘洋洋，王从峰，
申请(专利权)人：广州知易生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。