染料聚合物制造技术

本发明专利技术提供了染料聚合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】专利
本专利技术涉及染料聚合物和所述染料聚合物在洗衣组合物中的用途。专利技术背景WO2011/047987公开了共价键合至聚乙烯亚胺聚合物的用于洗衣洗涤剂制剂以增白织物的活性染料。WO2012/119859公开了包含核聚胺的染料聚合物，所述核聚胺的60至100mol%的伯和仲胺是被烷氧基化的并且所述核聚胺的0.1至30mol%的伯和仲胺共价键合至活性染料。US5565145公开了不存在染料的烷氧基化的吖丙啶（ethyleneimine）聚合物；公开了所述烷氧基化的吖丙啶聚合物作为污垢分散剂。存在对改进共价键合至聚乙烯亚胺的活性染料在家用洗衣条件下至织物的沉积的需要。专利技术概述我们已经发现本专利技术的染料聚合物展示出对纺织品的改进的沉积。在一方面本专利技术提供了染料聚合物，最优选蓝或紫色染料聚合物，其包含共价键合至活性染料的聚乙烯亚胺，所述聚乙烯亚胺具有7至1000000，优选7至50000，更优选10至200，最优选15至45个胺氮原子，其中未取代的聚乙烯亚胺的伯和仲胺氮原子的氢（proton）总数的20至95mol%，最优选57至80mol%被异丙醇基团取代，并且伯和仲胺氮的3至15mol%的氢已经被聚烷氧基链替代，所述烷氧基选自乙氧基和丙氧基，其中所述聚烷氧基链具有3至50个重复烷氧基单体单元。在另一方面本专利技术提供了洗衣组合物，其包含0.001至2.0wt%，优选0.05至0.2>wt%的染料聚合物和2至70wt%的表面活性剂。在另外一方面本专利技术提供了处理待洗衣物纺织品（laundrytextile）的家用方法，所述方法包括以下步骤：（i）用权利要求1-10任一项所述的染料聚合物的水溶液处理纺织品，所述水溶液包含10ppb至5000ppm，优选50ppb至2ppm的染料聚合物和0.0g/L至6g/L，优选0.2至4g/L的表面活性剂；和（ii）任选地漂洗和干燥所述纺织品。在还另一方面本专利技术提供了可通过使聚乙烯亚胺与环氧丙烷反应，然后与活性染料反应，然后添加（addition）聚烷氧基链获得的染料聚合物，所述烷氧基选自乙氧基和丙氧基，其中所述聚烷氧基链具有3至50个重复烷氧基单体单元。在还另一方面本专利技术提供了可通过使聚乙烯亚胺与活性染料反应，然后与环氧丙烷反应，然后添加聚烷氧基链获得的染料聚合物，所述烷氧基选自乙氧基和丙氧基，其中所述聚烷氧基链具有3至50个重复烷氧基单体单元。在还另一方面本专利技术提供了可通过将聚烷氧基链添加至聚乙烯亚胺，然后与活性染料反应，然后与环氧丙烷反应获得的染料聚合物，所述烷氧基选自乙氧基和丙氧基，其中所述聚烷氧基链具有3至50个重复烷氧基单体单元。专利技术详述染料所述活性染料优选是蓝色或紫色的。蓝色或紫色染料的沉积提高了白色织物的白度。许多活性染料列于ColourIndex(SocietyofDyersandColourists/AmericanAssociationofTextileChemistsandColorists)中。在IndustrialDyes(由K.Hunger编辑)中讨论了活性染料。活性染料包含共价连接至一个或多个活性基团的发色团。活性基团与聚合物的NH或OH基团，优选NH基团反应以将染料共价键合至染料聚合物。胺远比羟基更为亲核并将优先与活性染料反应。例如，针对如以下举例说明的NH2基团：。发色团可以选自蒽醌、吩嗪、三苯二噁嗪、单偶氮、双偶氮、多偶氮、甲?和酞菁。活性基团优选选自杂环活性基团、2-溴丙-2-烯酰胺基、2,3-二溴丙烷酰胺基和磺基氧乙基磺酰基（sulfooxyethylsulfonyl）活性基团（-SO2CH2CH2OSO3Na）。2-溴丙-2-烯酰胺基活性基团具有以下结构：2,3-二溴丙烷酰胺基活性基团具有以下结构：杂环活性基团优选是键合至卤素或铵基团的含氮芳族环，其与聚合物的NH2或NH基团反应以形成共价键。优选卤素。更优选的杂环活性基团是二氯三嗪基、二氟氯嘧啶、单氟三嗪基、单氟氯三嗪基、二氯喹喔啉、二氟三嗪、单氯三嗪基和三氯嘧啶。活性基团可以通过烷基联接基团（spacer）连接至染料发色团，例如染料-NH-CH2CH2-活性基团。尤其优选的杂环活性基团是：、、和，其中R1选自H或烷基，优选H。X选自F或Cl。当X=Cl时，Z1选自–Cl、-NR2R3、-OR2、-SO3Na当X=F时，Z1选自-NR2R3R2和R3独立地选自H、烷基和芳基。芳基优选是苯基并且优选被-SO3Na或–SO2CH2CH2OSO3Na取代。烷基优选是甲基或乙基。活性染料的优选实例是：、、、、、、、和。活性染料优选选自单偶氮、双偶氮和蒽醌染料，最优选蒽醌染料。活性蒽醌染料包括共价连接至活性基团的蒽醌染料。所述活性基团与聚合物的NH反应以将染料共价键合至聚合物。优选的蒽醌染料是其中A环被活性基团取代。优选地，A环被选自以下的活性基团取代：二氯三嗪基、二氟氯嘧啶、单氟三嗪基、单氟氯三嗪基、二氯喹喔啉、二氟三嗪、单氯三嗪基、三氯嘧啶、2-溴丙-2-烯酰胺基、2,3-二溴丙烷酰胺基和磺基氧乙基磺酰基活性基团（-SO2CH2CH2OSO3Na）。A环可以进一步被有机基团取代，所述有机基团优选选自烷基和SO3Na。所述烷基优选是C1-C8烷基，最优选甲基。优选的活性蒽醌染料是：活性蓝1、活性蓝2、活性蓝4、活性蓝5、活性蓝6、活性蓝12、活性蓝16、活性蓝19、活性蓝24、活性蓝27、活性蓝29、活性蓝36、活性蓝44、活性蓝46、活性蓝47、活性蓝49、活性蓝50、活性蓝53、活性蓝55、活性蓝61、活性蓝66、活性蓝68、活性蓝69、活性蓝74、活性蓝86、活性蓝93、活性蓝94、活性蓝101、活性蓝103、活性蓝114、活性蓝117、活性蓝125、活性蓝141、活性蓝142、活性蓝145、活性蓝149、活性蓝155、活性蓝164、活性蓝166、活性蓝177、活性蓝181、活性蓝185、活性蓝188、活性蓝189、活性蓝206、活性蓝208、活性蓝246、活性蓝247、活性蓝258、活性蓝261、活性蓝262、活性蓝263、活性蓝172、活性紫22、活性紫31和活性紫34。根据ColourIndex(SocietyofDyersandColourists/AmericanAssociationofTextileChemistsandColorists)分类列本文档来自技高网...

【技术保护点】
染料聚合物，其包含共价键合至活性染料的聚乙烯亚胺，所述聚乙烯亚胺具有7至1000000个胺氮原子，其中未取代的聚乙烯亚胺的伯和仲胺氮原子的氢总数的20至95 mol%被异丙醇基团取代，并且伯和仲胺氮的3至15 mol%的氢已经被聚烷氧基链替代，所述烷氧基选自乙氧基和丙氧基，其中所述聚烷氧基链具有3至50个重复烷氧基单体单元。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.09.17 EP 13184721.21.染料聚合物，其包含共价键合至活性染料的聚乙烯亚胺，所述聚乙烯亚胺具有7至
1000000个胺氮原子，其中未取代的聚乙烯亚胺的伯和仲胺氮原子的氢总数的20至95mol%
被异丙醇基团取代，并且伯和仲胺氮的3至15mol%的氢已经被聚烷氧基链替代，所述烷氧
基选自乙氧基和丙氧基，其中所述聚烷氧基链具有3至50个重复烷氧基单体单元。
2.根据权利要求1的染料聚合物，其中所述染料聚合物是蓝色或紫色染料聚合物。
3.根据权利要求1或2的染料聚合物，其中所述聚乙烯亚胺包含15至45个胺氮原子。
4.根据在前权利要求任一项的染料聚合物，其中所述伯和仲胺氮原子的57至80mol%
的氢被异丙醇基团取代。
5.根据在前权利要求任一项的染料聚合物，其中所述活性染料的活性基团选自杂环活
性基团、2-溴丙-2-烯酰胺基、2,3-二溴丙烷酰胺基和磺基氧乙基磺酰基活性基团(-
SO2CH2CH2OSO3Na)。
6.根据在前权利要求任一项的染料聚合物，其中所述活性染料的发色团选自单偶氮、
双偶氮和蒽醌。
7.根据权利要求6的染料聚合物，其中所述活性染料的发色团是蒽醌。
8.根据权利要求7的染料聚合物，其中所述活性染料是以下形式的蒽醌染料：
其中A环被选自以下的活性基团取代：二氯三嗪基、二氟氯嘧啶、单氟三嗪基、单氟氯三
嗪基、二氯喹喔啉、二氟三嗪、单氯三嗪基、三氯嘧啶、2-溴丙-2-烯酰胺基、2,3-二溴丙烷酰
胺基和磺基氧乙基磺酰基活性基团（-SO2CH2CH2OSO3Na）。
9.根据权利要求8的染料聚合物，其中所述A环被选自C1-C8烷...

【专利技术属性】
技术研发人员：SN巴切洛尔，JM伯德，KM迪瓦恩，
申请(专利权)人：荷兰联合利华有限公司，
类型：发明
国别省市：荷兰;NL