Friedolanostanes在制备治疗急性痛风药物中的应用制造技术

本发明专利技术提供Friedolanostanes在制备治疗急性痛风药物中的应用。经实验研究结果表明Friedolanostanes对尿酸盐致人血管内皮细胞损伤的急性痛风模型具有保护作用，并抑制ICAM‑1表达，本发明专利技术涉及的Friedolanostanes在制备治疗急性痛风药物中的用途属于首次公开，而且其对于急性痛风的防治活性强，具备突出的实质性特点，同时用于急性痛风的防治显然具有显著的进步。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及化合物Friedolanostanes的新用途，尤其涉及Friedolanostanes在制备治疗急性痛风药物中的应用。
技术介绍
痛风(gouty)，又称痛风性关节炎(goutyarthritis)，是体内嘌呤代谢紊乱所致的疾病，表现为血中尿酸过多，易于使尿酸盐(MSU)在关节等组织析出结晶。痛风的急性发作是由于沉积在关节的MSU引起中性粒细胞局部浸润和炎性反应。本专利技术涉及的化合物Friedolanostanes是一个2013年发表(SaranyooKlaiklay，etal.,FriedolanostanesandxanthonesfromthetwigsofGarciniahombroniana.Phytochemistry,85(2013)161–166.)的新化合物，该化合物拥有全新的骨架类型，目前的用途仅仅涉及抗结核菌，(SaranyooKlaiklay，etal.,FriedolanostanesandxanthonesfromthetwigsofGarciniahombroniana.Phytochemistry,85(2013)161–166.)，本专利技术涉及的Friedolanostanes在制备治疗急性痛风药物中的用途属于首次公开。
技术实现思路
本专利技术用MSU致人血管内皮细胞(HUVEC)损伤的急性痛风模型评价显示，对MSU致HUVEC损伤具有保护作用，并抑制ICAM-1表达，可用于制备治疗急性痛风炎症药物。本专利技术的目的在于提供Friedolanostanes在医学中的新用途，具体地说是涉及Friedolanostanes在制备治疗急性痛风药物中的应用。本专利技术的目的是通过以下的技术方案来实现的：本专利技术提出Friedolanostanes在制备治疗急性痛风药物中的应用。从药理实验看出，Friedolanostanes有较好的治疗急性痛风的作用。由于本专利技术首次公开Friedolanostanes在治疗急性痛风方面的药理作用。所述化合物Friedolanostanes结构如式(Ⅰ)所示：研究结果表明，用MSU致HUVEC损伤的急性痛风模型评价显示，Friedolanostanes可保护MSU致HUVEC损伤，减少细胞凋亡，提高细胞活性，抑制ICAM-1表达，具有抗急性痛风炎症的活性，Friedolanostanes可用于制备治疗急性痛风炎症药物。本专利技术涉及的Friedolanostanes在制备治疗急性痛风药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于急性痛风的防治活性强，具备突出的实质性特点，同时用于急性痛风的防治显然具有显著的进步。具体实施方式本专利技术所涉及化合物Friedolanostanes的制备方法参见文献(SaranyooKlaiklay，etal.,FriedolanostanesandxanthonesfromthetwigsofGarciniahombroniana.Phytochemistry,85(2013)161–166.)以下通过实施例对本专利技术作进一步详细的说明，但本专利技术的保护范围不受具体实施例的任何限制，而是由权利要求加以限定。实施例1：本专利技术所涉及化合物Friedolanostanes片剂的制备：取5克化合物Friedolanostanes，加入糊精195克，混匀，常规压片制成1000片。实施例2：本专利技术所涉及化合物Friedolanostanes胶囊剂的制备：取5克化合物Friedolanostanes，加入淀粉195克，混匀，装胶囊制成1000粒。下面通过药效学实验来进一步说明其药物活性。实验例1：Friedolanostanes抗急性痛风炎症实验：1:方法①溶液配制5g尿酸加1000ml蒸馏水煮沸，加5％NaOH溶液调PH7.4，搅拌，冷却析晶制成尿酸钠结晶(MSU)。将制好的MSU10mg高压灭菌，加不含血清的DMEM培养液10ml，研磨配成1mg/ml的DMEM溶液。实验时，此溶液再加DMEM培养液配成不同浓度DMEM的MSU溶液。Friedolanostanes2.5mg，用二甲基亚砜(DMSO)溶解，DMSO终浓度<0.02％，再加无血清的DMEM培养液，配制成浓度2.5ug/ml、25ug/ml、250ug/ml。阳性药吲哚美辛2.0mg，方法同Friedolanostanes，配制浓度20ug/ml。②血管内皮细胞的体外培养人脐静脉血管内皮细胞HUVEC株，由南京中医药大学基础医学院提供，细胞经支原体检测，无支原体污染，细胞经0.25％胰蛋白酶消化，含10％小牛血清的DMEM培养液中和，离心(1000r/min×6min)，去上清液，加含10％小牛血清的DMEM培养液，移入细胞培养瓶中，放37℃、5％CO2培养箱中传代培养。③对MSU刺激HUVEC活力的影响HUVEC在培养瓶中培养，待生长至70％～80％融合时，以0.25％胰蛋白酶消化、离心，10％小牛血清DMEM培养液洗涤3次，用10％小牛血清DMEM培养液调成4×104/ml细胞悬液，植入96孔板(每孔200ul)，培养24小时后轻吸出原培养液，进行以下实验，每组各8孔，具体分组及加液如下：对照组(200ulDMEM培养液)、模型组(100ug/mlMSU溶液)、干预A组(100ug/mlMSU溶液+2.5ug/mlFriedolanostanes)、干预B组(100ug/mlMSU溶液+25ug/mlFriedolanostanes)、干预C组(100ug/mlMSU溶液+250ug/mlFriedolanostanes)，加液后继续放37℃、5％CO2培养箱中培养24小时，收集上清液，剩余的HUVEC用于测定细胞活性，每孔再加5mg/mlMTT液20ul，继续放37℃、5％CO2培养箱中培养4小时后，弃MTT液，加入二甲基亚砜200ul溶解，震荡，于酶标仪读取吸光度值，波长490nm。阳性药组加液(100ug/mlMSU溶液+20ug/ml吲哚美辛)，其他方法同上。数据统计学处理，细胞活力(％)＝实验组吸光度值/对照组吸光度值×100％，结果见表1。与对照组相比，模型组细胞活力显著减小(P<0.01，P<0.05)，阳性药吲哚美辛及Friedolanostanes干预后细胞活力显著提高(P<0.01，P<0.05)，并强于对照组，其中，Friedolanostanes各浓度组的细胞活力强于阳性药吲哚美辛。表1Friedolanostanes对MSU刺激的血管内皮细胞活力的影响(X±s)与模型组比较，**P<0.01*P<0.05，与对照组比较，##P<0.01#P<0.05④对ICAM-1表达影响将处于对数生长期的HUVEC用0.25％的胰蛋白酶消化，轻轻吹打，制成细胞悬液，调整细胞密度为5×109/L，接种于细胞培养瓶中。待细胞长满后(约24h)，弃去上清液，分为下列组：对照组、模型组(100ug/mlMSU溶液)、Friedolanostanes组(100ug/mlMSU溶液+25ug/mlFriedolanostanes)，继续培养24本文档来自技高网...

【技术保护点】
Friedolanostanes在治疗急性痛风药物中的应用，所述化合物Friedolanostanes结构如式(Ⅰ)所示：

【技术特征摘要】
1.Friedolanostanes在治疗急性痛风药物中的应用...

【专利技术属性】
技术研发人员：田丽华，
申请(专利权)人：淄博齐鼎立专利信息咨询有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37