一种可吸收防粘连的疝修补片及其制备方法技术

技术编号:14481568 阅读:140 留言:0更新日期:2017-01-25 23:00
本发明专利技术公开了一种可吸收防粘连的疝修补片及其制备方法,该修补片包括上层网片、下层网片,所述上层网片与下层网片之间设置有弧形连接体,所述弧形连接体的边缘与上层网片通过非可吸收线连接,弧形连接体底部与下层网片通过可吸收线连接;所述下层网片、弧形连接体均为可吸收材料;所述下层网片上设置有多个缓释抗感染层,缓释抗感染层呈同心圆环分布,圆环圆心与下层网片中心重合;所述缓释抗感染层是通过在下层网片上涂布缓释抗感染药物,常温干燥而成。弧形连接体和下层网片都是可生物降解材料,能缓慢地在人体内代谢,无毒无害,能有效地将创面与内脏器官进行隔离,以免愈合过程中创面与周围组织直接接触,有效的防止粘连的发生。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种疝修补片,尤其是涉及一种可吸收防粘连的疝修补片及其制备方法
技术介绍
腹壁疝是腹腔脏器经由股腹沟管突出所致,腹壁疝的发病率高(男性约为27%,女性约为3%),且各种年龄均可能发生,传统的修复方法由于具有易复发、修复时间长、术后疼痛等确定而不被采用,采用补片方式的无张力修补手术应运而生。无张力疝修补手术是用补片来修补疝缺口,避免了传统疝修补手术的术后疼痛、易复发的缺点。目前临床上普遍采用聚酯、聚丙烯材料制成的补片。聚丙烯补片具有优良的化学稳定性和组织相容性,能促进纤维组织形成,它具有抗感染性好、强度高、生物惰性、操作容易、不易变形、价格低廉等优点。但是聚丙烯补片不具备防粘连功能,临床上已经有植入腹腔发生腹痛、肠瘘、材料侵蚀内脏等并发症的病例。为此,设计一种有效隔离腹腔内脏与疝修补片,且具有防粘连效果的疝修补片是很有必要的。
技术实现思路
本专利技术目的是提供一种可吸收防粘连的疝修补片及其制备方法,以解决现有疝修补手术后疝修补片会与内脏粘连、导致多种并发症、增加病人痛苦等技术问题。为了解决上述技术问题,本专利技术采用的技术方案是:一种可吸收防粘连的疝修补片,包括上层网片、下层网片,所述上层网片与下层网片之间设置有弧形连接体,所述弧形连接体的边缘与上层网片通过非可吸收线连接,弧形连接体底部与下层网片通过可吸收线连接;所述下层网片、弧形连接体均为可吸收材料;所述下层网片上设置有多个缓释抗感染层,缓释抗感染层呈同心圆环分布,圆环圆心与下层网片中心重合;所述缓释抗感染层是通过在下层网片上涂布缓释抗感染药物,干燥而成。作为优选,所述上层网片的材质为单纤聚丙烯或膨化聚四氟乙烯。作为优选,所述下层网片、弧形连接体的材质为聚羧基乙酸、聚乳酸羟基乙酸、聚乳酸(PLA)中的至少一种。作为优选,所述可吸收线为甲壳素或包甲壳素膜的肠线制成。作为优选,所述缓释抗感染药物,包括缓释剂、抗感染药物;缓释剂为聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸、聚乙二醇(PEG)、聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物(PHBV)、纤维蛋白凝胶、胶原海绵、几丁聚糖、明胶中的至少一种;抗感染药物为氨基糖苷类药物:链霉素、新霉素、西索米星;喹诺酮类药物:莫西沙星、克林沙星、吉米沙星;糖肽类药物:万古霉素、替考拉宁中的至少一种。一种制备上述可吸收防粘连的疝修补片的方法,包括以下步骤:A.将抗感染药物的水溶液,加入到缓释剂的有机溶胶或水溶液中,通过搅拌混合,药物被缓释剂包裹,制得缓释抗感染药物;B.将缓释抗感染药物喷涂在下层网片上,干燥后形成环形缓释抗感染层;C.用可吸收线将下层网片与弧形连接体底部缝合;D.用非可吸收线将弧形连接体的边缘与上层网片缝合,即可制得可吸收防粘连的疝修补片。本专利技术采用上层网片与弧形连接体、下层网片相结合的结构,上层网片安全、无毒、组织相容性好,可以维持较高的张力及腹部顺应性,肉芽组织长进上层网片的间隙,可以增加修补的强度,弧形连接体能填充在疝的孔道内与腹膜贴合,便于缺损的再生,下层网片采用的是可吸收的复合网片,下层网片上还喷涂有缓释剂和抗感染药物复合而成的缓释抗感染层,能够有效的避免术后伤口感染;弧形连接体和下层网片都是可生物降解材料,能缓慢地在人体内代谢,无毒无害,能有效地将创面与内脏器官进行隔离,以免愈合过程中创面与周围组织直接接触,有效的防止粘连的发生。本专利技术的可吸收防粘连的疝修补片具有很好的抗感染和防粘连效果,非常适合于疝修补手术,能降低手术并发症,减轻病人痛苦。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。图1是可吸收防粘连的疝修补片的结构示意图;图2是图1的俯视图。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的附图,对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本专利技术保护的范围。图1是可吸收防粘连的疝修补片的结构示意图,图2是图1的俯视图。由图可知,该可吸收防粘连的疝修补片,包括上层网片1、下层网片2、弧形连接体3等。上层网片1与下层网片2之间设置有弧形连接体3,弧形连接体3的边缘与上层网片1通过非可吸收线4连接,弧形连接体3底部与下层网片2通过可吸收线5连接。上层网片1的材质为单纤聚丙烯或膨化聚四氟乙烯。下层网片2、弧形连接体3均为可吸收材料。下层网片2、弧形连接体3的材质为聚羧基乙酸、聚乳酸羟基乙酸、聚乳酸(PLA)中的至少一种。下层网片2上设置有多个缓释抗感染层6,缓释抗感染层6呈同心圆环分布,圆环圆心与下层网片2中心重合。缓释抗感染层6是通过在下层网片2上涂布缓释抗感染药物,干燥而成。上述可吸收线5为甲壳素或包甲壳素膜的肠线制成。上述缓释抗感染药物,包括缓释剂、抗感染药物;缓释剂为聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸、聚乙二醇(PEG)、聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物(PHBV)、纤维蛋白凝胶、胶原海绵、几丁聚糖、明胶中的至少一种,抗感染药物为氨基糖苷类药物:链霉素、新霉素、西索米星;喹诺酮类药物:莫西沙星、克林沙星、吉米沙星;糖肽类药物:万古霉素、替考拉宁中的至少一种。制备上述可吸收防粘连的疝修补片的方法,包括以下步骤:A.将抗感染药物的水溶液,加入到缓释剂的有机溶胶或水溶液中,通过搅拌混合,药物被缓释剂包裹,制得缓释抗感染药物;B.将缓释抗感染药物喷涂在下层网片上,干燥后形成环形缓释抗感染层;C.用可吸收线将下层网片与弧形连接体底部缝合;D.用非可吸收线将弧形连接体的边缘与上层网片缝合,即可制得可吸收防粘连的疝修补片。以下是该可吸收防粘连的疝修补片的几个实施例。实施例1:一种制备可吸收防粘连的疝修补片的方法,包括以下步骤:S1.将抗感染药物克林沙星与水按1:2的重量比例制成克林沙星水溶液,将克林沙星水溶液加入到缓释剂几丁聚糖水溶液中,通过搅拌混合,药物被缓释剂包裹,制得缓释抗感染药物,缓释抗感染药物的药物含量为50mg/ml;S2.将缓释抗感染药物喷涂在聚羧基乙酸材质的下层网片上,干燥后形成环形缓释抗感染层;S3.用可吸收线将下层网片与在聚羧基乙酸材质的弧形连接体底部缝合;S4.用非可吸收线将弧形连接体的边缘与聚丙烯材质的上层网片缝合,即可制得可吸收防粘连的疝修补片。实施例2:一种制备可吸收防粘连的疝修补片的方法,包括以下步骤:S1.将抗感染药物万古霉素与水按1:2的重量比例制成万古霉素水溶液,将万古霉素水溶液加入到缓释剂聚乙二醇的有机溶胶中,通过搅拌混合,药物被缓释剂包裹,制得缓释抗感染药物,缓释抗感染药物的药物含量为65mg/ml;S2.将缓释抗感染药物喷涂在聚乳酸材质的下层网片上,干燥后形成环形缓释抗感染层;S3.用可吸收线将下层网片与聚羧基乙酸材质的弧形连接体底部缝合;S4.用非可吸收线将弧形连接体的边缘与聚丙烯材质的上层网片缝合,即可制得可吸收防粘连的疝修补片。实施例3:一种制备可吸收防粘本文档来自技高网...
一种可吸收防粘连的疝修补片及其制备方法

【技术保护点】
一种可吸收防粘连的疝修补片,包括上层网片、下层网片,其特征是所述上层网片与下层网片之间设置有弧形连接体,所述弧形连接体的边缘与上层网片通过非可吸收线连接,弧形连接体底部与下层网片通过可吸收线连接;所述下层网片、弧形连接体均为可吸收材料;所述下层网片上设置有多个缓释抗感染层,缓释抗感染层呈同心圆环分布,圆环圆心与下层网片中心重合;所述缓释抗感染层是通过在下层网片上涂布缓释抗感染药物,干燥而成。

【技术特征摘要】
1.一种可吸收防粘连的疝修补片,包括上层网片、下层网片,其特征是所述上层网片与下层网片之间设置有弧形连接体,所述弧形连接体的边缘与上层网片通过非可吸收线连接,弧形连接体底部与下层网片通过可吸收线连接;所述下层网片、弧形连接体均为可吸收材料;所述下层网片上设置有多个缓释抗感染层,缓释抗感染层呈同心圆环分布,圆环圆心与下层网片中心重合;所述缓释抗感染层是通过在下层网片上涂布缓释抗感染药物,干燥而成。2.根据权利要求1所述的可吸收防粘连的疝修补片,其特征是所述上层网片的材质为单纤聚丙烯或膨化聚四氟乙烯。3.根据权利要求1所述的可吸收防粘连的疝修补片,其特征是所述下层网片、弧形连接体的材质为聚羧基乙酸、聚乳酸羟基乙酸、聚乳酸(PLA)中的至少一种。4.根据权利要求1所述的可吸收防粘连的疝修补片,其特征是所述可吸收线为甲壳素或包甲壳素膜的肠线制成。5....

【专利技术属性】
技术研发人员:沈传宝李先华李辉沈乔
申请(专利权)人:武汉蓝普医品有限公司
类型:发明
国别省市:湖北;42

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