一种治疗围绝经期综合征的鹿茸粉制造技术

本发明专利技术涉及治疗围绝经期综合征的鹿茸粉，可有效解决围绝经期综合征的治疗用药问题，其解决的技术方案是，该鹿茸粉是由鹿茸180‑220克、炒山药135‑165克和阿胶40‑60克制成，将鹿茸和炒山药100℃烘2小时，粉碎成过60‑80目筛的鹿茸山药粉，阿胶粉碎过60‑80目筛，成阿胶粉，再加入鹿茸山药粉中，混匀，即为鹿茸粉，本发明专利技术原料丰富，组方科学，制备方法简单，成本低，服用方便，效果好，是治疗围绝经期综合征药物上的创新，有显著的经济和社会效益。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药，特别是一种治疗围绝经期综合征的鹿茸粉。
技术介绍
围绝经期综合征是指妇女绝经前后的一段时期(从45岁左右开始至停经后12个月内的时期)，包括从接近绝经出现与绝经有关的内分泌、生物学和临床特征起至最后1次月经后1年，也就是卵巢功能衰退的征兆，一直持续到最后1次月经后1年，是正常的生理变化时期。但在围绝经期易发生不适，临床表现为月经改变，面部潮红、阵阵发热、出汗等血管舒张症状。情绪不稳定、激动易怒、抑郁多烦、记忆力减退、工作能力下降等，皮肤皱纹逐渐增多，有的出现瘙痒、毛发开始变白脱落。腹部和臀部脂肪增多，容易发胖，血压易波动，常出现高血压、心前区闷痛不适、心悸、气短，动脉硬化发生率增加，冠心病发病率也上升，骨质疏松，上述症状被称为围绝经期综合征。现虽有治疗围绝经期综合征的多种药物，但由于种种原因，其使用和疗效并不尽人意，因此，治疗围绝经期综合征药物上的改进和创新势在必行。
技术实现思路
针对上述情况，为克服现有技术之缺陷，本专利技术之目的就是提供一种治疗围绝经期综合征的鹿茸粉，可有效解决围绝经期综合征的治疗用药问题。本专利技术解决的技术方案是，该鹿茸粉是由鹿茸180-220克、炒山药135-165克和阿胶40-60克制成，将鹿茸和炒山药100℃烘2小时，粉碎成过60-80目筛的鹿茸山药粉，阿胶粉碎过60-80目筛，成阿胶粉，再加入鹿茸山药粉中，混匀，即为鹿茸粉(实为鹿茸复合粉，简称为鹿茸粉)。本专利技术原料丰富，组方科学，制备方法简单，成本低，服用方便，效果好，是治疗围绝经期综合征药物上的创新，有显著的经济和社会效益。具体实施方式以下结合实施例对本专利技术的具体实施方式作详细说明。本专利技术在具体实施中由以下实施例给出。实施例1本专利技术在具体实施中，该鹿茸粉是由鹿茸190-210克、炒山药140-160克和阿胶(粉)45-55克制成，将鹿茸和炒山药100℃烘2小时，粉碎成过60-80目筛的鹿茸山药粉，将阿胶粉(市售)再加入鹿茸山药粉中，混匀，即为鹿茸粉。实施例2本专利技术在具体实施中，该鹿茸粉是由鹿茸200克、炒山药150克和阿胶(粉)50克制成，将鹿茸和炒山药100℃烘2小时，粉碎成过60-80目筛的鹿茸山药粉，将阿胶粉(市售)加入鹿茸山药粉中，混匀，即为鹿茸粉。实施例3该鹿茸粉是由鹿茸185克、炒山药155克和阿胶42克制成，将鹿茸和炒山药100℃烘2小时，粉碎成过60-80目筛的鹿茸山药粉，将阿胶粉(市售)加入鹿茸山药粉中，混匀，即为鹿茸粉。实施例4该鹿茸粉是由鹿茸215克、炒山药145克和阿胶58克制成，将鹿茸和炒山药100℃烘2小时，粉碎成过60-80目筛的鹿茸山药粉，将阿胶粉(市售)加入鹿茸山药粉中，混匀，即为鹿茸粉。在上述药物中，其中：鹿茸，壮肾阳、益精血、强筋骨、托疮毒，用于肾阳虚衰，阳痿滑精，宫冷不孕，虚劳赢瘦，神疲畏寒，眩晕，耳鸣耳聋，腰背酸痛，筋骨痿软，小儿五迟，女子崩漏带下，阴疽；炒山药，有健脾、除湿、补气、益肺、固肾、益精的功效，山药含有可溶性纤维，能推迟胃内食物的排空，控制饭后血糖升高，还能助消化、降血糖，用于糖尿病脾虚泄泻，小便频数；阿胶，补血滋阴，润燥，止血，用于血虚萎黄，眩晕心悸，心烦不眠，肺燥咳嗽。上述药物的有效组合，互相支持，有效用于治疗围绝经期综合征，并经试验取得了非常好的有益技术效果，有关试验资料如下：一、动物试验1实验材料1.1实验动物清洁级小鼠，昆明种，雌性，22～25g，由河南省实验动物中心提供。合格证编号：SCXK(豫)2005-0001。1.2药物试剂本专利技术鹿茸粉；更年安胶囊，长春英平药业有限公司生产。戊巴比妥钠，中国医药集团上海化学试剂公司；甲醛，中国莱阳市双双化工有限公司，；氯化钠注射液，郑州永和制药股份有限公司；注射用青霉素钠，华北制药股份有限公司；雌二醇放射免疫分析试剂盒，北京科美东雅生物技术有限公司；促黄体生成激素放射免疫分析试剂盒，北京科美东雅生物技术有限公司；促卵泡生成激素放射免疫分析试剂盒，北京科美东雅生物技术有限公司。1.3实验仪器FA(N)/JA(N)系列电子天平，上海民桥精密仪器有限公司；SN-695B型智能放免γ测量仪，上海原子核研究所日环仪器一厂。2实验方法2.1造模与给药造模方法：取昆明种小鼠，雌性，22～25g，其70只小鼠腹腔注射戊巴比妥钠50mg/kg麻醉后腹位固定，然后从小鼠背部最末肋骨下，在腋中线和距脊柱外侧约1cm交叉处剪毛，消毒后切开皮肤和背肌约0.5～1cm，切口视野中可见一乳白色发亮的脂肪团，卵巢即包埋其中。用小镊子轻轻夹住脂肪团拉出切口外，分离脂肪团，即可见到一团细线状不规则呈黄红色的卵巢。剪取时先将卵巢下输卵管(包括脂肪)用细线结扎，再摘除卵巢，术后顺势将子宫角放回腹腔中，缝合肌肉及皮肤，同法摘除双侧卵巢。术后精心饲养，肌肉注射青霉素预防感染，连续3d。手术5d后开始，切除卵巢小鼠逐只进行大鼠阴道涂片检查，每天1次，连续5d，以确定卵巢是否完全切除。涂片呈现动情反应的动物弃去不用，选择50只去势完全的小鼠随机均匀分为5组，分别为模型组、更年安胶囊组、大、小剂量鹿茸粉组。另取10只小鼠，不手术，作为空白对照组，给药方法：将CMC-Na溶解于煮沸的蒸馏水中，制成0.5％的溶液做为溶媒，配鹿茸粉混悬液按2g·kg-1、1g·kg-1灌胃,0.1g·mL-1、0.05g·mL-1，给药体积为0.2mL/10g；更年安胶囊：33.75mg·mL-1，按675mg·kg-1灌胃(相当于临床用量的15倍),给药体积为0.2mL/10g；模型组和空白组给予同体积的CMC-Na溶液，给药体积为0.2mL/10g，每天1次，连续3周。2.2观察项目及检测方法各组小鼠末次灌胃后2h(禁食15小时)，眶静脉取血，分离血清，采用放射免疫法测定血清中E2、LH、FSH的含量；解剖小鼠，摘除胸腺、脾脏、子宫组织，称量其湿重并计算脏器指数(脏器指数＝脏器湿重mg/大鼠体重g)；将胸腺、脾脏、子宫、脑组织固定于10％福尔马林溶液中，石蜡包埋，切片，HE染色，光镜下观察各组的组织形态学变化。2.2.1雌二醇的测定方法测定原理：本实验采用放射免疫分析方法。先将校准品或样品、标记物和抗体按程序规定依次加入试管中，使标记和非标记抗原与有限量抗体互相竞争结合，待反应平衡后，加入分离剂，离心沉淀，使游离抗原与抗原抗体复合物分离，测量沉淀物的放射性强度。随E2含量增加，其放射性强度则相应降低。校准试剂：125I-E2，1瓶(红色液体)；抗体，1瓶(蓝色液体)；校准品，7瓶(液体)，浓度为0、10、50、100、250、750、2000pg/mL；分离剂，1瓶(悬浮液)用前摇匀；质控血清，2瓶(液体)，含低、高两个剂量。操作程序：将圆底聚苯乙烯试管编号(按复管操作)，按下表程序操作加样测定程序表单位：μL数据处理：以γ计数仪预先编制的程序直接给出有关参数、校准曲线及样品浓度。2.2.2促黄体生成素的测定方法测定原理：本实验采用非平衡放射免疫分析方法，使校准品或待测血清中的LH先与抗体进行免疫反应，在反应未达到平衡时加入一定量的125I-LH，使其和非标记的LH对尚未结合的抗体发生竞争性结合。样品中的LH含量越高，尚未结合的抗体就越少，所能本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗围绝经期综合征的鹿茸粉，其特征在于，该鹿茸复合粉是由鹿茸180‑220克、炒山药135‑165克和阿胶40‑60克制成，将鹿茸和炒山药100℃烘2小时，粉碎成过60‑80目筛的鹿茸山药粉，将阿胶粉加入鹿茸山药粉中，混匀，即为鹿茸粉。

【技术特征摘要】
1.一种治疗围绝经期综合征的鹿茸粉，其特征在于，该鹿茸复合粉是由鹿茸180-220克、炒山药135-165克和阿胶40-60克制成，将鹿茸和炒山药100℃烘2小时，粉碎成过60-80目筛的鹿茸山药粉，将阿胶粉加入鹿茸山药粉中，混匀，即为鹿茸粉。2.根据权利要求1所述的治疗围绝经期综合征的鹿茸粉，其特征在于，该鹿茸复合粉是由鹿茸190-210克、炒山药140-160克和阿胶45-55克制成，将鹿茸和炒山药100℃烘2小时，粉碎成过60-80目筛的鹿茸山药粉，将阿胶粉加入鹿茸山药粉中，混匀，即为鹿茸粉。3.根据权利要求1所述的治疗围绝经期综合征的鹿茸粉，其特征在于，该鹿茸复合粉是由鹿茸200克、炒山药15...

【专利技术属性】
技术研发人员：苗明三，苗艳艳，曹利华，
申请(专利权)人：河南中医药大学，
类型：发明
国别省市：河南;41