一种耐拉伸载药聚乳酸手术缝合线的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种耐拉伸载药聚乳酸手术缝合线的制备方法，将装载药物的中空二氧化硅亚微米球分散在耐拉伸聚乳酸的水溶液中，通过使用纺丝方法将装载药物的中空二氧化硅亚微米球包埋在耐拉伸聚乳酸纤维中制成耐拉伸载药聚乳酸手术缝合线；所述耐拉伸聚乳酸的制备步骤包括：1)将乳酸为原料，在真空条件下进行脱水精制，得到乳酸低聚物；2)将步骤1)得到的乳酸低聚物与催化剂混合，加入反应容器中，在真空条件下，加热反应，得到聚乳酸中间产物；3)在步骤2)中的反应容器中加入扩链剂TDI，在真空条件下，加热反应，得到高分子量聚乳酸。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医药领域，具体的，涉及一种耐拉伸载药聚乳酸手术缝合线的制备方法。
技术介绍
目前国内临床上使用的外科手术缝合线主要分不可吸收缝合线和可吸收缝合线两种。不可吸收缝合线有尼龙线，聚丙烯线，聚乙烯线等。这些材料作为外科手术缝合线，张力强度高，组织反应低，但是缺点是打结困难，易脱结，不能降解吸收，需要拆线。可吸收缝合线有羊绒线，聚乙交酯类，甲壳素，胶原纤维等。先进的可吸收缝合线应具有较强的张力强度，良好的操作性能，材料均一、稳定，无抗原性，组织反应低，优于不可吸收缝合线。目前我国的可吸收缝合线还面临三大问题：(1)制备工艺有限，制品力学性能不尽如意。(2)较为先进的可吸收缝合线大都价格不菲；(3)需要提高作为可吸收缝合线的聚合物的强度及解决植入人体后期的不良反应和并发症等。由于这些原因，可吸收缝合线在我国临床上的应用还比较局限。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种耐拉伸载药聚乳酸手术缝合线的制备方法。本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下：一种耐拉伸载药聚乳酸手术缝合线的制备方法，将装载药物的中空二氧化硅亚微米球分散在耐拉伸聚乳酸的水溶液中，通过使用纺丝方法将装载药物的中空二氧化硅亚微米球包埋在耐拉伸聚乳酸纤维中制成耐拉伸载药聚乳酸手术缝合线；所述耐拉伸聚乳酸的制备步骤包括：1)将乳酸为原料，在真空条件下进行脱水精制，得到乳酸低聚物；2)将步骤1)得到的乳酸低聚物与催化剂混合，加入反应容器中，在真空条件下，加热反应，得到聚乳酸中间产物；3)在步骤2)中的反应容器中加入扩链剂TDI，在真空条件下，加热反应，得到高分子量聚乳酸。进一步，步骤1)中的真空度为0.8-2kPa，脱水时间为3-7小时，脱水温度范围50-80℃。进一步，步骤2)中的真空度为0.8-1.2kPa，反应温度范围100-150℃，反应时间为4-9小时，反应时伴随机械搅拌。进一步，步骤2)中的催化剂为氯化亚锡、辛酸亚锡、对甲苯磺酸中的两种或三种的混合物，其总质量为乳酸低聚物质量的0.3％～2％。进一步，步骤3)中的真空度为1kPa～1.5kPa，反应温度范围110-130℃，反应时间为1-4小时，反应时伴随机械搅拌。进一步，步骤3)中的扩连剂TDI的质量为聚乳酸中间产物质量的0.1％～0.8％。进一步，步骤3)中扩链剂的添加方法，是直接加入反应体系，熔融混合后，再发生扩链反应。进一步，步骤3)中扩链剂的添加方法，是将扩链剂溶于溶剂中注射加入，混合过程中，溶剂被真空系统排出。进一步，所述的装载药物的中空二氧化硅亚微米球制备方法为：将中空二氧化硅亚微米球浸泡在水溶性药物的水溶液中，在温度为4℃下搅拌1天～4天，然后在温度为4℃下离心，用去离子水清洗所得固体产物，冷冻干燥，得到装载了水溶性药物的中空二氧化硅亚微米球；或将中空二氧化硅亚微米球浸泡在脂溶性药物的有机溶剂中，在温度为4℃下搅拌1天～4天，然后在温度为4℃下离心，用去离子水清洗所得固体产物，冷冻干燥，得到装载了脂溶性药物的中空二氧化硅亚微米球。进一步，所述的治疗性药物选自安吖啶、氨磷汀、阿拉瑞林、氨鲁米特、盐酸氮芥、人角质细胞生长因子-2、表皮生长因子、神经生长因子、成纤维生长因子、维生素A、维生素D、维生素C、环磷酰胺、头孢拉定、乙酰螺旋霉素、放射菌素D、博莱霉素、福利平、丹参素、头孢氨苄、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢曲松、头孢噻肟、头孢哌酮、链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素中的一种或大于一种以上；或选自上述治疗性药物的衍生物中的一种或大于一种以上；或选自上述治疗性药物与上述治疗性药物的衍生物中的一种或大于一种以上的混合物。本专利技术的有益效果是：得到一种分子量高、拉伸强度好、可降解并且装载有药物的聚乳酸手术缝合线。具体实施方式以下是对本专利技术的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本专利技术，并非用于限定本专利技术的范围。实施例1一种耐拉伸载药聚乳酸手术缝合线的制备方法，将装载药物的中空二氧化硅亚微米球分散在耐拉伸聚乳酸的水溶液中，通过使用纺丝方法将装载药物的中空二氧化硅亚微米球包埋在耐拉伸聚乳酸纤维中制成耐拉伸载药聚乳酸手术缝合线；所述耐拉伸聚乳酸的制备步骤包括：1)将乳酸为原料，在真空条件下进行脱水精制，得到乳酸低聚物；2)将步骤1)得到的乳酸低聚物与催化剂混合，加入反应容器中，在真空条件下，加热反应，得到聚乳酸中间产物；3)在步骤2)中的反应容器中加入扩链剂TDI，在真空条件下，加热反应，得到高分子量聚乳酸。步骤1)中的真空度为2kPa，脱水时间为7小时，脱水温度范围80℃。步骤2)中的真空度为1.2kPa，反应温度范围150℃，反应时间为9小时，反应时伴随机械搅拌。步骤2)中的催化剂为氯化亚锡、辛酸亚锡、对甲苯磺酸中的两种或三种的混合物，其总质量为乳酸低聚物质量的2％。步骤3)中的真空度为1.5kPa，反应温度范围130℃，反应时间为4小时，反应时伴随机械搅拌。步骤3)中的扩连剂TDI的质量为聚乳酸中间产物质量的0.8％。步骤3)中扩链剂的添加方法，是直接加入反应体系，熔融混合后，再发生扩链反应。进一步，所述的装载药物的中空二氧化硅亚微米球制备方法为：将中空二氧化硅亚微米球浸泡在水溶性药物的水溶液中，在温度为4℃下搅拌1天～4天，然后在温度为4℃下离心，用去离子水清洗所得固体产物，冷冻干燥，得到装载了水溶性药物的中空二氧化硅亚微米球；或将中空二氧化硅亚微米球浸泡在脂溶性药物的有机溶剂中，在温度为4℃下搅拌1天～4天，然后在温度为4℃下离心，用去离子水清洗所得固体产物，冷冻干燥，得到装载了脂溶性药物的中空二氧化硅亚微米球。进一步，所述的治疗性药物选自安吖啶、氨磷汀、阿拉瑞林、氨鲁米特、盐酸氮芥、人角质细胞生长因子-2、表皮生长因子、神经生长因子、成纤维生长因子、维生素A、维生素D、维生素C、环磷酰胺、头孢拉定、乙酰螺旋霉素、放射菌素D、博莱霉素、福利平、丹参素、头孢氨苄、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢曲松、头孢噻肟、头孢哌酮、链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素中与上述治疗性药物的衍生物中的大于一种以上的混合物。实施例2一种耐拉伸载药聚乳酸手术缝合线的制备方法，将装载药物的中空二氧化硅亚微米球分散在耐拉伸聚乳酸的水溶液中，通过使用纺丝方法将装载药物的中空二氧化硅亚微米球包埋在耐拉伸聚乳酸纤维中制成耐拉伸载药聚乳酸手术缝合线；所述耐拉伸聚乳酸的制备步骤包括：1)将乳酸为原料，在真空条件下进行脱水精制，得到乳酸低聚物；2)将步骤1)得到的乳酸低聚物与催化剂混合，加入反应容器中，在真空条件下，加热反应，得到聚乳酸中间产物；3)在步骤2)中的反应容器中加入扩链剂TDI，在真空条件下，加热反应，得到高分子量聚乳酸。步骤1)中的真空度为0.8kPa，脱水时间为3小时，脱水温度范围50℃。步骤2)中的真空度为0.8kPa，反应温度范围100℃，反应时间为4小时，反应时伴随机械搅拌。步骤2)中的催化剂为氯化亚锡、辛酸亚锡、对甲苯磺酸中的两种或三种的混合物，其总质量为乳酸低聚物质量的0.3％。步骤3)中的真空度为1kPa，反应温度范围110℃，反应时间为1小时，反应时伴随机械搅拌。步骤3)中的扩连剂TDI的质量为聚乳酸中间产物质量的0.1％。步骤3)中扩链本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种耐拉伸载药聚乳酸手术缝合线的制备方法，其特征在于，将装载药物的中空二氧化硅亚微米球分散在耐拉伸聚乳酸的水溶液中，通过使用纺丝方法将装载药物的中空二氧化硅亚微米球包埋在耐拉伸聚乳酸纤维中制成耐拉伸载药聚乳酸手术缝合线；所述耐拉伸聚乳酸的制备步骤包括：1)将乳酸为原料，在真空条件下进行脱水精制，得到乳酸低聚物；2)将步骤1)得到的乳酸低聚物与催化剂混合，加入反应容器中，在真空条件下，加热反应，得到聚乳酸中间产物；3)在步骤2)中的反应容器中加入扩链剂TDI，在真空条件下，加热反应，得到高分子量聚乳酸。

【技术特征摘要】
1.一种耐拉伸载药聚乳酸手术缝合线的制备方法，其特征在于，将装载药物的中空二氧化硅亚微米球分散在耐拉伸聚乳酸的水溶液中，通过使用纺丝方法将装载药物的中空二氧化硅亚微米球包埋在耐拉伸聚乳酸纤维中制成耐拉伸载药聚乳酸手术缝合线；所述耐拉伸聚乳酸的制备步骤包括：1)将乳酸为原料，在真空条件下进行脱水精制，得到乳酸低聚物；2)将步骤1)得到的乳酸低聚物与催化剂混合，加入反应容器中，在真空条件下，加热反应，得到聚乳酸中间产物；3)在步骤2)中的反应容器中加入扩链剂TDI，在真空条件下，加热反应，得到高分子量聚乳酸。2.根据权利要求1所述一种耐拉伸载药聚乳酸手术缝合线的制备方法，其特征在于,步骤1)中的真空度为0.8-2kPa，脱水时间为3-7小时，脱水温度范围50-80℃。3.根据权利要求1所述一种耐拉伸载药聚乳酸手术缝合线的制备方法，其特征在于,步骤2)中的真空度为0.8-1.2kPa，反应温度范围100-150℃，反应时间为4-9小时，反应时伴随机械搅拌。4.根据权利要求3所述的一种耐拉伸载药聚乳酸手术缝合线的制备方法，其特征在于，步骤2)中的催化剂为氯化亚锡、辛酸亚锡、对甲苯磺酸中的两种或三种的混合物，其总质量为乳酸低聚物质量的0.3％～2％。5.根据权利要求1所述一种耐拉伸载药聚乳酸手术缝合线的制备方法，其特征在于,步骤3)中的真空度为1kPa～1.5kPa，反应温度范围110-130℃，反应时间为1-4小时，反应时伴随机械搅拌。6.根据权利要求5所述一种耐拉伸载药聚乳酸手术缝合线的制备方法，其特征在于,步骤3)中的扩连剂TDI的质量为聚乳酸中间产物质量的0.1％～0.8％。7.根据权...

【专利技术属性】
技术研发人员：侯英，
申请(专利权)人：侯英，
类型：发明
国别省市：广西;45