人工血管制造技术

本发明专利技术提供人工血管，包括四分叉和支架，还包括外管和内管，所述内管的一端连接所述四分叉，所述内管上设置卡环，所述内管的内部固定所述支架，所述外管的一端与所述内管固定，且所述外管的端部设置收紧线，当所述收紧线拉紧时，所述外管的端部收紧至紧压所述内管。本发明专利技术中，内管置于血管缺损处，将卡环置入血管内壁中，使内管的位置暂时固定在血管内；外管位于血管的外壁，并使外管端部置于内管的外端，拉紧收紧线，使外管的端部收紧，直到外管的端部口径小于卡环的直径，使收紧后的收紧线与卡环之间形成一个锁紧结构，将内管、外管一起固定在血管上，快速地将人工血管与血管连接在一起，缩短了手术的操作时间。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医疗器械领域，尤其涉及一种人工血管。技术背景动脉血管损伤、动脉血管疾病或者器官自体移植等常常需要应用人工血管来替代自身血管。现有的人工血管都是采取医用高分子材料编织成管状结构。在手术操作时，先阻断与人工血管吻合的自身血管的血流后，再将人工血管嵌于血管缺损处，先将人工血管的一端与血管缝合；再缝合另一端人工血管与血管。但阻断血流，对于该动脉血管支配的器官来说存在缺血、缺氧问题，对于缺血、缺氧较敏感的器官，长时间缺血可能影响其功能，严重者可导致器官缺血、缺氧坏死。因此，手术操作需要严格控制时间。可见，现有的人工血管存在以下问题：缝合过程不方便，导致手术时间较长，直接影响手术的成功率。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种人工血管，采用内外管的结构，在外管的端部设置收紧线，内管的端部设置卡环，通过拉紧收紧线，使收紧后的收紧线与卡环之间形成一个锁紧结构，方便将本专利技术固定在血管上。为了达到上述目的，本专利技术提供如下技术方案：人工血管，包括四分叉和支架，还包括外管和内管，所述内管的一端连接所述四分叉，所述内管上设置卡环，所述内管的内部固定所述支架，所述外管的一端与所述内管固定，且所述外管上设置收紧线，当所述收紧线拉紧时，所述外管收紧至紧压所述卡环。在操作时，本专利技术置于血管缺损处，将内管置入血管内壁中，使卡环卡固在血管内；外管的一端与内管的一端连接，形成一个空腔。外管位于血管的外壁，使血管位于外管与内管之间的空腔内。拉紧收紧线，外管收紧，使收紧后的收紧线与卡环之间形成一个锁紧结构，将内管、外管一起固定在血管上，快速地将人工血管与血管连接在一起，缩短了手术的操作时间。在一种优选的实施方式中，所述外管还包括夹紧缝，所述夹紧缝的边缘设置柔性连接件，通过所述柔性连接件将所述夹紧缝缩紧闭合。外管上开设夹紧缝，使得外管的边缘呈打开状态，方便将外管快速地套在血管外壁，通过柔性连接件将夹紧缝缝合，使外管形成圆筒状，且圆筒状的外管内径略小于血管。外管配合内管形成一个挤压结构，使缝合后的外管挤压到血管，实现止血。在一种优选的实施方式中，所述卡环采用记忆金属材料制成，所述卡环能够收缩至置入血管内壁，并能够膨胀至与血管内壁一样或将血管内壁撑开。在一种优选的实施方式中，所述内管的直径为14-28mm。在一种优选的实施方式中，所述外管的直径为16-30mm。在一种优选的实施方式中，所述外管和内管采用医用高分子材料制成。在一种优选的实施方式中，所述柔性连接件为密封条、绑绳或互相啮合的连接条。在一种优选的实施方式中，在所述卡环上开设凹槽，所述凹槽沿着卡环的圆周边设置，形成一环形，当所述收紧线拉紧后，所述收紧线固定在所述凹槽内。拉紧后的收紧线张力很大，容易与卡环发生滑动。通过将其固定在凹槽内，使收紧线与卡环之间形成稳定的锁紧结构。本专利技术的有益效果为：将内管置入血管内壁中，使内管上的卡环卡固在血管内；外管位于血管的外壁，使血管位于外管与内管之间的空腔内。拉紧收紧线，使外管的边缘收紧，使收紧后的收紧线与卡环之间形成一个锁紧结构，将内管、外管一起固定在血管上，快速地将人工血管与血管连接在一起，缩短了手术的操作时间，血管出血小。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。图1为本专利技术的一种实施方式的结构示意图；图2为外管的剖视图；图3为本专利技术使用状态图；图4为卡环与收紧线的连接状态图；图5为夹紧缝的一种实施例的结构示意图；图6为夹紧缝的另一种实施例的结构示意图；图7为夹紧缝的又一种实施例的结构示意图。具体实施方式下面将结合本专利技术的附图，对本专利技术的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。结合图1-2，本实施例的人工血管，包括四分叉5、外管1和内管2。外管1和内管2都采用医用高分子材料制成，如聚氨酯、硅橡胶、聚酯纤维、聚乙烯基吡咯烷酮、聚醚醚酮、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯醇、聚乳酸、聚乙烯等。外管1的直径为16-30mm。内管2的直径为14-28mm。外管1与内管2的直径根据病患的实际情况进行选择。外管1套置于内管2的外部。内管2的一端与四分叉5连接，且在内管2上套置卡环3。卡环3通过粘接或缝合方式固定在连接处的外部。卡环3采用镍钛合金制成。在内管2的内部放置支架6。在手术前，将卡环3挤压，使其直径缩小，然后将内管2连同支架6一起置入血管内壁。在血管内，卡环3形状恢复，其直径与血管内径一样，略微大于血管内径，使卡环3微微将血管内壁撑开。血管受到支架6的支撑，套紧在内管2的外部。外管1的一端设置收紧线4。如图2，将外管1上沿径向的两列管壁粘合在一起，形成一个通道10，通道10开设开口。收紧线4穿入通道10内，收紧线4的两端从通道10上的开口穿出。也可以采用其他的方式在外管1上设置收紧线4。外管1设置收紧线4的一端的内壁与内管2粘接。如图3，内管2置于血管缺损处，将卡环3置入血管0内壁中，使内管2卡在血管0内；外管1位于血管0的外壁，并使外管1端部置于内管2端部的外侧。拉紧收紧线4，使外管1的端部收紧，收紧后的外管1端部口径小于卡环3的直径。收紧后的收紧线4与卡环3之间形成一个锁紧结构，将内管2、外管1一起固定在血管0上，快速地将人工血管与血管0连接在一起，缩短了手术的操作时间。为了防止拉紧后的收紧线与卡环之间发生滑动，导致无法固定血管，在一种实施方式中，如图4，在卡环3上开设凹槽30，凹槽30沿着卡环3的圆周边设置，形成一环形。当收紧线4拉紧后，收紧线4固定在凹槽30内。拉紧后的收紧线4张力大，将其固定在凹槽30内，能够有效避免在卡环3上滑动。为了方便在手术过程中，对血管进行止血，在一种实施方式中，如图5，外管1的端部沿着外管1的长度方向开设夹紧缝11。夹紧缝11的两边靠近边缘的位置开设小孔12。绑绳13依次穿入夹紧缝11的两边小孔12内，通过绑绳120将夹紧缝11的两边拉合在一起。外管1上由于开设了夹紧缝11，使得外管1的端部呈打开状态，方便将外管1套在血管外壁。拉紧绑绳120使夹紧缝11闭合起来，外管1形成圆筒状。夹紧缝11闭合时，外管1的管壁收缩，挤压到血管，实现止血的作用。为了方便对夹紧缝11进行闭合，夹紧缝11的两边也可以采用密封条的结构，如图6。夹紧缝11的一边沿着边缘方向开设凹槽130，另一边沿着边缘方向开设凸块131。凸块131能够被挤压至凹槽130内，使夹紧缝11达到闭合。如图7，夹紧缝11也可以采用互相啮合的连接条14进行连接。夹紧缝11的一边沿着边缘方向开设凹凸相间的链齿141，另一边沿着边缘方向开设凹凸相间的链齿142。链齿141与链齿142的凹凸位置相错，使链齿141与链齿142啮合。以上所述，仅为本专利技术的具体实施方式，但本专利技术的保护范围并不局限于此，任何熟悉本
的技术人员在本专利技术揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵本文档来自技高网...

【技术保护点】
人工血管，包括四分叉和支架，其特征在于：还包括外管和内管，所述内管的一端连接所述四分叉，所述内管上设置卡环，所述内管的内部固定所述支架，所述外管的一端与所述内管固定，且所述外管上设置收紧线，当所述收紧线拉紧时，所述外管收紧至紧压所述卡环。

【技术特征摘要】
1.人工血管，包括四分叉和支架，其特征在于：还包括外管和内管，所述内管的一端连接所述四分叉，所述内管上设置卡环，所述内管的内部固定所述支架，所述外管的一端与所述内管固定，且所述外管上设置收紧线，当所述收紧线拉紧时，所述外管收紧至紧压所述卡环。2.根据权利要求1所述的人工血管，其特征在于，所述外管还包括夹紧缝，所述夹紧缝的边缘设置柔性连接件，通过所述柔性连接件将所述夹紧缝缩紧闭合。3.根据权利要求1或2所述的人工血管，其特征在于，所述卡环采用记忆金属材料制成，所述卡环能够收缩至置入血管内壁，并能够膨胀至将血...

【专利技术属性】
技术研发人员：陶凉，张刚成，
申请(专利权)人：武汉麦迪维恩医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北;42