本文公开了包含氧化的聚α‑1，3‑葡聚糖化合物的组合物。通过在水性条件下使聚α‑1，3‑葡聚糖与至少一种N‑氧代铵盐接触来制得氧化的聚α‑1，3‑葡聚糖化合物。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本申请要求美国临时申请61/950878(2014年3月11日提交)的优先权，该申请全文以引用方式并入本文。
本专利技术为聚α-1，3-葡聚糖衍生物领域。具体地，本专利技术涉及氧化的聚α-1，3-葡聚糖及其制备方法。
技术介绍
受到利用微生物或植物宿主的酶合成或基因工程以寻找新结构多糖的期望的驱动，研宄人员已经发现了可生物降解且可从基于可再生资源的原料经济制得的多糖。一种此类多糖是聚α-1，3-葡聚糖，其是特征在于具有α-1，3-糖苷键的葡聚糖聚合物。通过使蔗糖水性溶液与分离自唾液链球菌的葡萄糖基转移酶接触，已经分离出该聚合物(Simpson等人，Microbiology 141：1451-1460，1995)。由聚α-1，3-葡聚糖制得的膜耐受至多150℃的温度，并且提供优于得自β-1，4-连接的多糖的聚合物的优点(Ogawa等人，Fiber Differentiation Methods 47：353-362，1980)。美国专利7,000,000公开了包含己糖单元的多糖纤维的制备，其中聚合物内至少50％的己糖单元经由α-1，3-糖苷键，利用唾液链球菌gtfJ酶连接。该酶利用蔗糖作为聚合反应的底物，产生聚α-1，3-葡聚糖和果糖作为终产物(Simpson等人，1995)。本专利技术所公开的聚合物当它在溶剂或包含溶剂的混合物中以高于临界浓度的浓度溶解时形成液晶溶液。从该溶液纺出高度适用于纺织品的连续、强力、棉花状纤维，并且使用其。Kiho等人(Carb.Res.189：273-270，1989)和Zhang等人(国际专利公布CN1283633)公开了制备醚衍生的聚α-1，3-葡聚糖羧甲基葡聚糖。Yui等人(Int.J.Biol.Macromol.14：87-96，1992)和Ogawa等人(Carb.Poly.3：287-297，1983)公开了将聚α-1，3-葡聚糖酯化以制得聚α-1，3-葡聚糖三乙酸酯。给定它们在多种应用中的潜在用途，期望开发新型聚α-1，3-葡聚糖衍生物(例如氧化的聚α-1，3-葡聚糖)和制备此类衍生物的方法。
技术实现思路
在一个实施方案中，本专利技术涉及包含氧化的聚α-1，3-葡聚糖化合物的组合物，所述氧化的聚α-1，3-葡聚糖化合物通过在水性条件下使聚α-1，3-葡聚糖与至少一种N-氧代铵盐接触而制得。在另一个实施方案中，与至少一种N-氧代铵盐接触的聚α-1，3-葡聚糖具有至少90％的α-1，3糖苷键。在另一个实施方案中，聚α-1，3-葡聚糖具有至少1000的重均分子量。在另一个实施方案中，所述N-氧代铵盐包括TEMPO氧代铵盐。在另一个实施方案中，所述N-氧代铵盐可包括4-乙酰胺基-TEMPO氧代铵盐。在另一个实施方案中，所述水性条件为酸性。在另一个实施方案中，所述组合物为家用产品、个人护理产品、工业产品、药物产品或食物产品。在另一个实施方案中，所述组合物为洗涤剂组合物。洗涤剂组合物优选为例如家用产品。在另一个实施方案中，本专利技术涉及用于制备氧化的聚α-1，3-葡聚糖化合物的方法。该方法包括：在水性条件下使聚α-1，3-葡聚糖与至少一种N-氧代铵盐接触，其中所述聚α-1，3-葡聚糖被所述N-氧代铵盐氧化，从而制得氧化的聚α-1，3-葡聚糖化合物。可任选分离由该方法制得的氧化的聚α-1，3-葡聚糖化合物。在另一个实施方案中，与至少一种N-氧代铵盐接触的聚α-1，3-葡聚糖具有至少90％的α-1，3糖苷键。在另一个实施方案中，聚α-1，3-葡聚糖具有至少1000的重均分子量。在另一个实施方案中，所述N-氧代铵盐包括TEMPO氧代铵盐。在所述方法的另一个实施方案中，所述N-氧代铵盐可包括4-乙酰胺基-TEMPO氧代铵盐。在另一个实施方案中，通过在水性条件下氧化包含TEMPO的试剂，在所述方法中提供TEMPO氧代铵盐。在另一个实施方案中，包含TEMPO的试剂为4-乙酰胺基-TEMPO。在另一个第十二实施方案中，所述方法的水性条件为酸性。在另一个实施方案中，所述方法涉及制备含水组合物的方法，所述含水组合物具有提高的助洗和/或抗再沉积能力。该方法包括：使根据本公开制得的氧化的聚α-1，3-葡聚糖化合物与含水组合物接触，其中与接触步骤前存在的含水组合物的助洗和/或抗再沉积能力相比，所述含水组合物的助洗和/或抗再沉积能力因氧化的聚α-1，3-葡聚糖化合物而提高。在另一个实施方案中，本专利技术涉及处理材料的方法。该方法包括：使材料与包含根据本公开制得的氧化的聚α-1，3-葡聚糖化合物的含水组合物接触。具体实施方式本文引用的所有专利和非专利文献的公开全文以引用方式并入本文。如本文所用，术语“专利技术”或“本专利技术所公开的”不旨在限制但一般适用于权利要求中所限定的或本文所述的任何专利技术。这些术语在本文中可互换使用。术语“聚α-1，3-葡聚糖”、“α-1，3-葡聚糖聚合物”和“葡聚糖聚合物”在本文中可互换使用。聚α-1，3-葡聚糖是包含经由糖苷键连接在一起的葡萄糖单体单元的聚合物，其中至少约50％的糖苷键为α-1，3-糖苷键。聚α-1，3-葡聚糖是一类多糖。聚α-1，3-葡聚糖的结构可如下所示：该结构示出，聚α-1，3-葡聚糖在每个单体单元的碳2、4和6处具有羟基基团。碳2和4表示仲醇基团(R1R2CH-OH)，而碳6表示伯醇基团(R-CH2-OH)。可用于制备本文氧化的聚α-1，3-葡聚糖化合物的聚α-1，3-葡聚糖可采用化学方法制得。另选地，它可通过从产生聚α-1，3-葡聚糖的多种生物体诸如真菌中将它提取出来而制得。还另选地，聚α-1，3-葡聚糖可使用一种或多种葡糖基转移酶(gtf)(例如gtfJ)，由蔗糖酶促制得，诸如美国专利7,000,000和美国专利申请公布2013/0244288、2013/0244287和2014/0087431中所述(所有文献均以引用方式并入本文)。术语“葡糖基转移酶”、“gtf酶”、“gtf酶催化剂”、“gtf”、“葡聚糖蔗糖酶”等在本文中可互换使用。本文gtf酶的活性催化底物蔗糖的反应，以制得产物聚α-1，3-葡聚糖和果糖。gtf反应的其它产物(副产物)可包括葡萄糖(在从葡糖基-gtf酶中间体复合物水解出葡萄糖的情况下)、各种可溶性低聚糖(例如DP2-DP7)和白菌二糖(在葡糖基-gtf酶中间体复合物的葡萄糖连接至果糖的情况下)。白菌二糖是由通过α-1，5键连接的葡萄糖和果糖组成的二糖。葡糖基转移酶的野生型形式一般包含(N-末端至C-末端方向)信号肽、可变域、催化域和葡聚糖结合域。根据CAZy(碳水化合物-活性酶)数据库(Cantarel等人，Nucleic Acids Res.37：D233-238，2009)，本文中gtf被归类为配糖水解酶家族70(GH70)。用于制备本文氧化的聚α-1，3-葡聚糖化合物的聚α-1，3-葡聚糖的葡萄糖单体单元之间的糖苷键(为α-1，3)百分比为至少约50％、60％、70％、80％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％(或介于50％和100％之间的任何整数值)。因此在此类实施方案中，聚α-1，3-葡聚糖具有小于约50％、40％、30％、20％、10％、5％、4％、3％、2％、1％或0％(或介于0％和50％之间本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种包含氧化的聚α‑1，3‑葡聚糖化合物的组合物，其中所述化合物通过在水性条件下使聚α‑1，3‑葡聚糖与至少一种N‑氧代铵盐接触而制得。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.03.11 US 61/9508781.一种包含氧化的聚α-1，3-葡聚糖化合物的组合物，其中所述化合物通过在水性条件下使聚α-1，3-葡聚糖与至少一种N-氧代铵盐接触而制得。2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述聚α-1，3-葡聚糖具有至少90％的α-1，3糖苷键，和/或至少1000的重均分子量。3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述N-氧代铵盐包括TEMPO氧代铵盐。4.根据权利要求3所述的组合物，其中所述N-氧代铵盐包括4-乙酰胺基-TEMPO氧代铵盐。5.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物为家用产品、个人护理产品、工业产品、药物产品、或食物产品。6.根据权利要求5所述的组合物，其中所述组合物为洗涤剂组合物，并且另外其中所述组合物优选为家用产品。7.一种制备氧化的聚α-1，3-葡聚糖化合物的方法，所述方法包括：(a)在水性条件下使聚α一1，3-葡聚糖与至少一种N-氧代铵盐接触，其中所述聚α-1，3-葡聚糖被所述N-氧代铵盐氧化，从而制得氧化的聚α-1，3-葡聚糖化合物，以及(b)任选地，分离所述氧化的聚α-1...
【专利技术属性】
技术研发人员：R纳姆比亚，JL保林，AM佩蒂康，TJ登内斯，
申请(专利权)人：纳幕尔杜邦公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
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