一种防结剂配料是否正确的定性测定方法技术

本发明专利技术涉及一种防结剂配料是否正确的定性测定方法，按以下步骤进行：称取m克防结剂置于250毫升锥形瓶中,量取100毫升的分析纯无水乙醇，加热直至防结剂溶解，加入3滴10g/L的酚酞，用0.05mol/L的标准氢氧化钾溶液滴定至红色，并保持15秒红色不消失，记录氢氧化钾消耗体积V1，依相同的条件做空白实验，消耗氢氧化钾体积V2；防结剂酸值计算公式＝C1(V1‑V2)×56.11/m,其中C1为氢氧化钾的物质量的浓度，将计算出来的防结剂酸值与该防结剂理论酸值进行比较误差在10％以内即判定该防结剂配料正确，否则判定该防结剂配料是错误的。本发明专利技术的方法可以适用于各种原料含酸值的防结剂的配料控制定性分析，具有操作简单、迅速，有效地对防结剂配料控制是否正确进行定性测定等特点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种防结剂配料是否正确的定性测定方法。
技术介绍
随着肥料对防结剂要求越来越高，防结剂的种类也在逐步增多，对防结剂生产的要求也越来越高，目前使用的防结剂主要有膏状、油状及粉状三种。根据防结剂行业的发展，各种防结剂对肥料的种类的针对性越来越强，使得防结剂的种类越来越多，防结剂技术的改进，使得防结剂的生产过程容易出现配料错误，如果出现配料错误的防结剂，送到客户处，必将导致肥料的防结效果受到严重的影响，这不仅会给客户造成严重的损失，也会给防结剂生产厂家带来严重的经济损失，为了不影响生产，并能快速准确地知道生产过程的配料是否正确，这就需要一种防结剂配料是否正确的定性测定方法。
技术实现思路
本专利技术的目的为了能准确判定防结剂生产过程中配料正确定性，而提供一种防结剂配料是否正确的定性测定方法，本专利技术提供的方法可以适用于各种原料含酸值的防结剂的分析。本专利技术是通过以下技术实现的：一种防结剂配料是否正确的定性测定方法，其特征在于按以下步骤进行：称取m克防结剂置于250毫升锥形瓶中,量取100毫升的分析纯无水乙醇，加热直至防结剂溶解，加入3滴10g/L的酚酞，用0.05mol/L的标准氢氧化钾溶液滴定至红色，并保持15秒红色不消失，记录氢氧化钾消耗体积V1，依相同的条件做空白实验，消耗氢氧化钾体积V2，防结剂酸值计算公式＝C1(V1-V2)×56.11/m,其中C1为氢氧化钾的物质量的浓度，V1、V2分别滴定防结剂消耗氢氧化钾的体积和空白消耗氢氧化钾的体积，56.11为氢氧化钾的分子量，m为防结剂的质量；将计算出来的防结剂酸值与该防结剂理论酸值进行比较误差在10％以内即判定该防结剂配料正确，否则判定该防结剂配料是错误的。所述的0.05mol/L氢氧化钾标准溶液配置方法，量取2.6毫升饱和氢氧化钾溶液融入1000毫升蒸馏水中，充分摇匀后备用即得。所述酚酞指示剂配置方法，称取1克酚酞融入100毫升无水乙醇溶液中即得。本专利技术的方法可以适用于各种原料含酸值的防结剂的配料控制定性分析，具有操作简单、迅速，有效地对防结剂配料控制是否正确进行定性测定等特点。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步说明，但不限定本专利技术。本专利技术所用：0.05mol/L氢氧化钾标准溶液配置方法，量取2.6毫升饱和氢氧化钾溶液融入1000毫升蒸馏水中，充分摇匀后备用即得。所述酚酞指示剂配置方法，称取1克酚酞融入100毫升无水乙醇溶液中即得。实施例1：称取0.3432克已知酸值的防结剂置于250毫升锥形瓶中,量取100毫升的分析纯无水乙醇，加热直至防结剂溶解，加入3滴10g/L的酚酞，用0.05mol/L的标准氢氧化钾溶液滴定至红色，并保持15秒红色不消失，记录氢氧化钾消耗体积15.40ml，依相同的条件做空白实验，消耗氢氧化钾体积0.30ml，根据氢氧化钾浓度计消耗体积和空白消耗体积算出该防结剂所含酸值为138.79。误差为1.38％，实验结果在误差允许范围内，该次防结剂配料正确。实施例2：称取0.4421克已知酸值的防结剂置于250毫升锥形瓶中,量取100毫升的分析纯无水乙醇，加热直至防结剂溶解，加入3滴10g/L的酚酞，用0.05mol/L的标准氢氧化钾溶液滴定至红色，并保持15秒红色不消失，记录氢氧化钾消耗体积19.84ml，依相同的条件做空白实验，消耗氢氧化钾体积0.30ml，根据氢氧化钾浓度计消耗体积和空白消耗体积算出该防结剂所含酸值为139.42。误差为0.94％，实验结果在误差允许范围内，该次防结剂配料正确。实施例3：称取0.3523克已知酸值的防结剂置于250毫升锥形瓶中,量取100毫升的分析纯无水乙醇，加热直至防结剂溶解，加入3滴10g/L的酚酞，用0.05mol/L的标准氢氧化钾溶液滴定至红色，并保持15秒红色不消失，记录氢氧化钾消耗体积11.03ml，依相同的条件做空白实验，消耗氢氧化钾体积0.30ml，根据氢氧化钾浓度计消耗体积和空白消耗体积算出该防结剂所含酸值为96.08。误差为0.44％，实验结果在误差允许范围内，该次防结剂配料正确。实施例4：称取0.3846克已知酸值的防结剂置于250毫升锥形瓶中,量取100毫升的分析纯无水乙醇，加热直至防结剂溶解，加入3滴10g/L的酚酞，用0.05mol/L的标准氢氧化钾溶液滴定至红色，并保持15秒红色不消失，记录氢氧化钾消耗体积10.87ml，依相同的条件做空白实验，消耗氢氧化钾体积0.30ml，根据氢氧化钾浓度计消耗体积和空白消耗体积算出该防结剂所含酸值为86.70。误差为2.43％，实验结果在误差允许范围内，该次防结剂配料正确。实施例5：称取0.4140克已知酸值的防结剂置于250毫升锥形瓶中，量取100毫升的分析纯无水乙醇，加热直至防结剂溶解，加入3滴10g/L的酚酞，用0.05mol/L的标准氢氧化钾溶液滴定至红色，并保持15秒红色不消失，记录氢氧化钾消耗体积17.23ml，依相同的条件做空白实验，消耗氢氧化钾体积0.30ml，根据氢氧化钾浓度计消耗体积和空白消耗体积算出该防结剂所含酸值为129.00。误差为147.60％，实验结果不在误差允许范围内，该次防结剂配料不正确。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种防结剂配料是否正确的定性测定方法，其特征在于按以下步骤进行：称取m克防结剂置于250毫升锥形瓶中,量取100毫升的分析纯无水乙醇，加热直至防结剂溶解，加入3滴10g/L的酚酞，用0.05mol/L的标准氢氧化钾溶液滴定至红色，并保持15秒红色不消失，记录氢氧化钾消耗体积V1，依相同的条件做空白实验，消耗氢氧化钾体积V2；防结剂酸值计算公式＝C1(V1‑V2)×56.11/m,其中C1为氢氧化钾的物质量的浓度，V1、V2分别滴定防结剂消耗氢氧化钾的体积和空白消耗氢氧化钾的体积，56.11为氢氧化钾的分子量，m为防结剂的质量；将计算出来的防结剂酸值与该防结剂理论酸值进行比较误差在10％以内即判定该防结剂配料正确，否则判定该防结剂配料是错误的。

【技术特征摘要】
1.一种防结剂配料是否正确的定性测定方法，其特征在于按以下步骤进行：称取m克防结剂置于250毫升锥形瓶中,量取100毫升的分析纯无水乙醇，加热直至防结剂溶解，加入3滴10g/L的酚酞，用0.05mol/L的标准氢氧化钾溶液滴定至红色，并保持15秒红色不消失，记录氢氧化钾消耗体积V1，依相同的条件做空白实验，消耗氢氧化钾体积V...

【专利技术属性】
技术研发人员：王仁宗，田双，
申请(专利权)人：湖北富邦科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北;42