本发明专利技术公开了一种治疗和预防至少一种与眼部疾病有关的症状或体征的方法及组合物。优选组合物包括液体制剂，所述液体制剂包括雪叶莲和非甾体抗炎药(NASID)、肌肽、大麻素中的至少一种。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本申请要求如下申请的优先权：存档于2013年10月9日的序列号为61/888871的共同待审的美国临时申请，和存档于2013年10月10日的序列号为61/889343的共同待审的美国临时申请。如果每个单独的出版物或专利申请是具体地单独被参考，那么上述以及所有其他出版物合并引用相同的程度的参考。当前述合并引用或定义的术语与本专利技术涉及术语不一致或相悖的，采用本专利技术所述术语的定义，并且该术语不引用参考文献中的定义。
本专利技术涉及眼部疾病症状或体征的治疗和预防
，尤其涉及与白内障相关的症状或体征的治疗和预防。
技术介绍
背景描述包括可用于理解本专利技术的信息。这并不表示此部分所提供的信息为现有技术或与本专利技术申请相关或任何出版物具体或含蓄地引用的现有技术。(替代医学的非支持者)普遍认为唯一有效的治疗白内障的方法是手术。尽管白内障手术通常被认为是安全的，但对许多人来说，它是一个非常可怕的场景。此外，白内障手术存在许多风险，包括感染，肿胀，出血，视网膜脱离和视力丧失。在另一方面，顺势疗法的成果已经提出了以非手术方式替代白内障手术。这些成果包括含有顺势疗法活性成分的滴眼液，所述活性成分是被微量稀释和用于顺势疗法。已知成果的案例可从如下美国专利申请公开号中找到：Schmidt等人的2003/0017216，Banks的2007/0275098，Bascomb等人的2008/0033027，Bascomb等人的2008/0033027，Bascomb等人的2009/0215852，Hughes等人的2010/0222587，和Hughes等人的2012/0142652。不幸的是，这很显然在主流传统医学和顺势疗法的支持者之间存在明显的分派。而一些主流医学的支持者试图找到白内障手术的替代方法，他们显然不考虑使用顺势疗法的成分或制剂。例如，Shi,qiong等人在Mol Vis.2009；15:2129-2138(2009年10月21日)发表的大鼠链脲佐菌素诱导的糖尿病性白内障中肌肽和乙酰水杨酸滴眼液的组合效应(Effect of a Combination of Carnosine and Aspirin Eye Drops on Streptozotocin-Induced Diabetic Cataracts in Rats)，可在如下网址查看http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc2773744。因此，人们并不知道结合顺势疗法和对症药物所获得的较优的组合物和方法。因此，仍需要一种治疗和预防与眼部疾病相关的体征或症状的组合物和方法。
技术实现思路
本专利技术的主题是提供一种装置、系统和方法，所述装置、系统和方法中组合物(液体制剂、眼炎组合物、眼部插入剂等)与一个以上的非甾体类炎症药物(NSAID)、肌肽和大麻素(如提取物，纯化提取物等)结合，所述组合物包含雪叶莲成分(草本/顺势疗法)。在某些实施例中，液体制剂可制作成滴眼剂。在某些优选实施例中，存在于液体制剂中的雪叶莲具有不低于12X的效力。但雪叶莲所有合适的效力都被涉及，包括例如，1X，1X和2X之间，2X和6X之间，不少于8X，不少于6X，2X和14X之间，或甚至至少26X，至少30X，或更高。某些制剂可通过动态化或静态化用于顺势疗法的制备。需知，雪叶莲组分可与其它成分(例如，NSAID，肌肽，大麻素等)一起制备，或者先单独制备，其他成分后加入。因此，可知至少NSAID，肌肽或大麻素中的一种可添加到雪叶莲2X(或其他衰减剂)。在所述实施例中，最后的液体制剂中，雪叶莲组分的衰减剂可包括任一合适的体积百分比，包括例如，至少1vol％，至少10vol％，至少15vol％，至少25vol％，至少35vol％，至少45vol％，至少50vol％，至少65vol％，至少75vol％，至少85vol％，至少90vol％，或甚至至少95vol％或更多。此余量可以包含一个或多个药物活性和非活性成分。在本专利技术主题的某方面，所述NSAID包括水杨酸，如乙酰水杨酸，或羟乙酸(例如，苄达酸等)，大麻素可以是D-9-四氢大麻酚。需知，本专利技术主题中液体制剂中所含的其它活性或非活性成分可包括例如，酒精诸如乙二醇(例如，聚乙二醇，聚丙二醇，丙二醇等)，半合成的眼用润滑剂(例如，羟丙甲纤维素等)，酸(例如，硼酸，膦酸等)，或任何其它合适的成分。因此，需知，在其他组合形式中，本专利技术主题的组合物可包括，雪叶莲和NSAID；雪叶莲和肌肽；雪叶莲和大麻素；雪叶莲，NSAID和肌肽；雪叶莲，NSAID和大麻；雪叶莲，肌肽和素；雪叶莲，NSAID，大麻素和肌肽；大麻素和NSAID；大麻素和肌肽；或它们的任意组合。从另一个角度看，本专利技术的主题还提供了一种用于制备治疗和预防眼科疾病的体征的组合物的方法。涉及的方法包括制备雪叶莲酊剂，所述雪叶莲酊剂的制备至少采用雪叶莲植物的干燥部分，新鲜汁液部分，新鲜乳化部分，和液化部分中的一种。在某些优选的实施例中，雪叶莲酊剂可使用至少两个，至少三个，或甚至雪叶莲植物的所有部分来制备。所述酊剂用于生产具有2X和14X之间的效力的衰减剂。至少一种NSAID，一个肌肽，和大麻素的人可被添加到衰减剂中以产生所述眼科组合物。在典型的实施例中，眼药组合物可分配成至少为多个滴管瓶，多个不含防腐剂的小瓶，以及多个眼部插入剂中的一种。在另一个方面，本专利技术主题还提供了一种治疗或预防与白内障或其他眼部病症或疾病相关的至少一种体征或症状的方法。例如，本专利技术主题的方法(或组合物)可用于同时防止或治疗与白内障有关的症状(例如，视觉上清晰度降低等)和体征(例如，灰或白色的瞳孔等)。其他体征和症状包括视力下降，对比敏感度降低，色觉扭曲，眩光敏感度增加，视力模糊，视力混浊，视力朦胧，视觉变暗，或强光敏感性。用于治疗或预防症状或白内障相关体征或症状涉及的方法包括：制备组合物的步骤，所述组合物含有雪叶莲和至少一种NSAID、肌肽和大麻素。涉及的组合物优选制成滴眼液。应当指出的是制备该组合物可以包括一个或一个以上的子步骤，包括例如，雪叶莲单独或与其它活性成分一起的动态化或静态化过程。另外地或可替代地，涉及的方法可包括将组合物分配至多个滴管瓶以供消耗的步骤。从另一个角度看，本专利技术主题还提供了一种制造含有雪叶莲成分的滴眼液的方法。涉及的方法包括液体制剂的生产步骤，所述液体制剂含有用于顺势疗法的含量或浓度的雪叶莲，所述液体制剂包括至少一种非顺势疗法含量的NSAID，肌肽和大麻素。另外或替代地，液体制剂可被包装为滴眼剂用于治疗或预防至少一种与白内障相关联的体征或症状(例如，在视觉浑浊，视力模糊，视觉变暗，光灵敏度等)，并且具有适合于一个或多个处方制剂和柜台制剂的效力。本专利技术主题的另一个方面提供了一种组合物和方法，其中大麻素(如D-9-四氢大麻酚等)包含在液体制剂中，用于预防或治疗与白内障相关的体征或症状。需知大麻素可作为单活性成分，或可与一个或多个其他活性组分结合。通过下述优选实施例及图框表示的图的详细描述，本专利技术的多个主题、特征、方面和优势更加显而易见。附图说明图1是生产用于治疗眼科疾病的眼用组合物的一个实施例的示意图。具体实施方式下述讨论提供了本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种适用于治疗或预防眼科疾病的组合物，其特征在于，包括具有2X～14X之间效力的雪叶莲酊剂衰减剂；和肌肽、大麻素和NSAID中的至少一种。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.10.09 US 61/888,871;2013.10.10 US 61/889,3431.一种适用于治疗或预防眼科疾病的组合物，其特征在于，包括具有2X～14X之间效力的雪叶莲酊剂衰减剂；和肌肽、大麻素和NSAID中的至少一种。2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括适用于采用滴眼液形式的液体制剂。3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括适用于放置在用户眼睛里的眼部插入剂眼部插入剂。4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括NSAID，所述NSAID至少为水杨酸和羟乙酸中的一种。5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，所述NSAID为乙酰水杨酸。6.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，所述NSAID为苄达酸。7.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括大麻素，所述大麻素为D-9-四氢大麻酚。8.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括肌肽，所述肌肽为N-乙酰肌肽。9.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述雪叶莲在组合物中的效力为2X～14X之间，并且所述组合物包括乙酰水杨酸、N-乙酰肌肽和D-9-四氢大麻酚。10.根据权利要求9所述的组合物，其特征在于，所述乙酰水杨酸为0.05～1％的乙酰水杨酸，所述N-乙酰肌肽为1％N-乙酰肌肽，和所述D-9-四氢大麻酚为1％大麻。11.根据权利要求10所述的组合物，其特征在于，所述0.05～1％的乙酰水杨酸、所述1％N-乙酰肌肽和所述1％大麻在组合物中均以0.0001～10％的体积/体积百分比(vol/vol％)存在。12.一种生...
【专利技术属性】
技术研发人员：列奥尼达斯·A·约翰逊，
申请(专利权)人：列奥尼达斯·A·约翰逊，
类型：发明
国别省市：美国;US
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