一种天然生物草本型染发剂的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种天然生物草本型染发剂的制备方法，属于染发剂技术领域。本本发明专利技术首先通过对黄杆菌S‑9801进行培养，然后对菌种进行细胞破碎、提取得到提取液，再将提取液进行超临界萃取得到红色素，将大麦、何首乌等植物进行水煮提取，得到混合提取液，然后再与红色素混合，再加入助剂、维生素等搅拌得到一种天然生物草本型染发剂。本发明专利技术中不含有有毒有机物和重金属，不会对皮肤造成影响，并且本发明专利技术的红色素更加稳定，染色效果更好，并且染色后不会对头发造成影响，防止了分叉、枯黄现象的出现，染色后可以维持较长时间不退色，本发明专利技术操作简单，适合工业化生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种天然生物草本型染发剂的制备方法，属于染发剂

技术介绍
随着人民生活水平的提高，人们需要通过染发剂来修饰因遗传、代谢、营养、疾病、年老等原因导致的白发，从而体现年轻的精神面貌，加之我国已经进入老龄化阶段，染发剂作为老年人的护发用品有很大的市场。化学染发剂的主要成分是一些化学物质，如氨水、过氧化氢以及重金属，如铅、汞、砷、镉、镍等，其他主要的有害成分还有：对苯二胺、邻苯二胺、间苯二胺、对甲氨基苯酚、间氨基苯酚、对氨基苯酚、间苯二胺、氢醌等。上述物质不但容易引起金属中毒，而且所列举的化学成分均是含有毒性的成分，直接作用于人体，长期使用，可引起人体皮肤过敏反应，如接触部位的皮肤发痒、出现红斑、丘疹，甚至在水疱、红肿、胀痛、渗液等症状。严重者甚至会引起细胞突变，从而诱发皮肤癌、膀胱癌、白血病等，其中染发剂导致白血病的问题更甚。美国明尼苏达州化妆品基地调查发现，使用染发剂的人群，血液病的发病率明显高于未使用染发剂的人群。国内近几年也常发生再生障碍性贫血和急、慢性白血病患者中许多人都有染发史。因此几乎可以肯定，染发剂是引发血液病的原因之一。随着生活水平的不断提高，人们在越来越关注自身健康，更希望找到一种绿色、安全无害的生物源染发剂产品，替代过去常用的化学合成染发剂，既不会对自身健康造成危害，又满足发色多变的需求。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题：针对目前化学染发剂中含有对苯二胺等有毒有机物和重金属等，直接作用于人体，长期使用，会引起皮肤过敏反应，严重者甚至会引起细胞突变的问题，提出了一种天然生物草本型染发剂，本专利技术首先通过对黄杆菌S-9801进行培养，然后对菌种进行细胞破碎、提取得到提取液，再将提取液进行超临界萃取得到红色素，将大麦、何首乌等植物进行水煮提取，得到混合提取液，然后再与红色素混合，再加入助剂、维生素等搅拌得到一种天然生物草本型染发剂。本专利技术中不含有有毒有机物和重金属，不会对皮肤造成影响，并且本法明的红色素更加稳定，染色效果更好，并且染色后不会对头发造成影响，防止了分叉、枯黄现象的出现，染色后可以维持较长时间不退色，本专利技术操作简单，适合工业化生产。为解决上述技术问题，本专利技术采用如下所述的技术方案是：（1）称取6～8g胰蛋白胨、2～4g酵母粉、3～5g葡萄糖、20～24g氯化钠、2～4g六水氯化镁、1～3g氯化钾加入到培养皿中，再加入800～1000mL去离子水，搅拌10～20min，制成培养基，培养菌种；（2）接种2～4株黄杆菌S-9801到培养基上，在30～36℃下，用摇床振荡培养36～48h后，将培养液在6000～8000r/min下离心20～30min，弃去上清液，得到菌种，将菌种加入到烧杯中，向烧杯中加入500～600mL去离子水，将烧杯置于超声细胞破碎仪中，超声20～30min，过滤，得到黄杆菌S-9801提取液；（3）将上述黄杆菌S-9801提取液加入到二氧化碳超临界萃取仪中，再加入300～400mL去离子水，控制萃取压力为28～30MPa，萃取温度为40～50℃，二氧化碳流量为30～40kg/h，萃取30～40min，得到红色素溶液，备用；（4）依次称取5～10g大麦、2～4g何首乌、3～5g海带、3～5g紫菜加入到烧杯中，向烧杯中加入200～300mL去离子水，进行加热至沸腾，保温加热2～3h，停止加热，自然冷却至室温，过滤，得到混合提取液；（5）向上述混合提取液中加入上述步骤（3）备用的红色素溶液，再依次加入2～3g柠檬酸锌、0.3～0.5g烷基苯磺酸钠、2～4g海藻酸钠、2～4g维生素A、3～5g维生素E，搅拌10～20min，得到一种天然生物草本型染发剂。本专利技术的应用方法是：将头发洗干净，擦干后将头发软化处理后，将本专利技术制备的染发剂均匀的涂抹到头发上，保持2～3h，洗干净头发即可，所染出的头发为红色，染色后的头发色泽均匀、透亮、柔顺。本专利技术与其他方法相比，有益技术效果是：（1）本专利技术中不含有有毒有机物和重金属，并且本法明的红色素更加稳定，染色效果更好，并且染色后不会对头发造成影响，防止了分叉、枯黄现象的出现，染色后可以维持较长时间不退色；（2）本专利技术操作简单，适合工业化生产。具体实施方式首先称取6～8g胰蛋白胨、2～4g酵母粉、3～5g葡萄糖、20～24g氯化钠、2～4g六水氯化镁、1～3g氯化钾加入到培养皿中，再加入800～1000mL去离子水，搅拌10～20min，制成培养基，培养菌种；接种2～4株黄杆菌S-9801到培养基上，在30～36℃下，用摇床振荡培养36～48h后，将培养液在6000～8000r/min下离心20～30min，弃去上清液，得到菌种，将菌种加入到烧杯中，向烧杯中加入500～600mL去离子水，将烧杯置于超声细胞破碎仪中，超声20～30min，过滤，得到黄杆菌S-9801提取液；将上述黄杆菌S-9801提取液加入到二氧化碳超临界萃取仪中，再加入300～400mL去离子水，控制萃取压力为28～30MPa，萃取温度为40～50℃，二氧化碳流量为30～40kg/h，萃取30～40min，得到红色素溶液，备用；依次称取5～10g大麦、2～4g何首乌、3～5g海带、3～5g紫菜加入到烧杯中，向烧杯中加入200～300mL去离子水，进行加热至沸腾，保温加热2～3h，停止加热，自然冷却至室温，过滤，得到混合提取液；向上述混合提取液中加入上述步骤备用的红色素溶液，再依次加入2～3g柠檬酸锌、0.3～0.5g烷基苯磺酸钠、2～4g海藻酸钠、2～4g维生素A、3～5g维生素E，搅拌10～20min，得到一种天然生物草本型染发剂。实例1首先称取6g胰蛋白胨、2g酵母粉、3g葡萄糖、20g氯化钠、2g六水氯化镁、1g氯化钾加入到培养皿中，再加入800mL去离子水，搅拌10min，制成培养基，培养菌种；接种2株黄杆菌S-9801到培养基上，在30℃下，用摇床振荡培养36h后，将培养液在6000r/min下离心20min，弃去上清液，得到菌种，将菌种加入到烧杯中，向烧杯中加入500mL去离子水，将烧杯置于超声细胞破碎仪中，超声20min，过滤，得到黄杆菌S-9801提取液；将上述黄杆菌S-9801提取液加入到二氧化碳超临界萃取仪中，再加入300mL去离子水，控制萃取压力为28MPa，萃取温度为40℃，二氧化碳流量为30kg/h，萃取30min，得到红色素溶液，备用；依次称取5g大麦、2g何首乌、3g海带、3g紫菜加入到烧杯中，向烧杯中加入200mL去离子水，进行加热至沸腾，保温加热2h，停止加热，自然冷却至室温，过滤，得到混合提取液；向上述混合提取液中加入上述步骤备用的红色素溶液，再依次加入2g柠檬酸锌、0.3g烷基苯磺酸钠、2g海藻酸钠、2g维生素A、3g维生素E，搅拌10min，得到一种天然生物草本型染发剂。将头发洗干净，擦干后将头发软化处理后，将本专利技术制备的染发剂均匀的涂抹到头发上，保持2h，洗干净头发即可，所染出的头发为红色，染色后的头发色泽均匀、透亮、柔顺。实例2首先称取7g胰蛋白胨、3g酵母粉、4g葡萄糖、22g氯化钠、3g六水氯化镁、2g氯化钾加入到培养皿中，再加入900mL去离子水，搅拌15min，制成培养基，培本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种天然生物草本型染发剂的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：(1)称取6～8g胰蛋白胨、2～4g酵母粉、3～5g葡萄糖、20～24g氯化钠、2～4g六水氯化镁、1～3g氯化钾加入到培养皿中，再加入800～1000mL去离子水，搅拌10～20min，制成培养基，培养菌种；(2)接种2～4株黄杆菌S‑9801到培养基上，在30～36℃下，用摇床振荡培养36～48h后，将培养液在6000～8000r/min下离心20～30min，弃去上清液，得到菌种，将菌种加入到烧杯中，向烧杯中加入500～600mL去离子水，将烧杯置于超声细胞破碎仪中，超声20～30min，过滤，得到黄杆菌S‑9801提取液；(3)将上述黄杆菌S‑9801提取液加入到二氧化碳超临界萃取仪中，再加入300～400mL去离子水，控制萃取压力为28～30MPa，萃取温度为40～50℃，二氧化碳流量为30～40kg/h，萃取30～40min，得到红色素溶液，备用；(4)依次称取5～10g大麦、2～4g何首乌、3～5g海带、3～5g紫菜加入到烧杯中，向烧杯中加入200～300mL去离子水，进行加热至沸腾，保温加热2～3h，停止加热，自然冷却至室温，过滤，得到混合提取液；(5)向上述混合提取液中加入上述步骤(3)备用的红色素溶液，再依次加入2～3g柠檬酸锌、0.3～0.5g烷基苯磺酸钠、2～4g海藻酸钠、2～4g维生素A、3～5g维生素E，搅拌10～20min，得到一种天然生物草本型染发剂。...

【技术特征摘要】
1.一种天然生物草本型染发剂的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：(1)称取6～8g胰蛋白胨、2～4g酵母粉、3～5g葡萄糖、20～24g氯化钠、2～4g六水氯化镁、1～3g氯化钾加入到培养皿中，再加入800～1000mL去离子水，搅拌10～20min，制成培养基，培养菌种；(2)接种2～4株黄杆菌S-9801到培养基上，在30～36℃下，用摇床振荡培养36～48h后，将培养液在6000～8000r/min下离心20～30min，弃去上清液，得到菌种，将菌种加入到烧杯中，向烧杯中加入500～600mL去离子水，将烧杯置于超声细胞破碎仪中，超声20～30min，过滤，得到黄杆菌S-9801提取液；(3)将上述黄杆菌S-9801提...

【专利技术属性】
技术研发人员：丁玉琴，孟浩影，
申请(专利权)人：丁玉琴，
类型：发明
国别省市：江苏;32