一种降血脂产品及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种降血脂产品及其制备方法，它是由以下质量百分数的各组分组成：植物甾烷醇酯或者植物甾醇酯提取50％‑70％、红曲米7％‑9％、红酒多酚2％‑5％，槐米提取物0％‑2％，植物油20‑30％，磷脂1％‑4％，各组分质量百分比之和为100％。本发明专利技术还提供其制备方法。经过配料，化胶，压丸，定型，干燥，检丸，包装为步骤的制备过程。本发明专利技术的优点是与其他降血脂剂相比，生产工艺简单，降血脂效果好，无毒副作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种降血脂产品及其制备方法。
技术介绍
随着人们生活水平的提高，人们生活中饮食的不注意，高蛋白，高脂肪的摄入让高血脂正在向我们靠近。高血脂会导致肝部功能损伤，长期高血脂会导致脂肪肝，而肝动脉粥样硬化后受到损害、肝小叶损伤后，结构发生变化，而后导致肝硬化，损害肝功能。现有技术中，存在一些辅助降血脂的胶囊或辅助降血脂的保健品，本专利技术通过专利技术几种新的配方，并研究出适合该配合的制备方法；本专利技术中含有的植物甾烷醇酯或者植物甾醇酯，植物甾醇酯具有更好的亲脂性和更佳的降胆固醇效果，是一种新型的功能性食品基料。几乎没有不良反应，具有安全无毒、降血脂的作用。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服以上
技术介绍
中提出的不足，提供一种降血脂产品及其制备方法，使用本方法提高了生产效率，降低了生产成本。本专利技术中所有的百分比都是质量百分比。本专利技术提供的一种降血脂产品及其制备方法，它是由以下质量百分数的各组分组成：植物甾烷醇酯或者植物甾醇酯50％-70％、红曲米7％-9％、红酒多酚2％-5％、槐米提取物0％-2％、植物油20％-30％、磷脂1％-4％，各组分质量百分比之和为100％。一种降血脂产品及其制备方法，其步骤如下：1)按照配方量准确称取原料：植物甾烷醇酯或植物甾醇酯、红曲米、红酒多酚、槐米提取物、植物油、磷脂；将植物甾烷醇酯或植物甾醇酯加热至30℃～50℃，使之溶解，备用；先将植物油、磷脂加入到配料罐中，加热到60℃～70℃，开启搅拌；再加入依次植物甾烷醇酯或植物甾醇酯、红曲米、红酒多酚、槐米提取物，加热到60℃～70℃，过胶体磨研磨20～30分钟，静置抽真空，真空度为：-0.06～-0.08Mpa，抽真空至无气泡，加压出料，过80目筛网，备用；2)按照配方量先把纯化水加入到化胶罐，开启搅拌，再加入甘油，搅拌均匀，加热至75℃～80℃；再加入明胶，先以每分钟25转的速度搅拌10～30分钟，待明胶在热水中熔化并与甘油、纯化水混合成为均匀的胶液后停止慢搅拌，开启以每分钟35转的快速搅拌，边搅拌边抽真空，抽真空时防止胶液被抽出；
保持夹套温度在85℃以上,真空度-0.5MPa～-0.9MPa，真空至无气泡，胶液透亮后，关闭真空泵，停止搅拌，加压出胶至保温筒，胶液粘度应≥20000mpa·s，保温温度为50℃～60℃；胶液应为均匀的粘稠液体，无气泡、无肉眼可见杂质；3)将制备好的软胶囊内容物和胶液分别输送到压丸机中，控制环境温度在20℃～25℃，相对湿度为30％～40％，调节喷体温度到35℃～45℃，调节明胶盒温度至50℃～60℃，胶皮厚度控制在0.70mm～0.90mm；启动压丸机，压制软胶囊，调节转速为2～4r/min，压丸；4)将压制好的胶囊通过传送带送至滚筒干燥定型机中进行初步干燥2h，室内温度保持在20℃～25℃，相对湿度保持在30％～40％；定型时在转笼内放置无纺布，可使产品在定型的同时用无纺布吸附囊壳外的油；5)定型后，出丸至托盘上，尽量不叠丸，送入干燥间，控制环境温度25℃～30℃，相对湿度为30％～40％，至胶皮水分在8％～13％时停止干燥，干燥时间为20小时；水分的高低在软胶囊的贮存时影响较大，水分过高容易造成粘丸、并容易引起微生物指标变化；水分过低则会使胶丸过硬，并容易引起裂丸、渗油的情况；6)剔除异型丸、大小丸(过大丸或过小丸)、气泡丸、瘪丸，将合格胶丸倾入袋内，备用；7)采用口服固体药用聚酯瓶包装将软胶囊装瓶；8)对内包完的产品进行贴签、装箱，外包装采用瓦楞纸箱；9)产品经检验合格后入库，按规定贮藏条件保存。一种降血脂产品及其制备方法，其特征在于：它是由植物甾烷醇酯或者植物甾醇酯、葡萄浓缩粉、亚油酸、磷脂、纳豆组成；其具体成分分组如下：植物甾烷醇酯或者植物甾醇酯50％-70％，葡萄浓缩粉2％-5％，亚油酸22％-35％，磷脂1％-4％，纳豆5％-6％,各组分质量百分比之和为100％。一种降血脂产品及其制备方法，其步骤如下：1)按照配方量准确称取原料：植物甾烷醇酯或植物甾醇酯、葡萄浓缩粉、亚麻酸、磷脂、纳豆；将植物甾烷醇酯或植物甾醇酯加热至30℃～50℃，使之溶解，备用；先将亚油酸，磷脂加入到配料罐中，加热到60℃～70℃，开启搅拌；再加入依次植物甾烷醇酯或植物甾醇酯、葡萄浓缩粉加热到60℃～70℃，过胶体磨研磨20～30分钟，静置抽真空，真空度为：-0.06～-0.08Mpa，抽真空至无
气泡，加压出料，过80目筛网，备用；2)按照配方量先把纯化水加入到化胶罐，开启搅拌，再加入甘油，搅拌均匀，加热至75℃～80℃；再加入明胶，先以每分钟25转的速度搅拌10～30分钟，待明胶在热水中熔化并与甘油、纯化水混合成为均匀的胶液后停止慢搅拌，开启以每分钟35转的快速搅拌，边搅拌边抽真空，抽真空时防止胶液被抽出；保持夹套温度在85℃以上,真空度-0.5MPa～-0.9MPa，抽真空至无气泡，胶液透亮后，关闭真空泵，停止搅拌，加压出胶至保温筒，胶液粘度应≥20000mpa·s，保温温度为50℃～60℃；胶液应为均匀的粘稠液体，无气泡、无肉眼可见杂质；3)将制备好的软胶囊内容物和胶液分别输送到压丸机中，控制环境温度在20℃～25℃，相对湿度为30％～40％，调节喷体温度到35℃～45℃，调节明胶盒温度至50℃～60℃，胶皮厚度控制在0.70mm～0.90mm；启动压丸机，压制软胶囊，调节转速为2～4r/min，压丸；4)将压制好的胶囊通过传送带送至滚筒干燥定型机中进行初步干燥2h，室内温度保持在20℃～25℃，相对湿度保持在30％～40％；定型时在转笼内放置无纺布，可使产品在定型的同时用无纺布吸附囊壳外的油；5)定型后，出丸至托盘上，尽量不叠丸，送入干燥间，控制环境温度25℃～30℃，相对湿度为30％～40％，至胶皮水分在8％～13％时停止干燥，干燥时间为20小时；水分的高低在软胶囊的贮存时影响较大，水分过高容易造成粘丸、并容易引起微生物指标变化；水分过低则会使胶丸过硬，并容易引起裂丸、渗油的情况；6)剔除异型丸、大小丸(过大丸或过小丸)、气泡丸、瘪丸，将合格胶丸倾入袋内，备用；7)采用口服固体药用聚酯瓶包装将软胶囊装瓶；8)对内包完的产品进行贴签、装箱，外包装采用瓦楞纸箱；9)产品经检验合格后入库，按规定贮藏条件保存。一种降血脂产品及其制备方法，其特征在于：降血脂产品内容包括紫苏油提取物75％-90％、红曲10％-25％，各组分质量百分比之和为100％。一种降血脂产品及其制备方法，其步骤为：1)先提取紫苏油中的亚麻酸，首先对原料油进行预处理；对预处理后的原料油进行乙酯化；利用梯度冷冻法初步提纯亚麻酸，得到纯度大于70％的亚麻
酸；利用三级分子蒸馏法进一步提纯亚麻酸，得到纯度为90.5％-92.5％的亚麻酸；2)将步骤1)得到的紫苏油提取物与红曲按照质量百分比75-90％：10％-25％混合均匀，湿法制粒后即得。一种降血脂产品及其制备方法，其特征在于：降血脂产品内容包括显齿蛇葡萄叶乙醇提取物6％-30％、辣木叶水提取物6％-10％，紫苏油44％-50％，红曲6％-10％，磷脂6％-10％，植物甾烷醇酯或植物甾醇酯8％-14％。一种降血脂产品及其制备方法，其步骤如下：显齿蛇本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种降血脂产品，其特征在于：所述降血脂产品，它是由以下质量百分数的各组分组成：植物甾烷醇酯或者植物甾醇酯50％‑70％、红曲米7％‑9％、红酒多酚2％‑5％、槐米提取物0％‑2％、植物油20％‑30％、磷脂1％‑4％，各组分质量百分比之和为100％。

【技术特征摘要】
1.一种降血脂产品，其特征在于：所述降血脂产品，它是由以下质量百分数的各组分组成：植物甾烷醇酯或者植物甾醇酯50％-70％、红曲米7％-9％、红酒多酚2％-5％、槐米提取物0％-2％、植物油20％-30％、磷脂1％-4％，各组分质量百分比之和为100％。2.根据权利要求1所述的一种降血脂产品，其制备方法步骤如下：1)按照配方量准确称取原料：植物甾烷醇酯或植物甾醇酯、红曲米、红酒多酚、槐米提取物、植物油、磷脂；将植物甾烷醇酯或植物甾醇酯加热至30℃～50℃，使之溶解，备用；先将植物油、磷脂加入到配料罐中，加热到60℃～70℃，开启搅拌；再加入依次植物甾烷醇酯或植物甾醇酯、红曲米、红酒多酚、槐米提取物，加热到60℃～70℃，过胶体磨研磨20～30分钟，静置抽真空，真空度为：-0.06～-0.08Mpa，抽真空至无气泡，加压出料，过80目筛网，备用；2)按照配方量先把纯化水加入到化胶罐，开启搅拌，再加入甘油，搅拌均匀，加热至75℃～80℃；再加入明胶，先以每分钟25转的速度搅拌10～30分钟，待明胶在热水中熔化并与甘油、纯化水混合成为均匀的胶液后停止慢搅拌，开启以每分钟35转的快速搅拌，边搅拌边抽真空，抽真空时防止胶液被抽出；保持夹套温度在85℃以上,真空度-0.5MPa～-0.9MPa，真空至无气泡，胶液透亮后，关闭真空泵，停止搅拌，加压出胶至保温筒，胶液粘度应≥20000mpa·s，保温温度为50℃～60℃；胶液应为均匀的粘稠液体，无气泡、无肉眼可见杂质；3)将制备好的软胶囊内容物和胶液分别输送到压丸机中，控制环境温度在20℃～25℃，相对湿度为30％～40％，调节喷体温度到35℃～45℃，调节明胶盒温度至50℃～60℃，胶皮厚度控制在0.70mm～0.90mm；启动压丸机，压制软胶囊，调节转速为2～4r/min，压丸；4)将压制好的胶囊通过传送带送至滚筒干燥定型机中进行初步干燥2h，室内温度保持在20℃～25℃，相对湿度保持在30％～40％；定型时在转笼内放置无纺布，可使产品在定型的同时用无纺布吸附囊壳外的油；5)定型后，出丸至托盘上，尽量不叠丸，送入干燥间，控制环境温度25℃～30℃，相对湿度为30％～40％，至胶皮水分在8％～13％时停止干燥，干燥时间为20小时；水分的高低在软胶囊的贮存时影响较大，水分过高容易造成粘丸、并容易引起微生物指标变化；水分过低则会使胶丸过硬，并容易引起裂丸、渗油的情况；6)剔除异型丸、大小丸、气泡丸、瘪丸，将合格胶丸倾入袋内，备用；7)采用口服固体药用聚酯瓶包装将软胶囊装瓶；8)对内包完的产品进行贴签、装箱，外包装采用瓦楞纸箱；9)产品经检验合格后入库，按规定贮藏条件保存。3.一种降血脂产品，其特征在于：它是由植物甾烷醇酯或者植物甾醇酯、葡萄浓缩粉、亚油酸、磷脂、纳豆组成；其具体成分分组如下：植物甾烷醇酯或者植物甾醇酯50％-70％，葡萄浓缩粉2％-5％，亚油酸22％-35％，磷脂1％-4％，纳豆5％-6％,各组分质量百分比之和为100％。4.根据权利要求3所述的一种降血脂产品，其制备方法步骤如下：1)按照配方量准确称取原料：植物甾烷醇酯或植物甾醇酯、葡萄浓缩粉、亚麻酸、磷脂、纳豆；将植物甾烷醇酯或植物甾醇酯加热至30℃～50℃，使之溶解，备用；先将亚油酸，磷脂加入到配料罐中，加热到60℃～70℃，开启搅拌；再加入依次植物甾烷醇酯或植物甾醇酯、葡萄浓缩粉加热到60℃～70℃，过胶体磨研磨20～30分钟，静置抽真空，真空度为：-0.06～-0.08Mpa，抽真空至无气泡，加压出料，过80目筛网，备用；2)按照配方量先把纯化水加入到化胶罐，开启搅拌，再加入甘油，搅拌均匀，加热至75℃～80℃；再加入明胶，先以每分钟25转的速度搅拌10～30分钟，待明胶在热水中熔化并与甘油、纯化水混合成为均匀的胶液后停止慢搅拌，开启以每分钟35转的快速搅拌，边搅拌边抽真空，抽真空时防止胶液被抽出；保持夹套温度在85℃以上,真空度-0.5MPa～-0.9MPa，抽真空至无气泡，胶液透亮后，关闭真空泵，停止搅拌，加压出胶至保温筒，胶液粘度应≥20000mpa·s，保温温度为50℃～60℃；胶液应为均匀的粘稠液体，无气泡、无肉眼可见杂质；3)将制备好的软胶囊内容物和胶液分别输送到压丸机中，控制环境温度在20℃～25℃，相对湿度为30％～40％，调节喷体温度到35℃～45℃，调节明胶盒温度至50℃～60℃，胶皮厚度控制在0.70mm～0.90mm；启动压丸机，压制软胶囊，调节转速为2～4r/min，压丸；4)将压制好的胶囊通过传送带送至滚筒干燥定型机中进行初步干燥2h，室内温度保持在20℃～25℃，相对湿度保持在30...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨仲儒，冯海亭，
申请(专利权)人：江苏自然之道生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32