用于确定植入物对于指定医疗过程的兼容性的系统和方法技术方案

本申请提出了一种用于验证植入物针对指定医疗过程的兼容性的方法。所述方法包括：维护存储的信息，所述存储的信息包括针对多个植入物中的每一个的产品使用信息，所述产品使用信息指定与所述多个植入物中每一个植入物相关联的相应植入物特性，所述相应植入物特性是植入物尺寸、植入物材料、植入物构造和植入物系统之一。

【技术实现步骤摘要】
本申请是申请日为2013年3月21日、申请号为201380025363.4的中国专利技术专利申请“用于确定机械植入物对于医疗过程的适合度的系统和方法”的分案申请。相关申请的交叉引用本申请要求2012年3月30日递交的美国临时专利申请No.61/617,942和2013年3月15日递交的美国专利申请No.13/835,494的优先权，其全部内容并入于此。
本申请一般地涉及用于使在医疗过程中对机械植入物的使用更为便利的系统和方法，更具体地，涉及用于确定医疗植入物对于医疗过程的的适合度的系统和方法。
技术介绍
植入物是被制为替代或增强生物结构(比如关节或器官)的医疗器件。植入手术是耗时长且复杂的手术，其要求外科医生具备多年的将多个医疗器件(被称为“植入物系统”)嵌入患者体内的训练和经验。植入物系统是一系列复杂的植入部件，其可根据属性(比如偏侧性(即植入物被设计为支撑哪一侧)、尺寸、材料和构造)不同而有所区别，并且由制造商对这些植入部件进行设计，以便协同工作来替代或增强生物结构。存在严格的规则管控部件与患者的兼容性以及它们彼此的兼容性，而且这些规则根据植入过程、制造商和系统的不同而有所区别，并且可以非常复杂。随着医疗器件植入物的市场不断的增长，营销多种系统的制造商的数量也越来越多，这导致这些兼容性规则的增生。虽然遵守兼容性规则是很重要的，但这些规则并不总是在医疗团体
中被完备记载或内化于心的。一份在2009年由美国整形外科医生学会(AAOS)进行的调查表明，53％的调查对象声称在过去的半年内经历过医疗事故，其中2.6％与使用了错误的植入物有关。为了降低错误的可能性，大多数医院所采用的实践是让制造商的代表参加所有的植入手术和/或让外科医生在手术中“暂停”以便验证所选的植入物。此外，还尝试了对经常混淆的制造商标签进行标准化，但目前为止收效甚微。事实上，在任何过程期间都仍存在多个失败点，而且错误的后果是相当严重的。在手术室中选择、获取和验证医疗器件的具体处理根据过程类型的不同而有所区别。然而，大多数遵循相同的一般流程，并且具有相似的失败点。例如，虽然制造商、系统和偏侧性通常是提前选择的，外科医生在目视检查了生物结构之后将对具体部件(尺寸、材料、构造等)进行最终的确定。有时，外科医生可能选择不兼容的部件组合。在选择了具体部件之后，外科医生通常通知助手(比如护士或制造商的代表)。有时，外科医生的助手会误解外科医生的指示。当外科医生等待时，助手将从另一位置获取适当的部件，然后助手对盒中静置的部件进行目视检查，以确保它们与外科医生的指示一致。然而，盒子标签通常是小的且隐秘的，而且其设计根据制造商而有所不同。有时，助手可能会正确地理解了外科医生的指令，但却误读了部件标签并获取了错误的部件。通常，这些步骤发生在手术过程中的关键时刻，此后外科医生进行了切割，并且正在等待继续进行。自然地，时间是至关重要的，这会增加助手的压力并且增加人为错误的可能性。此外，即使已经遵照了制造商的规则，但任何一个部件仍有可能是废弃的、期满的或已经被召回的。
技术实现思路
根据一种实施例，提供了一种用于验证机械植入物对于医疗过程的适合度的方法。维护存储的信息，所述存储的信息包括针对多个机械植入物中的每一个的产品使用信息。在医疗过程期间接收标识机械植入物
的第一数据。在医疗过程期间基于第一数据和存储的信息确定机械植入物的适合度。在一种实施例中，检测与机械植入物相关联的条形码，并且基于条形码和存储的信息来识别机械植入物。在一种实施例中，产品使用信息包括指示所述机械植入物是否与第二机械植入物兼容的第二信息。在医疗过程期间接收标识第二植入物的第二数据，以及在医疗过程期间基于所述数据、第二数据和第二信息对所述机械植入物是否与第二机械植入物兼容进行确定。例如，第二信息可包括存储的规则。在另一实施例中，产品使用信息包括指示是否已经发出了对所述机械植入物的召回的召回信息。在医疗过程期间基于所述数据和召回信息对是否已经发出了对机械植入物的召回进行确定。在另一实施例中，产品使用信息包括指示是否已过了机械植入物的期满日期的期满信息。在医疗过程期间基于所述数据和期满信息对是否已过了机械植入物的期满日期进行确定。在另一实施例中，访问与机械植入物相关联的存储的规则，并且基于所述数据、存储的信息和所述规则确定机械植入物的适合度。根据另一实施例，系统包括存储信息的第一存储器和扫描仪，所述信息包括针对多个机械植入物中的每一个的产品使用信息。系统还包括第二存储器和处理器，其中第二存储器存储计算机程序指令，处理器通信地耦合到第二存储器。处理器被配置为执行计算机程序指令，所述计算机程序指令当在处理器上执行时使处理器执行包括以下各项的操作：在医疗过程期间从扫描仪接收标识机械植入物的数据，从第一存储器获取与机械植入物相关的选择的信息，以及在医疗过程期间基于所述数据和所选择的信息确定机械植入物的适合度。在另一实施例中，产品使用信息指定与所标识的机械植入物相关联的人体位置。接收标识与医疗过程相关联的人体位置的第二数据，以及在医疗过程期间基于所述数据、第二数据和存储的信息关于机械植入物的适合度进行确定。对于本领域技术人员来讲，通过参考以下具体实施方式和附图，本
公开的上述和其它优点是显而易见的。附图说明图1示出了根据一种实施例的通信系统；图2A示出了根据一种实施例的机械植入物数据库；图2B示出了根据一种实施例的医疗过程表；图2C示出了根据一种实施例的规则集合；图2D示出了根据一种实施例的规则集合；图3示出了根据一种实施例的机械植入物管理器的组件；图4示出了可由根据一种实施例的机械植入物管理器提供的图形用户界面；图5示出了根据一种实施例的验证机械植入物针对医疗过程的适合度的方法的流程图；图6A-6F示出了可由根据一种实施例的机械植入物管理器提供的图形用户界面；图7示出了可被用来实现本专利技术的特定实施例的示例性计算机的组件。具体实施方式图1示出了根据一种实施例的通信系统100。通信系统100包括网络105、机械植入物管理器125、机械植入物库140、扫描仪130和用户设备163。在图1的实施例中，多个植入物制造商服务器(包括植入物制造商服务器171-A和植入物制造商服务器171-B)链接到网络105。虽然图1中示出了两个植入物制造商服务器171，在其它实施例中，通信系统100可包括多于或少于两个植入物制造商服务器。网络105可包括多个不同类型的网络(比如因特网、内联网、基于光纤信道的存储域网(SAN)、基于iSCSI的网络、局域网(LAN)、广域网(WAN)或无线网络)中的一个或更多个。可以使用其它网络。在其它实施例中，网络105可包括两个不同类型的网络的组合。机械植入物库140存储多个机械植入物的产品信息。例如，在一种
实施例中，机械植入物库140可为多个机械植入物中的每一个存储指示是否已发出了各个植入物的召回的召回信息。在另一示例中，机械植入物库140可为多个机械植入物中的每一个存储指示是否已过了各个植入物的期满日期的期满信息。在另一实施例中，机械植入物库140可以存储指定了一个或更多个医疗过程并且针对每个过程指定了可在该过程中使用的一个或更多个机械植本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于验证植入物针对指定医疗过程的兼容性的方法，包括：维护存储的信息，所述存储的信息包括针对多个植入物中的每一个的产品使用信息，所述产品使用信息指定与所述多个植入物中每一个植入物相关联的相应植入物特性，所述相应植入物特性是植入物尺寸、植入物材料、植入物构造和植入物系统之一；在所述指定过程期间，接收标识植入物的数据；接收第二数据，所述第二数据标识与所述指定医疗过程相关联的至少一个植入物特性，其中，所述至少一个植入物特性是植入物尺寸、植入物材料、植入物构造和植入物系统之一；以及在所述指定医疗过程期间，基于所述数据、所述第二数据和存储的信息确定植入物的兼容性。

【技术特征摘要】
2012.03.30 US 61/617,942;2013.03.15 US 13/835,4941.一种用于验证植入物针对指定医疗过程的兼容性的方法，包括：维护存储的信息，所述存储的信息包括针对多个植入物中的每一个的产品使用信息，所述产品使用信息指定与所述多个植入物中每一个植入物相关联的相应植入物特性，所述相应植入物特性是植入物尺寸、植入物材料、植入物构造和植入物系统之一；在所述指定过程期间，接收标识植入物的数据；接收第二数据，所述第二数据标识与所述指定医疗过程相关联的至少一个植入物特性，其中，所述至少一个植入物特性是植入物尺寸、植入物材料、植入物构造和植入物系统之一；以及在所述指定医疗过程期间，基于所述数据、所述第二数据和存储的信息确定植入物的兼容性。2.根据权利要求1所述的方法，其中接收标识植入物的数据还包括：检测与植入物相关联的条形码；所述方法还包括：基于条形码和存储的信息来识别植入物。3.根据权利要求1所述的方法，其中产品使用信息包括指示所述植入物是否与第二植入物兼容的第二信息，所述方法还包括：在所述指定医疗过程期间，接收标识第二植入物的第三数据；以及在所述指定医疗过程期间，基于所述数据、第三数据和第二信息确定所述植入物是否与第二植入物兼容。4.根据权利要求3所述的方法，其中第二信息包括存储的规则。5.根据权利要求1所述的方法，其中产品使用信息包括指示是否已经发出了对所述植入物的召回的召回信息，所述方法还包括：在所述医疗过程期间，基于所述数据和召回信息确定是否已经发出了对植入物的召回。6.根据权利要求1所述的方法，其中产品使用信息包括指示是否已过了植入物的期满日期的期满信息，所述方法还包括：在所述指定医疗过程期间，基于所述数据和期满信息确定是否已过了植入物的期满日期。7.根据权利要求1所述的方法，还包括：访问与植入物相关联的存储的规则；以及基于所述数据、所述存储的信息和所述规则确定植入物的兼容性。8.一种存储有程序指令的非瞬时计算机可读介质，所述程序指令响应于处理器的执行，使处理器执行以下操作：维护存储的信息，所述存储的信息包括针对多个植入物中的每一个的产品使用信息，所述产品使用信息指定与所述多个植入物中每一个植入物相关联的相应植入物特性，所述相应植入物特性是植入物尺寸、植入物材料、植入物构造和植入物系统之一；在指定医疗过程期间，接收标识植入物的数据；接收第二数据，所述第二数据标识与所述指定医疗过程相关联的至少一个植入物特性，其中，所述至少一个植入物特性是植入物尺寸、植入物材料、植入物构造和植入物系统之一；以及在所述指定医疗过程期间，基于所述数据、所述第二数据和存储的信息确定植入物的兼容性。9.根据权利要求8所述的非瞬时计算机可读介质，所述操作还包括：检测与...

【专利技术属性】
技术研发人员：迈克尔·罗，史蒂文·哈斯，
申请(专利权)人：桑德斯技术有限责任公司，
类型：发明
国别省市：美国;US