一种防潮消炎医药的制造工艺制造技术

一种防潮消炎医药的配方，由以下药物按照重量份组成：甲硝唑1950份、克霉唑1650份、醋酸洗必泰82份、乳糖800份、酒石酸980份、低取代基羟基纤维素260份、硼酸750份、聚乙烯吡咯烷酮200份、羟甲基淀粉钠260份、碳酸氢钠1000份、预胶化淀粉650份、微晶纤维素260份，其工艺包括：S1.制取泡膜剂溶液；S2.制取分散剂；S3.制取碱性粒；S4.制取酸性粒：S5制取主药粒：S6制取成品。本发明专利技术能够有效的去除制取过程中的水分，使药物不易因为内部吸胀影响成药品质，同时能够通过外部包裹的保护膜有效的将外界水分与内部有效成分和分散剂成分隔开，实现防潮的目的，具有很高的实用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药
，具体为一种防潮消炎医药的制造工艺。
技术介绍
随着现代医药学的发展，药物的形状也在不断的改变，传统中医采用的药物都需要熬制，现代药物主要采用丸剂、片剂和注射剂等方式给药，由于部分抗菌消炎药物的药性比较特殊，不适合注射使用或者制成口服液，而采用片剂或者丸剂又会大大加长此类药物被人体吸收的时间，因此需要采用泡腾片的形式服药，但泡腾片对防潮性能要求较高，主要在于泡腾片遇水容易发泡，而且泡腾片类药片制作时内部容易吸收水分降低药片成品的质量，如果能够专利技术一种生产时能够严格控制内部水分，生产后能够有效防潮的泡腾片式消炎药片及其相应的生产工艺就能够解决此类问题，为此我们提供了一种防潮消炎医药的制造工艺。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种防潮消炎医药的制造工艺，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种防潮消炎医药的配方，其特征在于：由以下药物按照重量份组成：甲硝唑1800-2200份、克霉唑14000-1800份、醋酸洗必泰70-92份、乳糖700-900份、酒石酸900-1200份、低取代基羟基纤维素200-280份、硼酸650-800份、聚乙烯吡咯烷酮180-220份、羟甲基淀粉钠200-280份、碳酸氢钠1000-1200份、预胶化淀粉600-700份、微晶纤维素220-350份。优选的，甲硝唑1900-2100份、克霉唑15000-1700份、醋酸洗必泰75-88份、乳糖760-850份、酒石酸950-1100份、低取代基羟基纤维素240-280份、硼酸700-800份、聚乙烯吡咯烷酮200-220份、羟甲基淀粉钠240-280份、碳酸氢钠1000-1200份、预胶化淀粉650-700份、微晶纤维素240-300份。优选的，甲硝唑1950份、克霉唑1650份、醋酸洗必泰82份、乳糖800份、酒石酸980份、低取代基羟基纤维素260份、硼酸750份、聚乙烯吡咯烷酮200份、羟甲基淀粉钠260份、碳酸氢钠1000份、预胶化淀粉650份、微晶纤维素260份。一种如权利要求1所述的防潮消炎医药的制造工艺，包括以下步骤：S1：制取泡膜剂溶液：将聚乙烯吡咯烷酮溶于95%浓度的乙醇容器中，密封8-12小时制成聚乙烯吡咯烷酮浓度为10%的泡膜剂溶液；S2：制取分散剂：将取代基羟基纤维素、羟甲基淀粉钠、预胶化淀粉和微晶纤维素按照1：1：2.5：1的重量份比例进行混合，搅匀待用；S3：制取碱性粒：将碳酸氢钠和乳糖加蒸馏水搅匀，在50度到60度热风下干燥，之后喷洒泡膜剂溶液，风干备用；S4：制取酸性粒：将酒石酸和硼酸加入泡膜剂混匀，并在50度到60度热风下干燥备用；S5：制取主药粒：将甲硝唑、克霉唑和醋酸洗必泰加入蒸馏水搅拌制粒，并在45度到70度热风下干燥备用；S6：制取成品：将主药粒、碱性粒、酸性粒和分散剂混合制成素片，并将泡膜剂以喷雾的形式喷洒到素片上，风干成型。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术能够有效的去除制取过程中的水分，使药物不易因为内部吸胀影响成药品质，同时能够通过外部包裹的保护膜有效的将外界水分与内部有效成分和分散剂成分隔开，实现防潮的目的，大大延长了药物的有效存储时间，同时不影响药物在热水中的泡腾作用，制备方法科学，具有很高的实用价值。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施列1本专利技术提供一种技术方案：一种防潮消炎医药的配方，由以下药物按照重量份组成：甲硝唑1950份、克霉唑1650份、醋酸洗必泰82份、乳糖800份、酒石酸980份、低取代基羟基纤维素260份、硼酸750份、聚乙烯吡咯烷酮200份、羟甲基淀粉钠260份、碳酸氢钠1000份、预胶化淀粉650份、微晶纤维素260份。其制备工艺包括以下步骤：S1：制取泡膜剂溶液：将聚乙烯吡咯烷酮溶于95%浓度的乙醇容器中，密封12小时制成聚乙烯吡咯烷酮浓度为10%的泡膜剂溶液；S2：制取分散剂：将取代基羟基纤维素、羟甲基淀粉钠、预胶化淀粉和微晶纤维素按照1：1：2.5：1的重量份比例进行混合，搅匀待用；S3：制取碱性粒：将碳酸氢钠和乳糖加蒸馏水搅匀，在55度热风下干燥，之后喷洒泡膜剂溶液，风干备用；S4：制取酸性粒：将酒石酸和硼酸加入泡膜剂混匀，并在60度热风下干燥备用；S5：制取主药粒：将甲硝唑、克霉唑和醋酸洗必泰加入蒸馏水搅拌制粒，并在50度热风下干燥备用；S6：制取成品：将主药粒、碱性粒、酸性粒和分散剂混合制成素片，并将泡膜剂以喷雾的形式喷洒到素片上，风干成型。实施列2甲硝唑1900份、克霉唑1550份、醋酸洗必泰78份、乳糖800份、酒石酸960份、低取代基羟基纤维素250份、硼酸760份、聚乙烯吡咯烷酮220份、羟甲基淀粉钠250份、碳酸氢钠1100份、预胶化淀粉700份、微晶纤维素280份。其制备工艺包括以下步骤：S1：制取泡膜剂溶液：将聚乙烯吡咯烷酮溶于95%浓度的乙醇容器中，密封9小时制成聚乙烯吡咯烷酮浓度为10%的泡膜剂溶液；S2：制取分散剂：将取代基羟基纤维素、羟甲基淀粉钠、预胶化淀粉和微晶纤维素按照1：1：2.5：1的重量份比例进行混合，搅匀待用；S3：制取碱性粒：将碳酸氢钠和乳糖加蒸馏水搅匀，在60度热风下干燥，之后喷洒泡膜剂溶液，风干备用；S4：制取酸性粒：将酒石酸和硼酸加入泡膜剂混匀，并在55度热风下干燥备用；S5：制取主药粒：将甲硝唑、克霉唑和醋酸洗必泰加入蒸馏水搅拌制粒，并在65度热风下干燥备用；S6：制取成品：将主药粒、碱性粒、酸性粒和分散剂混合制成素片，并将泡膜剂以喷雾的形式喷洒到素片上，风干成型。实施列3甲硝唑2000份、克霉唑1600份、醋酸洗必泰85份、乳糖850份、酒石酸1100份、低取代基羟基纤维素270份、硼酸700份、聚乙烯吡咯烷酮210份、羟甲基淀粉钠270份、碳酸氢钠1000份、预胶化淀粉640份、微晶纤维素300份。其制备工艺包括以下步骤：S1：制取泡膜剂溶液：将聚乙烯吡咯烷酮溶于95%浓度的乙醇容器中，密封10小时制成聚乙烯吡咯烷酮浓度为10%的泡膜剂溶液；S2：制取分散剂：将取代基羟基纤维素、羟甲基淀粉钠、预胶化淀粉和微晶纤维素按照1：1：2.5：1的重量份比例进行混合，搅匀待用；S3：制取碱性粒：将碳酸氢钠和乳糖加蒸馏水搅匀，在52度热风下干燥，之后喷洒泡膜剂溶液，风干备用；S4：制取酸性粒：将酒石酸和硼酸加入泡膜剂混匀，并在58度热风下干燥备用；S5：制取主药粒：将甲硝唑、克霉唑和醋酸洗必泰加入蒸馏水搅拌制粒，并在56度热风下干燥备用；S6：制取成品：将主药粒、碱性粒、酸性粒和分散剂混合制成素片，并将泡膜剂以喷雾的形式喷洒到素片上，风干成型。本专利技术能够有效的去除制取过程中的水分，使药物不易因为内部吸胀影响成药品质，同时能够通过外部包裹的保护膜有效的将外界水分与内部有效成分和分散剂成分隔开，实现防潮的目的，大大延长了药物的有效存储时间，同时不影响药物在热水中的泡腾作用，制备方法科学，具有很高的实用本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种防潮消炎医药的配方，其特征在于：由以下药物按照重量份组成：甲硝唑1800‑2200份、克霉唑14000‑1800份、醋酸洗必泰70‑92份、乳糖700‑900份、酒石酸900‑1200份、低取代基羟基纤维素200‑280份、硼酸650‑800份、聚乙烯吡咯烷酮180‑220份、羟甲基淀粉钠200‑280份、碳酸氢钠1000‑1200份、预胶化淀粉600‑700份和微晶纤维素220‑350份。

【技术特征摘要】
1.一种防潮消炎医药的配方，其特征在于：由以下药物按照重量份组成：甲硝唑1800-2200份、克霉唑14000-1800份、醋酸洗必泰70-92份、乳糖700-900份、酒石酸900-1200份、低取代基羟基纤维素200-280份、硼酸650-800份、聚乙烯吡咯烷酮180-220份、羟甲基淀粉钠200-280份、碳酸氢钠1000-1200份、预胶化淀粉600-700份和微晶纤维素220-350份。2.根据权利要求1所述的一种防潮消炎医药的配方，其特征在于：甲硝唑1900-2100份、克霉唑15000-1700份、醋酸洗必泰75-88份、乳糖760-850份、酒石酸950-1100份、低取代基羟基纤维素240-280份、硼酸700-800份、聚乙烯吡咯烷酮200-220份、羟甲基淀粉钠240-280份、碳酸氢钠1000-1200份、预胶化淀粉650-700份、微晶纤维素240-300份。3. 根据权利要求1所述的一种防潮消炎医药的配方，其特征在于：甲硝唑1950份、克霉唑1650份、醋酸洗必泰8...

【专利技术属性】
技术研发人员：聂超，
申请(专利权)人：聂超，
类型：发明
国别省市：安徽;34