本发明专利技术公开了龙血竭在制备治疗肝切除肝损伤修复的药物中的应用。将龙血竭经过二次85％乙醇提取纯化，减压回收，得流浸膏，将浓缩物喷雾干燥，过120目筛得龙血竭浸膏粉，将龙血竭浸膏粉用CMC‑Na混悬，或用1％‑50％甘油溶解，用0.2μm滤膜过滤，制成药物制剂，用于口服或注射，0.1‑5mg/kg体重，然后进行肝功能指标检测观察肝组织修复情况，发现肝功能恢复正常，龙血竭具有促进肝切除肝损伤修复的作用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于天然药物化学、药理学领域，具体涉及一种龙血竭在制备治疗肝切除急性肝损伤修复的药物中的应用
技术介绍
据世界卫生组织统计：全世界有3.5亿人患有肝病，肝病每年造成100多万人死亡，在我国约有3000万肝病患者，每年新增肝病患者约200万。近年来,由化学因素和生物因素(如肝炎病毒)导致的的肝硬化和肝癌的发病率逐年增高。区域性切除病变肝脏是治疗这类疾病的重要手段。在肝脏部分切除或者大范围肝切除后,如何有效地修复肝脏损伤是术后病人得以存活的关键。血竭，是一种常用的传统名贵中药，性平，味甘、咸，归心胞、肝经，有活血化瘀、消肿止痛、止血补血的功效，主要用于外伤出血、溃疡不敛、跌打损伤、淤血阻滞等症，具有活血不伤血，止血不留瘀的特点，素有“活血之圣药”的美誉。龙血竭(Dragon’s blood)，是上世纪70年代在云南省发现的血竭资源，临床上替代麒麟竭(药典血竭)用于活血止血、敛疮生肌。龙血竭中含有挥发油、黄酮类、蒽醌类、皂苷类、甾醇类、萜类等化合物,其药理作用有镇痛、解痉、抗炎、降血糖等作用，已经被临床用于治疗消化性溃疡、缺血性心脏病、急性心肌梗死、子宫肌瘤、子宫出血等疾病。目前龙血竭的研究主要集中在活血止血双向调节作用上，鲜见愈创作用的研究。本专利技术发现龙血竭能够增强2/3肝切除后的修复功能，使2/3肝切除后余肝肝组织再生能力增强，使肝重/体重比较快回升，使肝功能较快改善。目前，未见龙血竭在2/3肝切除后肝损伤修复中起作用的报道。
技术实现思路
本专利技术目的是发现龙血竭在制备治疗或预防肝切除后急性肝损伤的药物中的应用，提供龙血竭新的应用领域和肝切除后急性肝损伤修复的新方法。本专利技术为龙血竭的开发利用和肝脏疾病的治疗提供新的方法。本专利技术的上述目的是通过以下技术方案来实现的：龙血竭在制备治疗肝切除肝损伤修复的药物中的应用。如所述的龙血竭在制备治疗肝切除肝损伤修复的药物中的应用，是将龙血竭经过二
次85％乙醇提取纯化，减压回收，得流浸膏，将浓缩物喷雾干燥，过120目筛得龙血竭浸膏粉，将龙血竭浸膏粉用CMC-Na混悬，或用1％-50％甘油溶解，用0.2μm滤膜过滤，制成药物制剂，用于口服或注射，0.1-5mg/kg体重，然后进行肝功能指标检测观察肝组织修复情况。如所述的龙血竭在制备治疗肝切除急性肝损伤修复的药物中的应用，其中所述龙血竭是用于肝切除后的急性肝损伤修复。如所述的龙血竭在制备肝切除急性肝损伤修复的药物中的应用，其中所述的龙血竭是经过75％-100％醇纯化后的喷雾干燥细粉。如所述的龙血竭在制备肝切除急性肝损伤修复的药物中的应用，其中所述的肝损伤修复是2/3肝切除术后的急性肝损伤修复。如所述的龙血竭在制备肝切除急性肝损伤修复的药物中的应用，其中所述的应用是取龙血竭经过75％-100％乙醇提取，减压回收，得流浸膏，流浸膏喷雾干燥，过120目筛得龙血竭浸膏粉。如所述的龙血竭在制备肝切除急性肝损伤修复的药物中的应用，其中所述的应用是于术前1天，或手术前8小时，手术后1，2，3，4，5，6，7，8，9，10天注射龙血竭甘油溶液，于术后第2，4，6，8，10天取血液进行肝功能检测，观察肝组织修复情况。龙血竭在制备肝切除急性肝损伤修复的药物中的应用，将龙血竭，经过75-100％乙醇提取，减压回收，得流浸膏，将流浸膏喷雾干燥，过120目筛得浸膏粉，取浸膏粉，用1％CMC-Na混悬，配置成200mg/mL，于肝切除手术前一天，术后第1，2，3，4，5，6，7，8，9，10天，口服给药，0.1-5mg/kg体重，于手术当天和术后第2，4，6，8，10天，取血液，进行肝功能指标检测，结果龙血竭增强2/3肝切除后的修复功能，增强2/3肝切除后余肝的肝组织再生能力，改善肝功能。龙血竭在制备肝切除急性肝损伤修复的药物中的应用，取龙血竭经过75-100％乙醇提取，减压回收，得流浸膏，流浸膏喷雾干燥，过120目筛得龙血竭浸膏粉，将龙血竭浸膏粉溶解于1％-50％甘油中，配置成200mg/mL，用0.2μm滤膜过滤，于手术前一天和术后第1，2，3，4，5，6，7，8，9，10天，口服给药，0.1-5mg/kg体重，于手术当天和术后第2，4，6，8，10天取血液，进行肝功能指标检测。本专利技术的龙血竭在急性肝损伤中的应用方法包括如下步骤：1)精制纯化龙血竭浸膏粉：将龙血竭经过75-100％乙醇提取，减压回收，得流浸膏，流浸膏经喷雾干燥，过120
目筛，得龙血竭浸膏粉。2)给药：将龙血竭浸膏粉混悬于1％－10％CMC-Na中，配置成200mg/mL，在手术前一天，术后第1，2，3，4，5，6，7，8，9，10天，口服给药(0.1-5mg/kg)；或将龙血竭浸膏粉溶解于1％－50％甘油中，配置成200mg/mL，用0.2μm滤膜过滤，于手术前一天和术后第1，2，3，4，5，6，7，8，9，10天，注射给药(0.1-5mg/kg)。3)疗效观察：于术后第2，4，6，8，10天，量体重，取血，进行肝功能指标检测。如所述的龙血竭在急性肝损伤中的应用，其中所述龙血竭是以市场产品龙血，经75％-100％乙醇提取纯化，喷雾干燥，过120目筛得的。其中所述的龙血竭混悬液是用1％CMC-Na配置，或用1％-50％甘油溶液配制。其中所述龙血竭得给药剂量为0.1-5mg/kg。其中所述给药时间为术前1天，术后第1，2，3，4，5，6，7，8，9，10天。其中所述肝脏修复状况、及肝功能检测为手术当天和术后第2，4，6，8，10天。本专利技术提供一种龙血竭在急性肝损伤中的应用，取龙血竭经过75-100％乙醇提取，减压回收，得流浸膏，流浸膏喷雾干燥，过120目筛得龙血竭浸膏粉，用1％CMC-Na混悬，配置成200mg/mL。于肝切除手术前一天，术后第1，2，3，4，5，6，7，8，9，10天，口服给药(0.1-5mg/kg)。于手术当天和术后第2，4，6，8，10天，称重，取血，进行肝功能指标检测。本专利技术另外还提供了如下龙血竭在急性肝损伤中的应用，取龙血竭经过75-100％乙醇提取，减压回收，得流浸膏，流浸膏喷雾干燥，过120目筛得龙血竭浸膏粉，将龙血竭浸膏粉溶解于1％-50％甘油中，配置成200mg/mL，用0.2μm滤膜过滤，于手术前一天和术后第1，2，3，4，5，6，7，8，9，10天，注射给药(0.1-5mg/kg)。于手术当天和术后第2，4，6，8，10天，称重，取血，进行肝功能指标检测。与现有使用相比，本专利技术的优势是:本专利技术发现龙血竭在术后急性肝损伤中第应用。全世界有3.5亿人患有肝病，肝病每年造成100多万人死亡。近年来,由化学因素和生物因素(如肝炎病毒)导致的的肝硬化和肝癌的发病率逐年增高。肝脏是一种再生能力极强的器官。人类或其它哺乳动物肝脏在严重损伤后的再生能力比任何其它器官都要强。区域性切除病变肝脏是治疗这类疾病的重要手段。在肝脏部分切除或者大范围肝切除后,如何有效地激发残余肝细胞的再生潜能，修复肝脏功能是术后病人得以存活的关键。本专利技术采用2/3肝切除术，通过观察肝组织再生情况和肝功能修复情况，发现龙血竭对肝切除后肝组织的再生和肝功能的修复具有较好的作用。本专利技术龙血竭可以以组合物的形式本文档来自技高网...
【技术保护点】
龙血竭在制备治疗肝切除急性肝损伤修复的药物中的应用。
【技术特征摘要】
1.龙血竭在制备治疗肝切除急性肝损伤修复的药物中的应用。2.如权利要求1所述的龙血竭在制备治疗肝切除急性肝损伤修复的药物中的应用，其特征在于将龙血竭经过二次85％乙醇提取纯化，减压回收，得流浸膏，将浓缩物喷雾干燥，过120目筛得龙血竭浸膏粉，将龙血竭浸膏粉用CMC-Na混悬，或用1％-50％甘油溶解，用0.2μm滤膜过滤，制成药物制剂，用于口服或注射，0.1-5mg/kg体重，然后进行肝功能指标检测观察肝组织修复情况。3.如权利要求1所述的龙血竭在制备治疗肝切除急性肝损伤修复的药物中的应用，其特征在于所述龙血竭是用于肝切除后的急性肝损伤修复。4.如权利要求1所述的龙血竭在制备肝切除急性肝损伤修复的药物中的应用，其特征在于所述的肝损伤修复是2/3肝切除术后的急性肝损伤修复。5.如权利要求1所述的龙血竭在制备肝切除急性肝损伤修复的药物中的应用，其特征在于所述的应用是龙血竭经过75％-100％乙醇提取，减压回收，得流浸膏，流浸膏喷雾干燥，过120目筛得龙血竭浸膏粉。6.如权利要求1所述的龙血竭在制备肝切除急性肝损伤修复的药物中的应用，其特征在于所述的应用是于术前1天，或手术前8小时，手术后1，2，3，4，5，6...
【专利技术属性】
技术研发人员：胡炜彦，张荣平，赵荣华，贺智勇，于浩飞，李菊，张兰春，
申请(专利权)人：胡炜彦，张荣平，
类型：发明
国别省市：云南;53
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