浓缩器制造技术

技术编号:13703255 阅读:74 留言:0更新日期:2016-09-11 22:22
浓缩器。将过滤体腔液而生成的蛋白质水溶液进行浓缩的浓缩器中,可实现高倍率的浓缩且确保蛋白质的高回收率。浓缩器(22)的分离膜(60)如下构成:60%以上且80%以下的孔隙率、利用毛细管上升法测定的分离膜的液面上升值换算为内径200μm的中空纤维膜时为60mm~150mm,在实施使浓度3g/dL的蛋白质水溶液原液以流速50mL/分钟的速度通液而得到蛋白质水溶液的浓缩液的浓缩工序时,满足条件(1)、(2)。(1)将5L蛋白质水溶液原液浓缩时的最大膜间压力差为500mmHg以下,(2)将2L蛋白质水溶液原液浓缩时的膜间压力差设为A、将5L蛋白质水溶液原液浓缩时的膜间压力差设为B时,B/A≤1.6。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及腹水、胸水、心包液等体腔液的浓缩器
技术介绍
例如作为难治性腹水症的治疗法,有如下腹水过滤浓缩再静注法(Cell-free and Concentrated Ascites Reinfusion Therapy):从患者采集腹水,将该腹水过滤,去除癌细胞、细菌等病因物质,生成包含白蛋白等的蛋白质水溶液,之后将该蛋白质水溶液浓缩,将该浓缩液再次注入至体内。上述蛋白质水溶液的浓缩中通常使用有与腹水处理回路连接的浓缩器(参照专利文献1、2)。该浓缩器在主体内部具有中空纤维膜等分离膜,使蛋白质水溶液的水分通过分离膜而分离从而将蛋白质水溶液浓缩。现有技术文献专利文献专利文献1:日本特开平5-220219号公报专利文献2:日本特开平5-168699号公报
技术实现思路
专利技术要解决的问题然而,由腹水等过滤而生成的蛋白质水溶液的粘度高、蛋白质的粘附性高,因此,即使为1L左右的少量的浓缩,蛋白质也粘附于分离膜,分离膜开始产生堵塞的情况较多。开始产生堵塞时,水分难以通过分离膜的空孔,因此,无法从蛋白质水溶液充分地去除水分,难以实现5倍左右的高倍率的浓缩。此处,浓缩倍率是指,浓缩前的蛋白质水溶液量除以浓缩液量而得到的值。另一方面,想要抑制堵塞时,如果提高分离膜的孔隙率,则目前蛋白质也会与水分一起通过分离膜的空孔而漏出。其结果,被浓缩的蛋白质溶液(浓缩液)中的蛋白质的回收率变低。本申请是鉴于上述方面而作出的,其目的在于,将过滤腹水等体腔液而生成的蛋白质水溶液进行浓缩的浓缩器中,实现高倍率的浓缩、且确保蛋白质的高回收率。用于解决问题的方案本专利技术人等发现:通过将浓缩器的分离膜的孔隙率和亲水性程度调整为规定的范围,从而可以实现高倍率的浓缩、且实现高的蛋白质回收率,至此完成了本专利技术。即,本专利技术的方案包括以下。(a)一种浓缩器,其为将过滤体腔液而生成的蛋白质水溶液通过分离膜进行浓缩的浓缩器,前述分离膜如下构成:60%以上且80%以下的孔隙率、以及利用毛细管上升法测定的前述分离膜的液面上升值换算为内径200μm的中空纤维膜时为60mm~150mm,在实施使浓度3g/dL的蛋白质水溶液原液以流速50mL/分钟的速度通液而得到蛋白质水溶液的浓缩液的浓缩工序的情况下,满足下述条件(1)、(2)。(1)将5L蛋白质水溶液原液浓缩时的最大膜间压力差为500mmHg以下,(2)将2L蛋白质水溶液原液浓缩时的膜间压力差设为A、将5L蛋白质水溶液原液浓缩时的膜间压力差设为B的情况下,B/A≤1.6。(b)根据(a)所述的浓缩器,其中,前述分离膜如下构成:在实施前述浓缩工序的情况下,进一步满足下述条件(3)、(4)。(3)将2L蛋白质水溶液原液浓缩时得到的浓缩液的蛋白质回收率为40%以上,(4)将5L蛋白质水溶液原液浓缩时得到的浓缩液的蛋白质回收率为70%以上。(c)根据(b)所述的浓缩器,其中,在前述条件(4)中,将5L蛋白质水溶液原液浓缩时得到的浓缩液的白蛋白的回收率为80%以上。(d)根据(a)~(c)中任一项所述的浓缩器,其中,前述分离膜如下构成:在实施前述浓缩工序的情况下,进一步满足下述(5)。(5)将2L蛋白质水溶液原液浓缩时的膜间压力差设为A、将10L蛋白质水溶液原液浓缩时的膜间压力差设为C的情况下,C/A≤1.5。(e)根据(a)~(d)中任一项所述的浓缩器,其中,前述分离膜所使用的基材为聚砜系、乙烯乙烯醇系、醋酸纤维素系、聚乙烯系、聚酯系聚合物合金(PEPA)、聚甲基丙烯酸甲酯系(PMMA)或聚丙烯腈系。(f)根据(a)~(e)中任一项所述的浓缩器,其中,前述分离膜为中空纤维膜。(g)根据(f)所述的浓缩器,其中,前述分离膜为聚砜系的中空纤维膜。专利技术的效果根据本专利技术,将过滤体腔液而生成的蛋白质水溶液进行浓缩的浓缩器中,可以实现高倍率的浓缩、且确保蛋白质的高回收率。附图说明图1为示出腹水处理系统的构成的概要的说明图。图2为浓缩器的纵截面的说明图。图3为示出膜间压力差相对于原液浓缩量的变动的图。图4为放大了分离膜而得到的示意图。图5为示出实施例的腹水处理系统的概要的说明图。附图标记说明1 腹水处理系统22 浓缩器60 分离膜具体实施方式以下,参照附图,对本专利技术的优选实施方式进行说明。需要说明的是,附图的上下左右等位置关系只要没有特别规定,就是基于附图所示的位置关系。附图的尺寸比率不限定于图示的比率。进而,以下的实施方式为用于说明本专利技术的示例,不是将本专利技术仅限定于该实施方式。另外,本专利技术只要不脱离其主旨就可以进行各种变形。图1为示出作为具备本实施方式的浓缩器22的体腔液处理系统的腹水处理系统1的构成的概要的说明图。如图1所示那样,腹水处理系统1具备例如作为液体回路的腹水处理回路10。腹水处理回路10具有:作为体腔液贮存部的腹水袋20;过滤器21;浓缩器22;作为浓缩液贮存部的浓缩腹水袋23;连接腹水袋20和过滤器21的第一流路24;连接过滤器21和浓缩器22的第二流路25;和,连接浓缩器22和浓缩腹水袋23的第三流路26。腹水袋20例如为由聚氯乙烯等软质性的树脂形成的容器,可以收纳作为从患者采集的体腔液的腹水。过滤器21具有过滤膜30,所述过滤膜30从腹水去除癌细胞、细菌等特定的病因物质,由使包含除此之外的白蛋白等蛋白质的蛋白质水溶液(过滤液)通过的中空纤维膜形成。过滤器21中,例如腹水从过滤膜30的一次侧(中空纤维膜的内侧)的入口被供给,该腹水通过过滤膜30向过滤膜30的二次侧(中空纤维膜的外侧)排出,从而可以过滤腹水。过滤器21的过滤膜30的一次侧的出口与未通过过滤膜30的成分被排液的未作图示的排液部连通。另外,例如腹水从过滤膜30的二次侧(中空纤维膜的外侧)的入口被供给,该腹水通过过滤膜30向过滤膜30的一次侧(中空纤维膜的内侧)排出,从而也可以过滤腹水。第一流路24例如为聚氯乙烯等软质性的管,从腹水袋20的出口与过滤器21的过滤膜30的一次侧的入口连接。在第一流路24例如设有管泵40,可以将腹水袋20的腹水送至过滤器21。需要说明的是,也可以不设置管泵40而将腹水袋20的腹水通过重力落下供给到过滤器21。浓缩器22具有分离膜60,所述分离膜60由将通过过滤器21的过滤液中的水分去除而进行浓缩的中空纤维膜形成。浓缩器22具有筒状容器50,在筒状容器50的内部,沿着其长度方向配置有分离膜60。在筒状容器50的上部和下部设置有通过分离膜60的内侧(空间)的口51、52,在筒状容器50的侧面部设置有通过分离膜60的外侧(空间)的2个口53、54。浓缩器22的上部的口51介由第二流路25与过滤器21连通。浓缩器22的下部的口52介由第三流路26与浓缩腹水袋23连通。浓缩器22的侧面部的口53与所去除的水分被排液的未作图示的排液部连通。另外,过滤器22的口54例如被封闭。浓缩器22中,例如蛋白质水溶液从分离膜60的一次侧(中空纤维膜的内侧)的入口被供给,该蛋白质水溶液中所含的水分通过分离膜60向分离膜60的二次侧(中空纤维膜的外侧)脱离,从而可以浓缩蛋白质水溶液。对于浓缩器22的构成的详细情况后述。第二流路25例如为聚氯乙烯等软质性管,从过滤器21的过滤膜30的二次侧的出口与浓缩器22的分离膜60的一次侧的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种浓缩器,其为将过滤体腔液而生成的蛋白质水溶液通过分离膜进行浓缩的浓缩器,所述分离膜如下构成:60%以上且80%以下的孔隙率、以及利用毛细管上升法测定的所述分离膜的液面上升值换算为内径200μm的中空纤维膜时为60mm~150mm,在实施使浓度3g/dL的蛋白质水溶液原液以流速50mL/分钟的速度通液而得到蛋白质水溶液的浓缩液的浓缩工序的情况下,满足下述条件(1)、(2),(1)将5L蛋白质水溶液原液浓缩时的最大膜间压力差为500mmHg以下,(2)将2L蛋白质水溶液原液浓缩时的膜间压力差设为A、将5L蛋白质水溶液原液浓缩时的膜间压力差设为B的情况下,B/A≤1.6。

【技术特征摘要】
2015.02.26 JP 2015-0367421.一种浓缩器,其为将过滤体腔液而生成的蛋白质水溶液通过分离膜进行浓缩的浓缩器,所述分离膜如下构成:60%以上且80%以下的孔隙率、以及利用毛细管上升法测定的所述分离膜的液面上升值换算为内径200μm的中空纤维膜时为60mm~150mm,在实施使浓度3g/dL的蛋白质水溶液原液以流速50mL/分钟的速度通液而得到蛋白质水溶液的浓缩液的浓缩工序的情况下,满足下述条件(1)、(2),(1)将5L蛋白质水溶液原液浓缩时的最大膜间压力差为500mmHg以下,(2)将2L蛋白质水溶液原液浓缩时的膜间压力差设为A、将5L蛋白质水溶液原液浓缩时的膜间压力差设为B的情况下,B/A≤1.6。2.根据权利要求1所述的浓缩器,其中,所述分离膜如下构成:在实施所述浓缩工序的情况下,进一步满足下述条件(3)、(4),(3)将2L蛋白质水溶液原液...

【专利技术属性】
技术研发人员:佐藤康子小林亚矢子
申请(专利权)人:旭化成医疗株式会社
类型:发明
国别省市:日本;JP

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