一种生物(DNA)提取专用磁性分离架，包括主体架(4)、磁力条(5)，该主体架(4)上设置有若干个用于放置离心套管的插槽(41)，每个插槽(41)内开设有一通孔(42)；所述主体架(4)内部沿长度方向开设有一通槽(43)且所述通孔(42)与通槽(43)连通；该磁力条(5)插设于通槽(43)内且该磁力条(5)内设的磁铁(51)与插槽(41)对应设置。借由上述技术方案，本实用新型专利技术提出的生物(DNA)提取专用磁性分离架通过将磁力条抽离或插入主体架内，使检测样品的裂解、与固体基质的分离在一步内完成，免除了繁琐的样品转移步骤以及清洗过程中繁琐的去除洗涤液步骤，提高了工作效率。
【技术实现步骤摘要】
本技术属于生物样本分离提取领域，特别是涉及一种生物(DNA)提取专用磁性分离架。
技术介绍
磁珠法核酸纯化技术采用了纳米级磁珠微珠，这种磁珠微珠的表面标记了一种官能团，能同核酸发生吸附反应。硅磁(Magnetic Silica Particle)就是指磁珠微珠表面包括一层硅材料，来吸附核酸，其纯化原理类似于玻璃奶的纯化方式。离心磁珠是指磁珠微珠表面包裹了一层可发生离心交换的材料(如DEAE,COOH)等，从而达到吸附DNA目的。使用磁珠法提取DNA的最大优点是自动化，磁珠在磁场条件下可以发生聚集或分散，从而可彻底摆脱离心等所需的手工操作流程。相比于传统的沉淀法、离心柱法，磁珠法的优势在于所需的分离步骤少，分离速度快，提取效率高。磁力架在磁珠法提取DNA过程中可吸附磁性物质，从而实现复杂混合物中目标DNA的快速分离和纯化，是一种操作方便的磁分离设备。请参阅图1，现有的磁力架包括用于放置离心套管的顶板1、底座2，该顶板1上设置有多个通孔11，每个通孔11放置一离心套管，该底座2的立板21上固设有磁力柱3.使用该磁力架在提取DNA的过程中，由于磁力柱3是固定的，因此在清理上清液和洗脱液时必须将多个离心套管逐个抽离、放进磁力架，既耗费时间，又增加操作失误的概率。有鉴于此，本专利技术人设计了一种生物(DNA)提取专用磁性分离架。
技术实现思路
本技术的目的在于，克服现有磁力架存在的缺陷，而提供一种新型的生物(DNA)提取专用磁性分离架，所要解决的技术问题是使其在清理上清液或洗脱液时无需移动离心套管即可进行作业，从而更加适于实用。本技术的目的及解决其技术问题是采用以下技术方案来实现。依据本技术提出的一种生物(DNA)提取专用磁性分离架，包括主体架4、磁力条5，该主体架4上设置有若干个用于放置离心套管的插槽41，每个插槽41内开设有一通孔42；所述主体架4内部沿长度方向开设有一通槽43且所述通孔42与通槽43连通；该磁力条5插设于通槽43内且该磁力条5内设的磁铁51与插槽41对应设置。本技术的目的及解决其技术问题还采用以下技术措施来进一步实现。前述的磁性分离架，所述主体架4上设置有8个插槽41。前述的磁性分离架，所述磁力条5内设有8个磁铁51。前述的磁性分离架，所述磁力条5的两端分别设置有一拉环52。借由上述技术方案，本技术一种生物(DNA)提取专用磁性分离架通过将磁力条抽离或插入主体架，使检测样品的裂解、与固体基质的分离在一步内完成，免除了繁琐的样品转移步骤以及清洗过程中繁琐的去除洗涤液步骤，提高了工作效率。上述说明仅是本技术技术方案的概述，为了能更清楚了解本技术的技术手段，而可依照说明书的内容予以实施，并且为让本技术的上述和其他目的、特征和优点能够更明显易懂，以下特举较佳实施例，并配合附图，详细说明如下。附图说明图1是现有磁力架的结构示意图。图2是本技术生物(DNA)提取专用磁性分离架的结构示意图。图3A是本技术中主体架的主视图。图3B是本技术中主体架的左视图。图4是本技术中磁力条的示意图。【主要元件符号说明】1：顶板11：通孔2：底座21：立板3：磁力柱4：主体架41：插槽42：通孔43：通槽5：磁力条51：磁铁52：拉环具体实施方式为更进一步阐述本技术为达成预定专利技术目的所采取的技术手段及功效，以下结合附图及较佳实施例，对依据本技术提出的生物(DNA)提取专用磁性分离架其具体实施方式、结构、特征及其功效，详细说明如后。请参阅图2至图4，本技术一种生物(DNA)提取专用磁性分离架包括主体架4、磁力条5，该主体架4上设置有若干个用于放置离心套管的插槽41，每个插槽41内开设有一通孔42；所述主体架4内部沿长度方向开设有一通槽43且所述通孔42与通槽43连通。该磁力条5插设于前述通槽43内且该磁力条5内的磁铁51与插槽41对应设置。较佳的，所述插槽41开口与离心套管中部的尺寸一致，在提取DNA的过程中便于离心套管牢固地插设于插槽41内。较佳的，所述主体架4上设置有8个插槽41，所述磁力条5内设有8个磁铁51，但本技术不限于此。较佳的，所述磁力条5的两端分别设置有一拉环52，便于磁力条5插入或抽离主体架4的通槽43。采用本技术提出的磁性分离架提出DNA的具体流程如下：①把检材、PK、裂解液加入离心套管中，经孵育、离心机离心后直接弃套管中的过滤管，无需使用移液枪，此时含生物样本的裂解液即储存在离心套管中；②向离心套管中加入MTL和磁珠，充分摇匀。然后将多个离心套管分别插设于主体架4的插槽41中，并将磁力条5插入通槽43即可进行磁力吸附。吸附完成后直接翻转主体架4，将多个离心套管内的上清液一次性弃倒；③分别使用MW1和乙醇清洗磁珠，加入洗脱液后将磁力条5抽离通槽43，再翻转主体架4摇匀。然后将磁力条5插入通槽43内，再直接翻转主体架4，将多个离心套管内的上清液一次性弃倒；④洗脱完毕后经磁珠烘干，加纯水洗脱DNA，充分震荡溶解DNA，然后转移至新的EP管，便于进行下一步作业。以上所述，仅是本技术的较佳实施例而已，任何熟悉本专业的技术人员在不脱离本技术技术方案范围内，依据本技术的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本技术技术方案的范围内。本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种生物(DNA)提取专用磁性分离架，包括主体架(4)、磁力条(5)，其特征在于：该主体架(4)上设置有若干个用于放置离心套管的插槽(41)，每个插槽(41)内开设有一通孔(42)；所述主体架(4)内部沿长度方向开设有一通槽(43)且所述通孔(42)与通槽(43)连通；该磁力条(5)插设于通槽(43)内且该磁力条(5)内设的磁铁(51)与插槽(41)对应设置。
【技术特征摘要】
1.一种生物(DNA)提取专用磁性分离架，包括主体架(4)、磁力条(5)，其特征在于：该主体架(4)上设置有若干个用于放置离心套管的插槽(41)，每个插槽(41)内开设有一通孔(42)；所述主体架(4)内部沿长度方向开设有一通槽(43)且所述通孔(42)与通槽(43)连通；该磁力条(5)插设于通槽(43)内且该磁力条(...
【专利技术属性】
技术研发人员：周毅，张智，骆力，畅晶晶，
申请(专利权)人：北京泰德富臣科贸有限公司，
类型：新型
国别省市：北京;11
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