血细胞分析仪、体液分析方法及其控制系统技术方案

技术编号:13448484 阅读:76 留言:0更新日期:2016-08-01 17:05
本发明专利技术提供一种血细胞分析仪,包括:流体设备,其具有吸移标本的标本吸移嘴,混合通过所述吸移嘴吸移的血液以外的体液和白细胞分类用试剂来制备测定试样;侧向散射光集光器,其获取通过向所述测定试样中的细胞照射光而获得的侧向散射光信息;荧光集光器,其获取通过向所述测定试样中的细胞照射光而获得的荧光信息;以及控制器,其根据获取的所述侧向散射光信息和所述荧光信息分类并计数单核白细胞、多核白细胞和白细胞以外的有核细胞。

【技术实现步骤摘要】
血细胞分析仪、体液分析方法及其控制系统本申请是申请号为200810005239.2、申请日为2008年1月31日、名称为“血细胞分析仪、体液分析方法及其控制系统”的由同一申请人提交的中国专利技术专利申请的分案申请。
:本专利技术涉及一种作为试样不仅能测定血液、也能测定脑脊液(髓液)、胸水(胸膜液)和腹水等血液以外其他体液的血细胞分析仪、体液分析方法及其控制系统。
技术介绍
:在临床检查领域,常用血细胞分析仪以采自身体的血液为被检试样进行分析,并将该分析结果作为诊治监视的参考之一。同时,临床检查领域渴望能简便易行地测定脑脊液等血液以外的体液。通常体液中几乎不含细胞,但当患病或有关器官有肿瘤和损伤时,就会发现出血(血细胞)和异常细胞、细菌等细胞。美国专利申请公开第2003/0215890号公报上记述了关于用血细胞分析仪测定体液中的细胞的技术。据此美国专利申请公开第2003/0215890号公报上记述,将含有醛、表面活性剂和环糊精的试剂成份与脑脊液(CSF)混合,制备测定试样,用ADVIA120细胞分析仪分析所制测定试样,根据此公报的图11A~图11G所示细胞图分类并计数脑脊液中的细胞。然而,根据美国专利申请公开第2003/0215890号公报上公开的技术,实际上作为体液仅分析脑脊液(CSF),关于如腹水和胸水等体液没有进行分析。通常脑脊液中大多不含血细胞以外的粒子成份,而腹水和胸水等脑脊液以外的体液中,因患者疾病有时会含有中皮细胞、巨噬细胞和肿瘤细胞等。这样,当运用美国专利申请公开第2003/0215890号公报上公开的技术分析含有血细胞以外的粒子成份的体液时,就有可能造成比如在细胞图的某细胞区域出现血细胞以外的粒子成份,无法得出正确分析结果的问题。
技术实现思路
:本专利技术的范围只由后附权利要求书所规定,在任何程度上都不受这一节
技术实现思路
的陈述所限。本专利技术第一侧面提供的测定血细胞的血细胞分析仪包括:测定模式设定单元,用于设定体液测定模式;测定开始指示单元,用于接受开始测定的指示;光学信息获取单元,光照测定试样,从该测定试样所含细胞中获取光学信息;分析单元,在上述体液测定模式设定后,当上述测定开始指示单元接到开始测定的指示时,根据由体液标本和白细胞测定用试剂制备的上述测定试样中获取的上述光学信息,将该测定试样所含细胞至少分类为白细胞和白细胞以外的有核细胞,对白细胞和白细胞以外的有核细胞计数。所述分析单元将白细胞分为多核白细胞和单核白细胞,分别对多核白细胞和单核白细胞计数。所述分析单元计算出多核白细胞在白细胞中所占比率或单核白细胞在白细胞中所占比率。所述分析单元从白细胞数和白细胞以外的有核细胞数中求出全有核细胞数,再求出白细胞以外的有核细胞与全有核细胞之比。所述分析单元将所述测定试样所含细胞进一步分出红细胞血影。当未设定所述体液测定模式时,测定开始指示单元接受开始测定的指示后,分析单元根据从血液标本和白细胞测定用试剂制备的测定试样中获取的所述光学信息将所述测定试样所含白细胞分类为数个亚类,并计数。还具备输出单元,用于输出显示所述分析单元的分析结果的显示画面。所述光学信息选自细胞发出的散射光信息、细胞发出的荧光信息、细胞吸光的光吸收信息以及这些信息的组合。所述体液标本选自包括脑脊液、胸水、腹水、心囊液、关节液、腹膜透析的透析液和腹腔内清洗液在内的液体。所述有核细胞选自由巨噬细胞、中皮细胞、肿瘤细胞、红细胞血影及其组合构成的群体。本专利技术第二侧面提供的血细胞分析仪包括:测定模式设定单元,用于设定体液测定模式;测定开始指示单元,用于接受开始测定的指示;标本吸移单元,用于吸移标本;测定试样制备单元,用标本吸移单元吸移的标本和白细胞测定用试剂制备测定试样;光学信息获取单元,光照测定试样,从该测定试样所含细胞中获取光学信息;分析单元,根据获取的上述光学信息,对上述测定试样所含细胞进行分类,并对分类的上述细胞计数。上述体液测定模式由上述测定模式设定单元设定后,当上述测定开始指示单元接到开始测定的指示时,上述测定试样制备单元便由上述标本吸移单元吸移的体液标本和上述白细胞测定用试剂制备上述测定试样,上述分析单元根据从上述测定试样获取的上述光学信息,将测定试样中所含的细胞分类为白细胞和白细胞以外的细胞,并对白细胞和白细胞以外的有核细胞计数。当未设定所述体液测定模式时,测定开始指示单元接受开始测定的指示后,所述测定试样制备单元用所述标本吸移单元吸移的血液标本和所述白细胞测定用试剂制备测定试样,所述分析单元根据从所述测定试样中获取的所述光学信息将所述测定试样所含白细胞分类为数个亚类,并计数。本专利技术第三侧面提供的体液分析方法包括:(a)步骤:设定测定模式,以便设定体液测定模式;(b)步骤:体液测定模式设定后,接受开始测定的指示;(c)步骤:接受上述开始测定的指示后,用光照射由体液标本和白细胞测定用试剂制备的测定试样,从该测定试样所含细胞中获取光学信息;(d)步骤:根据获取的上述光学信息,将上述测定试样所含细胞至少分类为白细胞和白细胞以外有核细胞,并对白细胞和白细胞以外有核细胞计数。所述体液分析方法还包括e步骤:接受所述开始测定的指示后,吸移所述体液标本,并由吸移的所述体液标本和所述白细胞测定用试剂制备所述测定试样。所述(d)步骤包括将白细胞分类为多核白细胞和单核白细胞、并对多核白细胞和单核白细胞分别计数的步骤。所述(d)步骤包括求白细胞中的多核白细胞比率或白细胞中单核白细胞比率的步骤。本专利技术第四侧面提供一种体液分析仪的控制系统,包括:一种测定模式设定控制系统,设定测定模式,以便设定体液测定模式;一种测定指示接受控制系统,体液测定模式设定后,接受开始测定的指示;一种光学信息获取控制系统,接受上述开始测定的指示后,用光照射由体液标本和白细胞测定用试剂制备的测定试样,从该测定试样所含细胞中获取光学信息;及一种细胞分类和计数控制系统,根据获取的上述光学信息,将上述测定试样所含细胞至少分类为白细胞和白细胞以外的有核细胞,并对白细胞和白细胞以外的有核细胞计数。所述细胞分类和计数控制系统可将白细胞分类为多核白细胞和单核白细胞、并对多核白细胞和单核白细胞分别计数。所述细胞分类和计数控制系统可计算白细胞中的多核白细胞比率或白细胞中单核白细胞比率。所述细胞分类和计数控制系统可从所述测定试样所含细胞进一步分出红细胞血影。附图说明:图1为本专利技术一实施方式的血细胞分析仪的外观图。图2为分析仪测定装置的框图。图3为流体设备的框图。图4为白细胞检测器的光学系统显示图。图5为RBC/PLT检测器的显示图。图6为HGB检测器的显示图。图7为标本测定处理的流程图。图8为用于设定测定模式的显示画面的附图。图9为前序列处理的流程图。图10为测定由体液制备的DIFF用测定试样的散点图的模式图。图11为实施方式的血细胞分析仪测定结果与对照法的测定结果的对比图。图12为测定由血液制备的DIFF用测定试样的散点图的模式图。图13为血液测定模式的测定结果的显示画面。图14为体液测定模式的测定结果的显示画面。图15为体液测定模式的测定结果的显示画面。图16为体液测定模式的测定结果的显示画面。图17为在体液测定模式下所显示的开始空白检测的确认画面。具体实施方式:以下根据附图说明本专利技术的具体本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种血细胞分析仪,包括:流体设备,其具有吸移标本的标本吸移嘴,混合通过所述吸移嘴吸移的血液以外的体液和白细胞分类用试剂来制备测定试样;侧向散射光集光器,其获取通过向所述测定试样中的细胞照射光而获得的侧向散射光信息;荧光集光器,其获取通过向所述测定试样中的细胞照射光而获得的荧光信息;以及控制器,其根据获取的所述侧向散射光信息和所述荧光信息分类并计数单核白细胞、多核白细胞和白细胞以外的有核细胞。

【技术特征摘要】
2007.02.01 JP 2007-022524;2007.04.27 JP 2007-119011.一种血细胞分析仪,包括:流体设备,其具有吸移标本的标本吸移嘴,所述流体设备混合通过所述吸移嘴吸移的血液以外的体液和白细胞分类用试剂来制备测定试样;侧向散射光集光器,其获取通过向所述测定试样中的细胞照射光而获得的侧向散射光信息;荧光集光器,其获取通过向所述测定试样中的细胞照射光而获得的荧光信息;控制器,其根据获取的所述侧向散射光信息和所述荧光信息分类并计数单核白细胞、多核白细胞和白细胞以外的有核细胞;以及显示器,其中,所述控制器在所述显示器显示以所述侧向散射光的强度和所述荧光的强度为轴的散点图;所述散点图包括荧光强度较小的第一区域、荧光强度较大的第二区域、以及荧光强度在所述第一区域和所述第二区域之间的第三区域;所述第二区域中分布有所述白细胞以外的有核细胞;所述第三区域中分布有所述单核白细胞以及所述多核白细胞。2.根据权利要求1所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员:长井孝明成定宪志汉斯·卡尔克曼
申请(专利权)人:希森美康株式会社
类型:发明
国别省市:日本;JP

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