用于发送不同成份的可变剂量的吸入装置和方法制造方法及图纸

技术编号:1328521 阅读:162 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种吸入装置(10),其包括:    吸入室(12);    电子控制装置(14),其具有信息贮存部分(16);    由该电子控制装置控制的第一和第二微流体气溶胶发生器(18、20),该第一和第二微流体气溶胶发生器(18、20)能够分别将第一和第二物料的微滴(22、24)发射到该吸入室(12)中,其中至少一种物料是药理上起作用的物料;    其中,该信息贮存部分(16)包括关于由该吸入装置(10)的各次吸入动作来发射的该第一和第二物料的量的信息,所述在药理上起作用的第一和第二物料的量彼此相对变化。(*该技术在2023年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种能够在一定时间过程中发送多种药剂的吸入装置,其发送剂量按程序变化。本专利技术还涉及一种能按程序给予多种不同剂量的可吸入药剂的方法。
技术介绍
吸入装置是一种向肺部发送某些有药理作用的药剂的机构和装置。现在这种装置的用途和效用受到限制,这是因为这些装置不能构形成,以防止相互作用造成的过剂量,或者不能在一个装置中调节多种有药理作用的药剂的给药剂量的时刻。药物配制的要求也使得难以利用吸入装置进行综合治疗。某些药物合剂最好混合在水基溶液中,而其它的药剂混合在酒精溶液中,而另外一些药物可以通过干粉来给药。现在所用的吸入装置只能配送一种单一的载体。因此,现在应用的用于综合治疗的吸入装置必须采用在单一载体中彼此能相容的药物。这样便限制了可能有效的药物配制。有些物质例如尼古丁使人们产生心理和生理上的依赖性,已经发现这种吸入装置只能有限地应用于戒除这种物质的医疗方案或对策中。这种装置在戒烟治疗中可能有很好的效果,因为戒烟治疗既要解决身体对成瘾性药物例如尼古丁的依赖的问题,又要解决通常与发送方式即与吸入相关的社会和心理依赖性问题。现有技术的戒烟装置和产品所遇到的一个问题是,随着输送的尼古丁的作用下降,使用者很容易返回到原来的习惯。另外,这种产品不能满足使用者的心理需要,即重复地用口部起动的装置以吸取剂量,如果这个问题不解决,很可能导致过剂量,或者恢复到原来的习惯。因此希望提供这样一种装置,该装置能够抑制或者消除这种行为的生理和心理作用。
技术实现思路
本专利技术披露了一种发送多种可吸入药剂的装置和方法,发送剂量按程序可随时间而变化。该吸入装置包括吸入室和具有信息贮存部分的电子控制装置。该吸入装置还包括第一和第二微流体气溶胶发生器,该发生器的操作由电子控制装置控制。该第一和第二微流体气溶胶发生器能够分别将第一和第二药剂的微滴发射到吸入室中。该信息贮存部分包括关于由吸入装置的每次吸入动作发射的第一和第二药剂量的信息。第一和第二药剂的量可以彼此相对变化。附图说明图1是依据一个实施例的吸入装置的示意图;图2A是在一定时间过程中从一个依据实施例的吸入装置中发送各种成份的示意定性曲线;图2B是在一定时间过程中发送的各种成份的示意定性曲线;图3是定性示意曲线图,示出由依据一实施例的吸入装置发送两种成份的多种剂量;图4A是依据一个实施例的吸入装置在一定时间过程中发送三成份系统中一种成份的曲线图;图4B是依据一个实施例的吸入装置在一定时间过程中发送三成份系统中第二成份的曲线图;图4C是依据一个实施例的吸入装置在一定时间过程中发送三种成份的曲线图;图5是程序图,示出依据一个实施例的吸入装置和方法的操作顺序。具体实施例方式本专利技术披露了一种吸入装置,该吸入装置可以按程序发送多种成份的小微滴,以用于各种吸入治疗方案。这种吸入治疗方案包括(但不限于)给予作为医疗治疗程序一部分的有效药物和辅药,以便治疗急性和/或者慢性肺病或者肺部症状;给予肺部能够有效吸入的药物,以便治疗急性和/或者慢性的非肺部的症状和疾病;治疗方案和治疗程序可设计为能够减小或者消除对肺部可摄入的和起作用成瘾剂的心理和/或者生理依赖性。因此,可以认为,披露的吸入装置可以用在这样的一些方面,这些方面包括(但不限于)投送各种处方药物和非处方药物,以便治疗肺病和/或者利用肺部可以摄入的药物进行其它疾病治疗,以及用在戒烟治疗方案上。图1所示意示出的一个实施例是吸入装置10,该装置包括吸入室12和电子控制装置14,该控制装置与信息贮存部分或者存储器16相关联,或者包括该存储器16。吸入装置还包括第一和第二微流体(microfluidic)气溶胶发生器18和20,该发生器可以分别将第一和第二药剂的微滴22和24发射或者发送到吸入室12中。药剂中的一种或者多种药剂可以是在药理上起作用的或者不起作用的药剂,这取决于许多因素,这些因素包括(但不限于)吸入治疗方案的特性、在给定治疗方案中发送药剂的时间点等。在本专利技术的吸入装置10中,信息贮存部分16构形成可以包含和/或者接收信息,这些信息可以控制在吸入装置10的给定吸入动作时发射第一和第二药剂的量。第一和第二药剂的量可以按程序彼此相对变化。可以随时间以一给定的间隔来改变药剂的量,或者可以在对吸入装置10进行所需数目的吸入动作之后改变药剂的量。可以构想到,发射的量可以对于每一次吸入动作而变化,或者可以对确定数目的吸入动作保持不变,或者可以在确定的时间间隔内保持不变而无论吸入动作的次数,这取决于多种因素,例如取决于具体应用途,或者发送材料的特性和组成。吸入室12可以为任何适当的构形,该吸入室允许所需的药剂进入并使它们可以进入到使用者的气管。可以预见到,该吸入室可以限定成由适当外壳(未示出)包围的通道。在这种构形中,可以构想到,该外壳应以吸管等方式适于放入到使用者的口中。电子控制装置14可以是包含逻辑运算和电路的硬件和/或软件的任何结构,该电路可以与用在吸入装置10中的微流体气溶胶发生器18和20相互作用。如图1所示,可以看出,使用的电子控制装置可以与有关的微流体气溶胶发生器18和20互通信息和相互控制,并且可以接收各种其它信号源和装置的输入信号,这些信号源包括(但不限于)传感器30、计时装置32和用户界面34。在信息贮存部分16中可以存储信息。有关的信息包括(但不限于)剂量指令数据、药物相互作用数据、剂量间隔数据等。可以构想到,这些信息可以在初次使用或吸入动作之前预先编成程序,装载到信息贮存部分中。然而,在本专利技术的范围内还应当考虑到,信息贮存部分16可以构形成在吸入装置10使用期间和工作期间的任何时间点接收指令。因此在某些实施例中可以构想到,信息贮存部分16构形成可以接收医生、药剂师等的备种操作指令。这种操作指令可以控制基本程序和剂量给药信息。还可以构想出,信息贮存部分16可以构形成在吸入装置10操作期间接收产生的信息。这种信息包括(但不限于)使用频率、从最后一次吸入开始经过的时间、已给予的各种药剂的量(给药趋势和/或者总剂量)等。收集的信息是与计算和控制微流体气溶胶发生器18和20随后产生的药剂量相关的信息。可以预见到,包含在吸入装置10中的信息是表示控制参数的信息。这种信息可以以直接转换成适当控制信号的方式包含在该装置中。因此,这种贮存的信息不要求从装置中读取。该吸入装置10还包括第一和第二微流体气溶胶发生器18和20。尽管图中只示出和说明第一和第二微流体气溶胶发生器18和20,但是应当明白,本专利技术的吸入装置10可以包含任何要求或所需数目的发生器,以便将各种药剂引入到吸入室12中,并最后引入到使用者的气管中。按本文所述,第一发生器可以引入或者发射在药理上起作用的药物。而第二发生器可以引入相关的药物,这些相关药物根据需要或要求可以是在药理上起作用或者不起作用的药物。为了方便,当引入需要应用多个发生器时,本专利技术可应用多个发生器来引入各种有关药剂。在某些情况下,可以构想出,气溶胶发生器均可以构形成发射明确划分为药理上不起作用的药物。第一和第二微流体气溶胶发生器18和20可以是适当的流体微粒化装置,该装置可以产生和发射气溶胶化的药物,发射的气雾粒尺寸范围和速度有助于吸入和进入到使用者的气管中,并最后使药理上起作用的药剂进入到适当的肺部组织。适本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:W·D·奇尔德斯D·泰沃尔
申请(专利权)人:惠普开发有限公司
类型:发明
国别省市:

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