血液或血液成分病原体灭活剂装载容器制造技术

本发明专利技术涉及一种血液或血液成分病原体灭活剂的装载容器技术领域。本发明专利技术所述的血液或血液成分病原体灭活剂装载容器，该容器由连有进口的下底、与之相对应并带有出口的上盖和涤纶薄膜组成，其中涤纶薄膜呈微卷状放置在下底的进口处形成与进口相通的凹槽；下底上还设有四个柱形支架，分布在涤纶薄膜的四周用以固定涤纶薄膜，在柱形支架的外围有连接进口的突起缘；上盖也设有四个四个柱形支架和与出口相连的突出缘，并且当下底和上盖合上时，上下盖的支架一一相对，下底的突起缘与上盖的突出缘紧密相扣。该装载容器结构简单，使用方便，有利于病原体灭活剂方便地添加、精确地释放和稳定地保存。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种血液或血液成分病原体灭活剂的装载容器

技术介绍
血液或血液成分的病毒灭活是近几年输血学科最为引人注目的研究课题。光照射/光敏化合物(光化学法)病毒灭活方法因其可灭活单袋血液病毒，操作简便，副作用小，已应用于临床输注。光化学法灭活血液病毒所采用的光敏化合物主要为亚甲蓝、补骨酯及其衍生物、核黄素等，化学性质活跃，液态或见光易分解。将血液或血液成分病原体灭活剂装载于特制的容器中，有利于病原体灭活剂的稳定保存和添加。现有的技术一般将含病原体灭活剂的液体或吸附了病原体灭活剂的多孔纤维状介质置于装载容器中，两端封闭，并组合于一次性使用病毒灭活输血器材中。使用时血液或血液成分与液体状病原体灭活剂混合或透过纤维状吸附介质溶解其中的病原体灭活剂(如一次性病毒灭活剂反应器。中国专利00249045.5)。由于液体状态的病原体灭活剂不稳定；吸附介质的不均匀，血液或血液成分难以将病原体灭活剂从中完全洗脱，所以会导致添加的剂量不足或不稳定。因此，这类装载容器很难在实际操作中应用。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种新型血液或血液成分病原体灭活剂的装载容器。该装载容器结构简单，使用方便，有利于病原体灭活剂方便地添加、精确地释放和稳定地保存。为实现以上目的，本专利技术采取的技术方案是一种血液或血液成分病原体灭活剂装载容器，该容器由连有进口的下底、与之相对应并带有出口的上盖和涤纶薄膜组成，其中涤纶薄膜呈微卷状放置在下底的进口处形成与进口相通的凹槽；下底上还设有四个柱形支架，分布在涤纶薄膜的四周用以固定涤纶薄膜，在柱形支架的外围有连接进口的突起缘；上盖也设有四个四个柱形支架和与出口相连的突出缘，并且当下底和上盖合上时，上下盖的支架一一相对，下底的突起缘与上盖的突出缘紧密相扣。上盖和下底均采用不透光的硬质医用高分子材料，如聚碳酸酯，硬聚氯己烯等，可耐高压蒸汽灭菌。涤纶薄膜选用性能稳定，对病原体灭活剂不渗透、不吸附，与病原体灭活剂不发生化学反应。最优选的是符合国家标准(Q/320483CSY002-2001)的涤纶薄膜。单片薄膜载体面积是20mm2-100mm2。所负载的辅料重量(不含水重量)为150ug-2000ug。本装置的容积可设计为50-1000微升。由于容积小且内腔成流线形，没有死角，而流经它的血浆体积是它的100-40000倍，甚至更多，因此病毒灭活剂在壳体中没有残留。涤纶薄膜的卷曲度和放置方式有利于病原体灭活剂的添加和使用时的快速彻底洗脱。由于涤纶薄膜材质致密、表面光滑且有弹性，因此卷曲在支架间不会产生折叠而滞留病原体灭活剂，而且卷曲形成的弧形结构也有利于液体的流动。下底和上盖中的进口和出口均可以与输血器材管路相连，上盖和下底闭合时上下支架一一相对，有利于涤纶薄膜的固定。整个装载容器合上时是密闭的、不透光的，将用于装载光敏剂的涤纶薄膜固定在其中，有利于病原体灭活剂方便地添加、精确地释放和稳定地保存。附图说明图1是血液或血液成分病原体灭活剂装载容器的剖面结构2是血液或血液成分病原体灭活剂装载容器下底的平面结构3是血液或血液成分病原体灭活剂装载容器上盖的平面结构4是本专利技术的血液或血液成分病原体灭活剂装载容器与血浆病毒灭活装置(中国专利号为“98121328.6”)进行组合使用时的连接关系5是本专利技术的血液或血液成分病原体灭活剂装载容器与病毒灭活输血过滤器进行组合使用时的连接关系图具体实施方式如图1～3所示，本专利技术所述的血液或血液成分病原体灭活剂装载容器，该容器由连有进口11的下底1、与之相对应并带有出口21的上盖2和涤纶薄膜3组成，其中涤纶薄膜3呈微卷状放置在下底1的进口11处形成与进口相通的凹槽；下底上还设有四个柱形支架12，分布在涤纶薄膜的四周用以固定涤纶薄膜，在柱形支架的外围有连接进口的突起缘13；上盖也设有四个四个柱形支架22和与出口相连的突出缘23，并且当下底和上盖合上时，上下盖的支架一一相对，下底的突起缘与上盖的突出缘紧密相扣。上盖和下底均采用不透光的硬质医用高分子材料，如聚碳酸酯，硬聚氯己烯等，可耐高压蒸汽灭菌。涤纶薄膜选用性能稳定，对病原体灭活剂不渗透、不吸附，与病原体灭活剂不发生化学反应。较佳的是符合国家标准(Q/320483CSY002-2001)的涤纶薄膜。单片薄膜载体面积是20mm2-100mm2。所负载的辅料重量(不含水重量)为150ug-2000ug。本装置的容积可设计为50-1000微升。由于容积小且内腔成流线形，没有死角，而流经它的血浆体积是它的100-40000倍，甚至更多，因此病毒灭活剂在壳体中没有残留。病原体灭活剂可以在100级净化环境下用微量加液器加在位于下底中的卷曲的涤纶薄膜中央，风干后加上盖，采用高频超声封闭上盖和下底。该装载容器可以与血浆病毒灭活装置(中国专利号为“98121328.6”)进行组合使用(见图5，其中4为本专利技术的装载容器)。血液或血液成分从下底的进口流入通过负载有病原体灭活剂的涤纶薄膜，将病原体灭活剂溶解于血液或血液成分中，最后经与上盖相连的出口进入光照血袋中。本装载容器可以与病毒灭活输血过滤器进行组合使用(图5，其中4是本专利技术的装载容器)。血液或血液成分从下底的进口流入通过负载有病原体灭活剂的涤纶薄膜，将病原体灭活剂溶解于血液或血液成分中，最后经与上盖相连的出口进入光照血袋中。权利要求1.一种血液或血液成分病原体灭活剂装载容器，其特征在于该容器由连有进口(11)的下底(1)、与之相对应并带有出口(21)的上盖(2)和涤纶薄膜(3)组成，其中涤纶薄膜(3)呈微卷状放置在下底(1)的进口(11)处形成与进口相通的凹槽；下底上还设有四个柱形支架(12)，分布在涤纶薄膜的四周用以固定涤纶薄膜，在柱形支架的外围有连接进口的突起缘(13)；上盖也设有四个四个柱形支架(22)和与出口相连的突出缘(23)，并且当下底和上盖合上时，上下盖的支架一一相对，下底的突起缘与上盖的突出缘紧密相扣。2.如权利要求1所述的血液或血液成分病原体灭活剂装载容器，其特征在于该容器的容积为50-1000微升。3.如权利要求1和2所述的血液或血液成分病原体灭活剂装载容器，其特征在于上盖和下底均采用不透光的硬质医用高分子材料制成。4.如权利要求3所述的血液或血液成分病原体灭活剂装载容器，其特征在于所说的硬质医用高分子材料为聚碳酸酯和硬聚氯己烯。5.如权利要求1和2所述的血液或血液成分病原体灭活剂装载容器，其特征在于涤纶薄膜为性能稳定，对病原体灭活剂不渗透、不吸附，与病原体灭活剂不发生化学反应的医用涤纶薄膜。6.如权利要求5所述的血液或血液成分病原体灭活剂装载容器，其特征在于所说的涤纶薄膜为符合国家标准Q/320483CSY002-2001的涤纶薄膜。全文摘要本专利技术涉及一种血液或血液成分病原体灭活剂的装载容器
本专利技术所述的血液或血液成分病原体灭活剂装载容器，该容器由连有进口的下底、与之相对应并带有出口的上盖和涤纶薄膜组成，其中涤纶薄膜呈微卷状放置在下底的进口处形成与进口相通的凹槽；下底上还设有四个柱形支架，分布在涤纶薄膜的四周用以固定涤纶薄膜，在柱形支架的外围有连接进口的突起缘；上盖也设有四个四个柱形支架和与出口相连的突出缘，并且当下底和上盖合上时，上下盖的支架一一相对本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种血液或血液成分病原体灭活剂装载容器，其特征在于：该容器由连有进口（１１）的下底（１）、与之相对应并带有出口（２１）的上盖（２）和涤纶薄膜（３）组成，其中涤纶薄膜（３）呈微卷状放置在下底（１）的进口（１１）处形成与进口相通的凹槽；下底上还设有四个柱形支架（１２），分布在涤纶薄膜的四周用以固定涤纶薄膜，在柱形支架的外围有连接进口的突起缘（１３）；上盖也设有四个四个柱形支架（２２）和与出口相连的突出缘（２３），并且当下底和上盖合上时，上下盖的支架一一相对，下底的突起缘与上盖的突出缘紧密相扣。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：谢如锋，黄宇闻，钱开诚，莫琴，李云，戴勇超，
申请(专利权)人：上海市血液中心，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]