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抗化疗副反应的健脾和胃制剂片剂制造技术

技术编号:13044519 阅读:68 留言:0更新日期:2016-03-23 13:29
本发明专利技术公开了一种抗化疗副反应的健脾和胃制剂片剂,取下述重量配比的主要原料制备而成:白芍5-9份,丹参6-12份,白及3-9份,茯苓6-15份,佩兰8-15份,葛根20-35份,黄连4-12份,刘寄奴6-15份,白术4-9份,菟丝子3-9份,苍术3-7份,补骨脂(盐炙)2-8份,威灵仙2-6份,松花粉3-8份。本发明专利技术所选材料均为传统中药材,无任何毒副作用,对化疗引起的副反应具有很好的治疗效果,具有健脾和胃的功效。

【技术实现步骤摘要】
分案申请,原申请号2014101448674,申请日2014.04.12,名称抗化疗副反应的健脾和胃制剂及制法。
本专利技术公开了一种健脾和胃制剂,尤其是抗化疗副反应的健脾和胃制剂及制法。本专利技术属中医中药领域。
技术介绍
化疗,是用化学物质来治疗疾病,是目前治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一。它是利用化学药物杀死肿瘤细胞、抑制肿瘤细胞的生长繁殖和促进肿瘤细胞的分化的一种治疗方式,它是一种全身性治疗手段对原发灶、转移灶和亚临床转移灶均有治疗作用,但是化疗治疗肿瘤在杀伤肿瘤细胞的同时,也将正常的细胞和免疫(抵抗)细胞一同杀灭,所以是一种“玉石俱焚”的治疗方法。肿瘤疾患,早期多以化疗治疗为主,且大多病程历时较长,久病易耗气伤阴,因此肿瘤患者多见气阴两虚之症,容易出现口干咽燥、身体乏力等症状;而化疗多为化学毒,每次放疗都直指脾胃,对脾胃会造成以下副作用:脾胃虚弱、升降失常而出现玩腹胀痛,恶心呕吐,身体疲乏,精神不振等症状,除此之外,还常伴有与化疗有关的全身反应、免疫功能下降等。脾胃虚弱后天之本受损,则气血不足,更加导致气阴亏虚。如此循环往复,病情更加不易好转。肿瘤化疗后引起的消化道反应属于中医“胃痞”、“呕吐”等范畴,其病位主要在五脏,与脾胃有很大关系:脾胃失和、脾胃虚弱、气阴两虚是主要的病理基础。化疗对肿瘤有一定的治疗效果,能在一定程度上缓解患者的病痛,提高肿瘤的治愈效果,但是化疗的毒副作用对脾胃产生很大的抑制作用,所以研制抗化疗副反应的药物,使肿瘤患者能更好的的接受治疗具有十分重要的意义。中医药在改善这种反应方面,具有明显的优势,但是真正开发成新药的并不是很多,而且已开发的药物治疗效果亦不明显。本专利技术健脾和胃制剂是在查阅了大量的文献资料和临床试验的基础上,针对化疗所致的脾胃虚弱、脾胃失和以及气阴两虚的主要中医病机,在显著改善化疗对脾胃所造成的毒副反应的同时,还能提高病人的免疫功能、骨髓造血功能等,从而达到改善病人身体状况,增强患者身体素质的目的,使患者更好的接受治疗,以提高患者的治愈率。申请公布号为CN102327390A(申请号201110314905.2)的中国专利文献公开了一种名为“一种防治化疗毒副反应的中药组方及其丸剂的制备方法”,该中药组方有阿胶、人参、肉桂、川芎、熟地黄、茯苓、白术、黄芪、当归、白芍、菟丝子、枸杞子、川牛膝、陈皮、灵芝、肉苁蓉、鹿茸、麝香、钟乳石、巴戟天、附子、海参、甘草、鹿角胶、黄酒按照一定的重量配比组成。其配方药材众多,且个别药材价格较高,增加了患者的经济负担。申请公布号为CN103623338A(申请号201310275217.9)的中国专利文献公开了一种名为“治疗癌症化疗后消化道副作用的中药颗粒剂及其制备方法”,该中药颗粒剂由黄芪600-800g、麦冬250-350g、红参150-250g、麸炒白术150-250g、茯苓150-250g、甘草200-300g、玄参200-300g、当归200-300g、乌梅250-350g、法半夏250-350g、广藿香200-300g、陈皮200-300g、莪术200-300g组成。该中药颗粒剂制备方法复杂,不适宜个人操作。
技术实现思路
针对现有抗化疗副反应的略有不足的现状,本专利技术的目的之一在于提供一种抗化疗副反应的健脾和胃制剂,具有易操作、疗效显著等特点,并且它采用地方上较为常见的中药材作为原料,成本低廉且无任何毒副作用。本专利技术的另一目的就是提供上述健脾和胃制剂的制备方法。本专利技术的技术方案是:抗化疗副反应的健脾和胃制剂,取下述重量配比的主要原料制备而成:白芍5-9份,丹参6-12份,白及3-9份,茯苓6-15份,佩兰8-15份,葛根20-35份,黄连4-12份,刘寄奴6-15份,白术4-9份,菟丝子3-9份,苍术3-7份,补骨脂(盐炙)2-8份,威灵仙2-6份,松花粉3-8份。抗化疗副反应的健脾和胃制剂,优选的方案为,取下述重量配比的主要原料制备而成:白芍6-8份,丹参8-10份,白及5-7份,茯苓8-11份,佩兰10-13份,葛根25-30份,黄连6-10份,刘寄奴9-12份,白术5-8份,菟丝子5-7份,苍术4-6份,补骨脂(盐炙)4-6份,威灵仙3-5份,松花粉5-7份。抗化疗副反应的健脾和胃制剂,更加优选的方案为,取下述重量配比的主要原料制备而成:白芍7份,丹参9份,白及6份,茯苓10份,佩兰11份,葛根28份,黄连8份,刘寄奴10份,白术7份,菟丝子6份,苍术5份,补骨脂(盐炙)5份,威灵仙4份,松花粉6份。本专利技术还提供了将上述健脾和胃制剂制成药学上可接受的粉剂、水剂、膏剂、颗粒剂、片剂或胶囊。所述粉剂的制备方法是:(1)将松花粉粉碎,过100-140目筛(优选的,过110-130目筛;更加优选的,过120目筛);(2)将白芍、丹参、白及、茯苓、佩兰、葛根、黄连、刘寄奴、白术、菟丝子、苍术、补骨脂(盐炙)和威灵仙混合粉碎过65-125目筛(优选的,过80-110目筛;更加优选的,过95目筛);(3)将步骤(1)和(2)所得混匀即可。所述水剂的制备方法是:(1)将松花粉粉碎,过100-140目筛(优选的,过110-130目筛;更加优选的,过120目筛);(2)将白芍、丹参、白及、茯苓、佩兰、葛根、黄连、刘寄奴、白术、菟丝子、苍术、补骨脂(盐炙)和威灵仙置于砂锅内,加水(用水量为原料药总重的2-4倍(优选的,2.5-3.5倍;更加优选的,3倍))煎煮3次,第一次1.5-2.5小时(优选的1.8-2.2小时;更加优选的,2小时),第二次0.5-1.2小时(优选的,0.7-1.0小时;更加优选的,0.8小时),第三次0.5-1.2小时(优选的,0.7-1.0小时;更加优选的,0.8小时),将三次所得滤液合并,静置,滤过;(3)将步骤(1)粉碎后的松花粉加入步骤(2)所得药液,无菌封装。所述膏剂的制备方法是:(1)将松花粉粉碎,过100-140目筛(优选的,过110-130目筛;更加优选的,过120目筛);(2)将白芍、丹参、白及、茯苓、佩兰、葛根、黄连、刘寄奴、白术、菟丝子、苍术、补骨脂(盐炙)和威灵仙置于砂锅内,加水(用水量为原料药总重的2-4倍(优选的,2.5-3.5倍;更加优选的,3倍))煎煮3次,第一次1.5-2.5小时(优选的1.8-2.2小时;更加优选的,2小时),第二次0.5-1.2小时(优选的,0.7-1.0小时;更加优选的,0.8小时),第三次0.5-1.2小时(优选的,0.7-1.0小时;更加优选的,0.8小时),将三次所得滤液合并,静置,滤过;(3)将步骤(2)所得滤液浓缩至相对密度为1.05-1.50(50℃)的清膏,冷却至室温;(4)将步骤(1)粉碎后的松花粉加入步骤(3)所得清膏,无菌封装。所述颗粒剂的制备方法是:(1)将松花粉粉碎,过100-140目筛(优选的,过110-130目筛;更加优选的,过120目筛);(2)将白芍、丹参、白及、茯苓、佩兰、葛本文档来自技高网
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【技术保护点】
抗化疗副反应的健脾和胃制剂片剂,其特征是,取下述重量配比的主要原料制备而成:白芍7份,丹参9份,白及6份,茯苓10份,佩兰11份,葛根28份,黄连8份,刘寄奴10份,白术7份,菟丝子6份,苍术5份,补骨脂(盐炙)5份,威灵仙4份,松花粉6份。

【技术特征摘要】
1.抗化疗副反应的健脾和胃制剂片剂,其特征是,取下述重量配比的主要原料制备而成:白芍7份,丹参9份,白及6份,茯苓10份,佩兰11份,葛根28份,黄连8份,刘寄奴10份,白术7份,菟丝子6份,苍术5份,补骨脂(盐炙)5份,威灵仙4份,松花粉6份。
2.抗化疗副反应的健脾和胃制剂片剂的制备方法,其特征是,
(1)将松...

【专利技术属性】
技术研发人员:不公告发明人
申请(专利权)人:陈欣
类型:发明
国别省市:山东;37

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