一种用于微量移液针的清洗剂及其配制方法和使用方法技术

技术编号:12911592 阅读:131 留言:0更新日期:2016-02-24 16:52
本发明专利技术公开了一种用于微量移液针的清洗剂及其配制方法和使用方法,该清洗剂包括0.1~1%(质量/体积)的日落黄色素和0.1~1%(体积/体积)的TritonX 100,溶剂为水。本发明专利技术的清洗剂采用食用色素日落黄色素和温和表面活性剂TritonX 100按适当比例配制而成,相比超纯水的系统液,该清洗剂能够彻底清洗干净残留的核酸样品,避免多种不同核酸探针交替点样过程中造成的交叉污染;相比强酸或强碱性的清洗剂,本发明专利技术的清洗剂不会腐蚀微量移液针而导致其寿命缩短。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及微量移液针
,尤其涉及一种用于微量移液针的清洗剂及其配 制方法和使用方法。
技术介绍
非接触式微量点样仪的一个关键部件是压电式微量移液针,该针做工精细,容易 损坏,价格昂贵。在使用该类点样仪点制核酸芯片时,由于核酸样品种类往往比较多,压电 式微量移液针在不同样品尤其是高浓度样品之间切换时,会有样品残留在针头内外壁从而 导致样品之间交叉污染的现象。存在交叉污染,核酸芯片即不合格。解决该问题需借助针头 清洗剂,现在市面上行之有效的针头清洗剂较少,效果较好的,大多都具有强酸或强碱性, 而长期使用这些强酸碱性洗涤液会导致针头使用寿命大大缩短,无形中增加了使用成本。 而以超纯水为系统液清洗微量移液针的方式,往往不能彻底洗净残留的核酸样品,依然存 在一定程度的交叉污染现象。
技术实现思路
本专利技术提供一种用于微量移液针的清洗剂,既能彻底清洗掉残留在针头内的核酸 样品又具有酸碱性适中的特性,本专利技术还提供该清洗剂的配制方法和使用方法。 根据本专利技术的第一方面,本专利技术提供一种用于微量移液针的清洗剂,该清洗剂包 括0· 1~1 % (质量/体积)的日落黄色素和0· 1~1 % (体积/体积)的TritonX100, 溶剂为水。 作为本专利技术的优选方案,上述溶剂为超纯水。 作为本专利技术的优选方案,上述清洗剂包括〇·2~0· 8%(体积/体积)的TritonX 100〇 作为本专利技术的进一步优选方案,上述清洗剂包括0.3~0.7% (体积/体积)的 TritonX100〇 作为本专利技术的更进一步优选方案,上述清洗剂包括0.4~0.6%(体积/体积)的 TritonX 100。 作为本专利技术的最优选方案,上述清洗剂包括0.5% (体积/体积)的TritonX100。 根据本专利技术的第二方面,本专利技术提供一种如第一方面的清洗剂的配制方法,包括: 将配方量的日落黄色素和TritonX100溶于水中,完全溶解,形成均匀的清洗剂。 根据本专利技术的第三方面,本专利技术提供一种使用如第一方面的清洗剂清洗微量移液 针的方法,包括:在上述微量移液针移取并释放含有核酸探针的样品之后,吸取上述清洗剂 来清洗上述微量移液针。 作为本专利技术的优选方案,上述清洗的时间为5-10秒。 作为本专利技术的进一步优选方案,上述清洗的时间为10秒。 本专利技术的有益效果是:本专利技术的清洗剂采用食用色素日落黄色素和温和表面活性 剂TritonX100按适当比例配制而成,相比超纯水的系统液,该清洗剂能够彻底清洗干净 残留的核酸样品,避免多种不同核酸探针交替点样过程中造成的交叉污染;相比强酸或强 碱性的清洗剂,本专利技术的清洗剂不会腐蚀微量移液针而导致其寿命缩短。【附图说明】图1为本专利技术比较例和实施例中的核酸探针对芯片的点样图,其中先点样左侧 点,然后使用系统液或清洗剂清洗微量移液针,再点右侧点,图中左侧点和右侧点分别显示 了点样液的颜色灰度;图2为本专利技术比较例中采用超纯水作为系统液清洗微量移液针的结果图,其中左 侧为采用含核酸探针的点样工作液点样、杂交和显色结果,右侧为微量移液针清洗后采用 不含核酸探针的点样工作液点样、杂交和显色结果; 图3为本专利技术实施例1中采用清洗剂清洗微量移液针的结果图,其中左侧为采用 含核酸探针的点样工作液点样、杂交和显色结果,右侧为微量移液针清洗后采用不含核酸 探针的点样工作液点样、杂交和显色结果。【具体实施方式】 下面通过【具体实施方式】结合附图对本专利技术作进一步详细说明。 本专利技术的用于微量移液针的清洗剂,包括0. 1~1%(质量/体积)的日落黄色素 和0· 1~1 % (体积/体积)的TritonX100,溶剂为水。 需要说明的是,日落黄色素在清洗剂中的含量按照质量/体积计为0. 1~1%,其 中质量/体积的单位按照本领域通常的理解,比如克/毫升(g/mL),例如0. 1~1 % (质量 /体积)可以表示在lOOmL清洗剂中含有0. 1~lg日落黄色素。类似地,TritonX100在 清洗剂中的含量按照体积/体积计为〇. 1~1 %,其中体积/体积的单位按照本领域通常的 理解,比如毫升/毫升(mL/mL),例如0. 1~1 % (体积/体积)可以表示在100mL清洗剂 中含有0.1~lmLTritonX100。当然,上述对单位的说明仅是示例性的,并不排除采用其 它单位的表示方式。 TritonX100是一种温和表面活性剂,中文名称也称为"曲拉通-100"。 虽然,本专利技术的清洗剂也可以以超纯水以外的其它纯净的水作为溶剂,然而一般 采用本领域常用的超纯水,该超纯水具有本领域的一般性概念,例如作为系统液的超纯水, 因此其概念是清楚明确的。 我们发现,日落黄色素在清洗剂中的含量在0.1~1% (质量/体积)范围内变 化,对于清洗效果没有太明显的影响;然而TritonX100在清洗剂中的含量在0. 1~1% (体积/体积)范围内变化,对于清洗效果有一定的影响。不过,TritonXIOO在清洗剂中的 含量在0. 1~1 % (体积/体积)整个范围内,均能实现较好的清洗效果,表现在以INS值 作为反映显色点颜色深浅的情况下,均显示阴性结果,只是INS值的具体大小有一定差别, TritonX100在0· 1~1 % (体积/体积)范围内,越靠近中间值的情况下,INS值越小,说 明清洗效果越好。因此,作为本专利技术的优选方案,上述清洗剂包括0.2~0.8% (体积/体 积)的TritonX100 ;作为本专利技术的进一步优选方案,上述清洗剂包括0. 3~0. 7% (体积 /体积)的TritonX100 ;作为本专利技术的更进一步优选方案,上述清洗剂包括0. 4~0. 6% (体积/体积)的TritonX100;作为本专利技术的最优选方案,上述清洗剂包括0· 5% (体积/ 体积)的TritonX100〇 本专利技术还提供了上述清洗剂的配制方法,包括:将配方量的日落黄色素和 TritonX100溶于水中,完全溶解,形成均匀的清洗剂。 上述"配方量"是指,配制以后清洗剂中日落黄色素和TritonX 100的终浓度含 量。例如,〇·1~1%(质量/体积)的日落黄色素和〇·1~1% (体积/体积)的TritonX 100 ;0· 1~1%(质量/体积)的日落黄色素和0· 2~0· 8% (体积/体积)的TritonX 100 ;0· 1~1%(质量/体积)的日落黄色素和0· 3~0· 7% (体积/体积)的TritonX 100 ;0· 1~1%(质量/体积)的日落黄色素和0· 4~0· 6% (体积/体积)的TritonX 100 ;0· 1~1%(质量/体积)的日落黄色素和0· 5%(体积/体积)的TritonX 100。 本专利技术还提供了使用上述清洗剂清洗微量移液针的方法,包括:在上述微量移液 针移取并释放含有核酸探针的样品之后,吸取上述清洗剂来清洗上述微量移液针。 本专利技术的清洗微量移液针的方法相对于现有清洗微量移液针的方法,差别就在于 以本专利技术的清洗剂替代了现有技术中的超纯水或者强酸或强碱性的清洗剂。至于清洗程序 和时间可以与现有技术相同,没有什么特别要求。一般来讲,清洗的时间为5-10秒较好,更 优选10秒。 以下通过比较例和实施例详细说明本专利技术的清洗剂及其配制方法和本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于微量移液针的清洗剂,其特征在于,所述清洗剂包括0.1~1%(质量/体积)的日落黄色素和0.1~1%(体积/体积)的TritonX 100,溶剂为水。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:赵雷黄明辉
申请(专利权)人:港龙生物技术深圳有限公司
类型:发明
国别省市:广东;44

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