发光材料、延迟萤光体、有机发光元件及化合物制造技术

技术编号:12874430 阅读:73 留言:0更新日期:2016-02-17 11:32
下述通式所表示的化合物能够用作发光材料。X表示氧原子或硫原子,R1~R8表示氢原子或取代基,且R1~R8的至少1个为咔唑基等。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】发光材料、延迟萤光体、有机发光元件及化合物
本专利技术涉及一种能够用作发光材料的化合物及使用该化合物的有机发光元件。
技术介绍
使有机电致发光元件(有机EL元件)等有机发光元件的发光效率提高的研究广泛地进行。尤其是不断展开各种通过开发新的构成有机电致发光元件的电子传输材料、电洞传输材料、发光材料等且加以组合,而提高发光效率的设计。其中,也可见关于利用茀酮衍生物的有机电致发光元件的研究。非专利文献1中,记载有于茀酮的2位或7位的至少一者导入有二芳基胺基的化合物的溶液发光特性的研究结果。据该非专利文献1中记载,对具有下述结构的茀酮衍生物的己烷或乙腈溶液照射激发光,结果确认到可见光区内的发光。然而,专利文献1中,关于具有茀酮以外的类似骨架的化合物的发光特性并未加以记载。[化1]另一方面,专利文献1中,记载有下述示例:将下述通式所表示的化合物于构成有机电致发光元件的一对电极间所存在的发光层中用作主体材料的示例,或用于电洞阻挡层中的示例。下述通式中,A1及A2表示取代基。n1及n2表示0~3的整数。X1表示氧原子、硫原子、亚烷基、亚胺基、羰基、亚砜基或磺酰基。X2表示氧原子、硫原子、亚烷基、亚胺基、羰基、亚砜基、磺酰基或单纯的键结键。[化2]所述通式中,B1及B2表示下述通式所表示的化合物。下述通式中,Z1及Z2表示也可具有取代基的芳香族杂环、或芳香族烃环,Z3表示2价连结基或单纯的键结键。[化3]然而,专利文献1中,关于所述通式所表示的化合物的发光特性并未加以记载。另外,专利文献2中,记载有下述示例:将下述通式所表示的化合物于构成有机电致发光元件的一对电极间所存在的发光层中用作主体材料的示例,或用于电洞阻挡层中的示例。下述通式中,A1、A2及A3表示取代基。n1及n2表示0~3的整数。X1及X2表示氧原子、硫原子、亚烷基、亚胺基、羰基、亚砜基或磺酰基,进而,X2也可为单纯的键结键。Z1、Z2、Z3及Z4表示也可具有取代基的芳香族杂环或芳香族烃环。但是,不存在Z1、Z2、Z3及Z4同时为芳香族烃环的情况。然而,专利文献2中,关于下述通式所表示的化合物的发光特性并未加以记载。[化4]进而,于专利文献3中,记载有下述示例:将下述通式所表示的氧杂蒽酮化合物(xanthonecompound)于构成有机电致发光元件的发光层中用作主体材料的示例,或用于电洞阻挡层中的示例。下述通式中,R1~R8为自下述基团中分别独立地选择的基团:氢原子或碳数1~4的烷基、经取代或未经取代的苯基、经取代或未经取代的萘基、经取代或未经取代的菲基、经取代或未经取代的茀基、经取代或未经取代的三亚苯基、经取代或未经取代的1,2-苯并菲基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、经取代或未经取代的二苯并噻吩基。然而,专利文献3中,关于下述通式所表示的化合物的发光特性并未加以记载。[化5][现有技术文献][非专利文献][非专利文献1]Phys.Chem.Chem.Phys.,2012,14,11961-11968[专利文献][专利文献1]国际公开2006/114966号公报[专利文献2]国际公开2010/150593号公报[专利文献3]日本专利特开2011-249754号公报
技术实现思路
[专利技术要解决的问题]如上所述,非专利文献1中记载有于茀酮骨架上导入有二芳基胺基的化合物能够用作发光材料。然而,本专利技术者等人就于茀酮骨架上导入有二芳基胺基的化合物的发光特性进行实际评价后判明,该化合物的发光特性并不能充分地令人满意,必需提供一种具有更优异的发光特性的发光材料。因此,本专利技术者等人开始对具有类似于茀酮骨架的骨架的化合物群进行各种研究,且自大量的类似骨架中,首次发现具有氧杂蒽酮骨架及噻吨酮骨架的化合物群(氧杂蒽酮衍生物)作为发光材料而具备有用性,并决定进一步展开研究。如上所述,专利文献1~3中,记载有具有氧杂蒽酮骨架等2个苯环经由连结基而连结的结构的化合物能够用作有机电致发光元件的发光层的主体材料或电洞阻挡层的电洞阻挡材料。然而,关于专利文献1~3中记载的化合物是否能够作为发光材料发挥功能则尚未进行研究。发光材料所要求的性质及功能与主体材料及电洞传输材料不同,所以专利文献1~3的通式所表示的化合物作为发光材料的有用性尚不明确。于此种状况下,本专利技术者等人对氧杂蒽酮衍生物作为发光材料的有用性进一步展开研究,且为找出发光特性优异的化合物而反复研究。并且,本专利技术者等人为推导出能够用作发光材料的化合物的通式,将发光效率较高的有机发光元件的构成概括化而进行努力研究。[解决问题的技术手段]本专利技术者等人进行了努力研究,结果发现,具有特定结构的氧杂蒽酮衍生物作为发光材料具有优异的性质。另外发现,此种化合物群之中,有能够用作延迟萤光材料的化合物,并明确能够价格低廉地提供发光效率较高的有机发光元件。本专利技术者等人基于这些知识见解,达成了提供以下的本专利技术作为解决所述问题的手段。[1]一种发光材料,其包含下述通式(1)所表示的化合物:[化6]通式(1)[通式(1)中,X表示氧原子或硫原子,R1~R8分别独立地表示氢原子或取代基;其中,R1~R8的至少1个分别独立地为下述通式(2)~(6)的任一者所表示的基团;R1及R2、R2及R3、R3及R4、R5及R6、R6及R7、R7及R8也可相互键结而形成环状结构][化7]通式(2)通式(3)通式(4)通式(5)通式(6)[通式(2)~(6)中,L20、L30、L40、L50、L60分别独立地表示单键或二价连结基,且经由L20、L30、L40、L50、L60而键结于通式(1)的环骨架;R21~R28、R31~R38、R3a、R3b、R41~R48、R4a、R51~R58、R61~R68分别独立地表示氢原子或取代基;R21及R22、R22及R23、R23及R24、R24及R25、R25及R26、R26及R27、R27及R28、R31及R32、R32及R33、R33及R34、R35及R36、R36及R37、R37及R38、R3a及R3b、R41及R42、R42及R43、R43及R44、R45及R46、R46及R47、R47及R48、R51及R52、R52及R53、R53及R54、R55及R56、R56及R57、R57及R58、R61及R62、R62及R63、R63及R64、R65及R66、R66及R67、R67及R68也可分别相互键结而形成环状结构]。[2]如[1]所述的发光材料,其特征在于,所述通式(1)的R3或R6中的至少1个为所述通式(2)~(6)的任一者所表示的基团。[3]如[2]所述的发光材料,其特征在于,所述通式(1)的R3及R6为所述通式(2)~(6)的任一者所表示的基团。[4]如[2]所述的发光材料,其特征在于,所述通式(1)的R3或R6中的至少1个为所述通式(3)所表示的基团。[5]如[2]所述的发光材料,其特征在于,所述通式(1)的R3或R6中的至少1个为所述通式(2)所表示的基团。[6]如[1]至[5]中任一项所述的发光材料,其特征在于,所述通式(2)~(6)的R21~R28、R31~R38、R41~R48、R51~R58、R61~R68的至少1个为取代基。[7]如[6]所述的发光材料,其特征在于,所述通式(2)~(6)的R23、本文档来自技高网
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发光材料、延迟萤光体、有机发光元件及化合物

【技术保护点】
一种发光材料,其包含下述通式(1)所表示的化合物:[化1]通式(1)[通式(1)中,X表示氧原子或硫原子,R1~R8分别独立地表示氢原子或取代基;其中,R1~R8的至少1个分别独立地为下述通式(2)~(6)的任一者所表示的基团;R1及R2、R2及R3、R3及R4、R5及R6、R6及R7、R7及R8也可相互键结而形成环状结构][化2]通式(2)通式(3)通式(4)通式(5)通式(6)[通式(2)~(6)中,L20、L30、L40、L50、L60分别独立地表示单键或二价连结基,且经由L20、L30、L40、L50、L60而键结于通式(1)的环骨架;R21~R28、R31~R38、R3a、R3b、R41~R48、R4a、R51~R58、R61~R68分别独立地表示氢原子或取代基;R21及R22、R22及R23、R23及R24、R24及R25、R25及R26、R26及R27、R27及R28、R31及R32、R32及R33、R33及R34、R35及R36、R36及R37、R37及R38、R3a及R3b、R41及R42、R42及R43、R43及R44、R45及R46、R46及R47、R47及R48、R51及R52、R52及R53、R53及R54、R55及R56、R56及R57、R57及R58、R61及R62、R62及R63、R63及R64、R65及R66、R66及R67、R67及R68也可分别相互键结而形成环状结构]。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.07.03 JP 2013-1399751.一种下述通式(1)所表示的化合物用作发光材料的用途,[化1]通式(1)通式(1)中,X表示氧原子或硫原子,R1~R8分别独立地表示氢原子或取代基;其中,R1~R8的至少1个分别独立地为下述通式(2)~(6)的任一者所表示的基团;R1及R2、R2及R3、R3及R4、R5及R6、R6及R7、R7及R8也可相互键结而形成环状结构,[化2]通式(2)通式(3)通式(4)通式(5)通式(6)通式(2)~(6)中,L20、L30、L40、L50、L60分别独立地表示单键或二价连结基,且经由L20、L30、L40、L50、L60而键结于通式(1)的环骨架;R21~R28、R31~R38、R3a、R3b、R41~R48、R4a、R51~R58、R61~R68分别独立地表示氢原子或取代基;R21及R22、R22及R23、R23及R24、R24及R25、R25及R26、R26及R27、R27及R28、R31及R32、R32及R33、R33及R34、R35及R36、R36及R37、R37及R38、R3a及R3b、R41及R42、R42及R43、R43及R44、R45及R46、R46及R47、R47及R48、R51及R52、R52及R53、R53及R54、R55及R56、R56及R57、R57及R58、R61及R62、R62及R63、R63及R64、R65及R66、R66及R67、R67及R68也可分别相互键结而形成环状结构。2.根据权利要求1所述的发光材料的用途,其特征在于,所述通式(1)的R3或R6中的至少1个为所述通式(2)~(6)的任一者所表示的基团。3.根据权利要求2所述的发光材料的用途,其特征在于,所述通式(1)的R3及R6为所述通式(2)~(6)的任一者所表示的基团。4.根据权利要求2所述的发光材料的用途,其特征在于,所述通式(1)的R3或R6中的至少1个为所述通式(3)所表示的基团。5.根据权利要求2所述的发光材料的用途,其特征在于,所述通式(1)的R3或R6中的至少1个为所述通式(2)所表示的基团。6.根据权利要求1至5中任一项所述的发光材料的用途,其特征在于,所述通式(2)~(6)的R21~R28、R31~R38、R41~R48、R51~R58、R61~R68的至少1个为取代基。7.根据权利要求6所述的发光材料的用途,其特征在于,所述通式(2)~(6)的R23、R26、R33、R36、R43、R46、R53、R56、R63、R66的至少1个为取代基。8.根据权利要求7所述的发光材料的用途,其特征在于,所述取代基为所述通式(2)~(6)的任一者所表示的基团。9.根据权利要求1至5中任一项所述的发光材料的用途,其特征在于,所述通式(2)~(6)的L为单键。10.根据权利要求1至5中任一项所述的发光材料的用途,其特征在于,所述通式(1)的X为氧原子。11.一种下述通式(1)所表示的化合物用作延迟萤光体的用途,[化3]通式(1)通式(1)中,X表示氧原子或硫原子,R1~R8分别独立地表示氢原子或取代基;其中,R1~R8的至少1个分别独立地为下述通式(2)~(6)的任一者所表示的基团;R1及R2、R2及R3、R3及R4、R5及R6、R6及R7、R7及R8也可相互键结而形成环状结构,[化4]通式(2)通式(3)通式(4)通式(5)通式(6)通式(2)~(6)中,L20、L30、L40、L50、L60分别独立地表示单键或二价连结基,且经由L20、L30、L40、L50、L60而键结于通式(1)的环骨架;R21~R28、R31~R38、R3a、R3b、R41~R48、R4a、R51~R58、R61~R68分别独立地表示氢原子或取代基;R21及R22、R22及R23、R23及R24、R24及R25、R25及R26、R26及R27、R27及R28、R31及R32、R32及R33、R33及R34、R35及R36、R36及R37、R37及R38、R3a及R3b、R41及R42、R42及R43、R43及R44、R45及R46、R46及R47、R47及R48、R51及R52、R52及R53、R53及R54、R55及R56、R56及R57、R57及R58、R61及R62、R62及R63、R63及R64、R65及R66、R66及R67、R67及R68也可分别相互键结而形成环状结构。12.一种有机发光元件,其特征在于,包含根据权利要求1至10中任一项所述的发光材料。13.根据权利要求12所述的有机发光元件,其特征在于,其放射延迟萤光。14.根据权利要求12或13所述的有机发光元件,其特征在于,其为有机电致发光元件。15.一种化合物,其是以...

【专利技术属性】
技术研发人员:沼田真树安田琢麿李汦映吉崎飞鸟安达千波矢
申请(专利权)人:国立大学法人九州大学
类型:发明
国别省市:日本;JP

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