本发明专利技术公开了一种中药组合物在制备治疗II型糖尿病药物中的应用。本发明专利技术中药组合物由赤芍、黄芪、生地黄等12味中药组成，化瘀通络，益气养阴，临床研究表明，本发明专利技术中药组合物能够有效治疗II型糖尿病。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种中药组合物的新用途，具体地，涉及一种中药组合物在制备治疗 II型糖尿病药物中的应用。
技术介绍
II型糖尿病原名叫成人发病型糖尿病，多在35~40岁之后发病，占糖尿病患者 90%以上。2型糖尿病患者体内产生胰岛素的能力并非完全丧失，有的患者体内胰岛素甚至 产生过多，但胰岛素的作用效果较差，因此患者体内的胰岛素是一种相对缺乏，可以通过某 些口服药物刺激体内胰岛素的分泌。但到后期仍有一些病人需要使用胰岛素治疗。其病因 主要有：1.遗传因素：与I型糖尿病一样，II型糖尿病有较为明显的家族史。其中某些致 病的基因已被确定，有些尚处于研究阶段。2.环境因素：流行病学研究表明，肥胖、高热量 饮食、体力活动不足及增龄是Π型糖尿病最主要的环境因素，高血压、血脂异常等因素也 会增加患病风险。3.年龄因素：大多数II型糖尿病于30岁以后发病。在半数新诊断的II 型糖尿病患者中，发病时年龄为55岁以上。4.种族因素：与白种人及亚洲人比较，II型糖 尿病更容易在土著美洲人、非洲一美洲人及西班牙人群中发生。5.生活方式：摄入高热量 及结构不合理(高脂肪、高蛋白、低碳水化合物）膳食会导致肥胖，随着体重的增加及缺乏体 育运动，胰岛素抵抗会进行性加重，进而导致胰岛素分泌缺陷和II型糖尿病的发生。导致 II型糖尿病的主要诱因包括肥胖、体力活动过少和应激。应激包括紧张、劳累、精神刺激、外 伤、手术、分娩、其他重大疾病，以及使用升高血糖的激素等等。由于上述诱因，患者的胰岛 素分泌能力及身体对胰岛素的敏感性逐渐降低，血糖升高，导致糖尿病。II型糖尿病临床表现中一部分病人以胰岛素抵抗为主，病人多肥胖，因胰岛素抵 抗，胰岛素敏感性下降，血中胰岛素增高以补偿其胰岛素抵抗，但相对病人的高血糖而言， 胰岛素分泌仍相对不足。此类病人早期症状不明显，仅有轻度乏力、口渴，常在明确诊断之 前就可发生大血管和微血管并发症。饮食治疗和口服降糖药多可有效。另一部分病人以胰 岛素分泌缺陷为主，临床上需要补充外源性胰岛素。目前治疗II型糖尿病的常用药物主要包括：1、α-葡萄糖苷酶抑制剂常用药物 有阿卡波糖(拜糖平)、伏格列糖(倍欣)、乙格列酯等；2、促进胰岛素分泌剂（1)磺脲类降糖 药，如格列美脲等；（2)新型非磺脲类降糖药-氯茴酸(列奈）类药物，如瑞格列奈(诺和龙） 和那格列奈(唐力）等；3、增加外周葡萄糖利用的药物-双胍类，如苯乙双胍、二甲双胍、丁 福明及毗咯苯胍、苯乙双胍又称糖灵等；4、胰岛素增敏剂，如罗格列酮、吡咯列酮等。 糖尿病在中医上属"消渴病"的范畴，消渴患者素体阴虚，复因饮食不节，情志失 调，劳欲过度而发病。如长期恣嗜醇酒、肥厚辛辣，使脾胃运化失健，积热内蕴，化燥伤津，病 机以阴虚燥热为主，阴虚为本，燥热为标，日久阴损及阳，痰瘀形成，则气阴两虚，痰瘀阻络。 中药治疗消渴病经过诸多年实践，积累了宝贵经验并形成系统理论，治宜益气养阴，清化痰 热、活血化瘀为法，达到标本同治的目的，从而改善临床症状，降低血糖，弥补了西药的某些 不足。 本专利技术公开了一种中药组合物在制备治疗II型糖尿病药物中的应用，本专利技术中 药组合物由赤芍、黄芪、生地黄等12味中药组成，具有化瘀通络，益气养阴，试验研究表明， 本专利技术中药组合物能够有效治疗II型糖尿病，未发现不良反应。
技术实现思路
本专利技术目的是提供一种中药组合物在制备治疗II型糖尿病的药物中的应用； 本专利技术所述中药组合物中的中药可以被有相同或相似功效的中药代替，并且这些药材 均可以按照《全国中药炮制规范》或《中药大辞典》炮制。 所述中药组合物由如下重量份的原料药制成： 赤芍150-250份 黄芪250-350份生地黄150-250份蒲黄100-200份 女贞子150-250份墨旱莲150-250份银杏叶250-350份大黄50-150份 三七50-150份 地龙50-150份 决明子250-350份葛根150-250份。 优选地，所述中药组合物由如下重量份的原料药制成： 赤芍188份 黄芪282份生地黄188份蒲黄141份女贞子188份 墨旱莲188份银杏叶282份大黄94份三七94份地龙94份 决明子282份葛根188份。 或： 赤芍150份 黄芪260份生地黄150份蒲黄100份女贞子155份 墨旱莲150份银杏叶250份大黄50份三七50份 地龙50份 决明子250份葛根150份。 或： 赤芍250份 黄芪350份生地黄250份蒲黄200份女贞子250份 墨旱莲250份银杏叶350份大黄150份三七150份地龙150份 决明子350份葛根250份。 或： 赤芍150份 黄芪250份生地黄150份蒲黄100份女贞子150份 墨旱莲150份银杏叶350份大黄150份三七150份地龙150份 决明子350份葛根250份。 本专利技术中药组合物的制剂剂型为胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、口服液或丸剂。 本专利技术中药组合物胶囊剂的制备方法： (1) 、按比例称取蒲黄，以4-8倍量60-80%乙醇为溶剂，先用适量溶剂浸润药材，密闭 10-30分钟后装渗漉柱，加剩余溶剂浸泡20-36小时，渗漉，收集渗漉液，备用； (2) 、按比例称取生地黄、地龙，第一次加8-10倍量水，浸泡10-30分钟，加热煎煮1-2 小时,过滤；第二次加6-9倍量的水，煎煮1-2小时，过滤，滤液合并，浓缩至60°C热测相对 密度1. 15-1. 20,放冷，加适量乙醇使含醇量达50-70%，充分搅拌，冷藏20-36小时，过滤， 滤液备用； (3) 、按比例称取黄芪、赤芍，加6-10倍量40-60%乙醇，浸泡10-30分钟，回流提取2-3 次，每次1-3小时，过滤，滤液合并，备用； (4) 、按比例称取女贞子、墨旱莲、葛根、银杏叶、大黄、决明子，加6-9倍量70-90%乙 醇，浸泡10-30分钟，回流提取1-3次，每次1-3小时，过滤，滤液合并，备用； (5) 、将步骤（1)、（2)、（3)和（4)所得提取液合并，减压回收乙醇，继续浓缩至601：热测 相对密度为1. 25-1. 30的清膏； (6) 、按比例称取三七，粉碎成100-120目粉，加入上述清膏中，搅拌均匀，真空干燥，干 浸膏粉碎成80-120目粉，备用； (7) 、取干膏粉和淀粉，混和均匀，用70-90%乙醇为粘合剂制软材，筛网制粒，整粒，装 胶囊，即得。 本专利技术药物胶囊剂制备方法优选为： (1 )、按比例称取蒲黄，以6倍量70%乙醇为溶剂，先用适量溶剂浸润药材，密闭15分钟 后装渗漉柱，加剩余溶剂浸泡24小时，渗漉，收集渗漉液，备用； (2)、按比例称取生地黄、地龙，第一次加9倍量水，浸泡20分钟，加热煎煮1. 5小时， 过滤；第二次加7倍量的水，煎煮1. 5小时，过滤，滤液合并，浓缩至60°C热测相对密度 1. 15-1. 20,放冷，加适量乙醇使含醇量达60%，充分搅拌，冷藏24小时，过滤，滤液备用； (3 )、按比例称取黄芪、赤芍，加8倍量50 %乙醇，浸泡20分钟，回流提取2次，每次2小 时，过滤，滤液合并,备用； (4) 、按比例称取女贞子、墨旱莲、葛根、银杏叶、大黄、决明子，加8倍量80%乙醇，浸泡 20分钟，回流提取2次，每次2小时，过滤，滤液合并，备用本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种中药组合物在制备治疗II型糖尿病药物中的应用，其特征在于所述中药组合物是由如下重量份比例的原料药制成的：赤芍150‑250份 黄芪250‑350份 生地黄150‑250份 蒲黄100‑200份女贞子150‑250份 墨旱莲150‑250份 银杏叶250‑350份 大黄50‑150份三七50‑150份 地龙50‑150份 决明子250‑350份 葛根150‑250份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：魏聪，王永，周梦夏，
申请(专利权)人：石家庄以岭药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：河北;13
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