【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及制药领域，具体涉及。
技术介绍
精神分裂症是一种常见的重大精神障碍类疾病，至今病因仍未完全阐明。多起病 于青壮年，常有知觉、思维、情感和行为等方面的障碍。病程多迁延，据世界卫生组织估计， 全球精神分裂症的终身患病率大概为3. 8%。~8. 4%。。美国的研究显示，终身患病率高达 13%。，每年新发病例，及年发病率大概为0. 22%。。一旦患精神分裂症，患者需要终身不间断 的服用抗精神分裂症药物。多年的临床实践证明典型的抗精神病药物具有明显的局限性， 具体表现在：（1)疗效有局限性，不是对所有的精神病患者都能够起到有效的治疗效果， 不良反应相对较大，（3)不能全面治疗病态的所有症状，仅对阳性症状效果好，对核心的 阴性症状作用微小，（4)患者的特殊性，用药的依从性不好，常常漏服或拒服。因此，该药物 领域一直致力于如何提高抗精神病药的疗效，降低锥体外系副作用等不良反应，减少给药 次数，提高患者的顺应性。第3代抗精神病药阿立哌唑（aripiprazole)的出现，在提高疗效、降低副作用方 面有了很大的进展。阿立哌唑（aripiprazole)是...
【技术保护点】
一种注射用阿立哌唑缓释微球，包含阿立哌唑和生物可降解的药用高分子材料PLGA，其中，阿立哌唑与PLGA的投料重量比为1：1～20，阿立哌唑占微球总重量的3.01～21.09%，所述PLGA的乳酸和羟基乙酸的摩尔比例为75～50：25～50，分子量为25000～35000道尔顿，30天持续释放药物90%以上。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张涛，李璐，邓杰，
申请(专利权)人：重庆医药工业研究院有限责任公司，
类型：发明
国别省市：重庆;85
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