用于散瘀消肿的香茶菜缓释滴丸制造技术

本发明专利技术涉及中药制剂技术领域，具体涉及一种用于散瘀消肿的香茶菜缓释滴丸及其制备方法；所述香茶菜缓释滴丸按重量计百分比由以下组分组成：香茶菜提取物：20％-40％；亲水性骨架材料：40％-60％；疏水性骨架材料：20％-30％；所述亲水性骨架材料为聚乙二醇1500、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素中的一种或两种以上的混合物；所述疏水性骨架材料包括硬脂酸、巴西棕桐酸、单硬脂酸甘油酯和十八烷醇中的一种或两种以上的混合物，本发明专利技术的有益效果在于：具有生物利用度高，快速显效，释药时间长，服药次数少，毒副作用更小，且药物含量高，服用剂量小，服用剂量准确，服用方便，价格低廉，并便于外出携带。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中药制剂
，具体涉及一种用于散瘀消肿的香茶菜缓释滴丸及其制备方法。
技术介绍
目前对于身体有肿痛的患者来说，需要一种具有奏效时间长，奏效迅速的药物，由于制备技术等原因，而现在大多数药物的口服制剂，特别是中药的口服制剂，服用后均存在着溶散时限长、溶出度低、吸收较差、血药浓度不稳定，释药不充分，患者服药次数多，肝肠首过效应和生物利用度较低等问题，从而影响药效的发挥，也直接影响着治疗效果。另外，常规的口服剂型，如片剂、胶囊等，在制备过程中由于有制粒的工艺，因此会产生较大的粉尘污染，一定程度上会对工作人员的身体造成危害，同时也会给环境造成一定污染。再者，常规口服制剂的生产工艺复杂，生产成本较高，从而使患者的用药成本也随之提高，不利于提高广大患者的就医能力，也不利于提高社会的总体健康水平。
技术实现思路
本专利技术为了解决上述现有的技术缺点，提供一种其具有生物利用度高，快速显效，释药时间长，服药次数少，毒副作用更小，且药物含量高，服用剂量小，服用剂量准确，服用方便，价格低廉，并便于外出携带的药物组合物口服制剂香茶菜缓释滴丸。为实现上述目的，本专利技术提供用于散瘀消肿的香茶菜缓释滴丸，所述香茶菜缓释滴丸按重量计百分比由以下组分组成:香茶菜提取物:20% -40% ;亲水性骨架材料:40% -60%;疏水性骨架材料:20% -30%;所述亲水性骨架材料为聚乙二醇1500、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素中的一种或两种以上的混合物；所述疏水性骨架材料包括硬脂酸、巴西棕桐酸、单硬脂酸甘油酯和十八烷醇中的一种或两种以上的混合物。在本专利技术中，用于散瘀消肿的香茶菜缓释滴丸的制备方法，所述香茶菜提取物通过以下方法制得:取香茶菜药材，以乙酸乙酯:乙醇=1-5:1-5为溶剂，回流提取，将提取液与药渣分离，分离后得到的提取液为提取物，将提取物过正相硅胶柱，先用石油醚:乙酸乙酯=47-53:1作为流动相洗脱，得洗脱液，弃之，然后改换氯仿:甲醇8-13:1作为流动相，得洗脱液，将洗浓缩干燥后得样品；用制备液相色谱继续分离得到的样品，制备色谱的分离条件:色谱柱为制备柱Zorbax SB-C18 ;21.2mmx250mm，流动相为水A和乙腈B，梯度洗脱，流速为10ml/min，柱温为室温；样品用100 %乙醇溶解，经制备液相色谱分离，在时间20.0-24.0分钟或24.0-28.0分钟收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到香茶菜提取物。进一步的，所述的用于散瘀消肿的香茶菜缓释滴丸的制备方法，还包括以下步骤:步骤(1):先将亲水性骨架材料和疏水性骨架材料置于加热容器内边搅拌边加热使熔融，然后在搅拌的同时分次加入香茶菜提取物，直至得到含有香茶菜提取物及亲水性骨架材料和疏水性骨架材料的熔融液和/或乳浊液和/或混悬液备用；步骤(2):采用自制的或通用的滴丸机，并调整滴丸机的温度控制系统，使滴丸机的滴头温度加热并保持在50°C -80°C，冷凝液的温度冷却，并保持冷凝液上部温度为20°C -50°C，底部温度为-4°C -10°C的状态；步骤(3):待滴丸机滴头和冷凝柱内冷凝液的温度分别稳定达到上述状态时，将含有含有香茶菜提取物及亲水性骨架材料和疏水性骨架材料的熔融液和/或乳浊液和/或混悬液置于滴丸机内，滴入冷凝液中收缩成形，即得。具体的，所述冷凝剂是甲基硅油和/或液体石蜡和/或植物油。本专利技术具有以下有益效果:本专利技术涉及的香茶菜缓释滴丸，利用亲水性骨架材料和疏水性骨架材料作为基质，与含有香茶菜提取物活性成分的干粉一起制成固体分散剂，使药物呈分子、胶体或微晶状态分散于基质中，药物的总表面积增大，且基质有亲水性骨架材料，对药物具有润湿作用，能使药物迅速溶散成微粒或溶液，因而使药物的溶解和吸收加快，从而提高了生物利用度，发挥高效、速效等作用。又因基质有疏水性骨架材料，使药物具有缓释药作用，达到长效功能。利用固体分散技术制备的缓释滴丸，可采用口服和舌下给药，能使药物有效成分与粘膜表面充分接触，通过粘膜上皮细胞吸收，直接进入循环系统。由于药物活性成分不经胃肠和肝脏而直接进入循环系统，有效地避免了首过效应，也避免了胃肠道刺激症状，从而使得本专利技术所涉及的香茶菜缓释滴丸具有起效迅速，生物利用度高，副作用小，用药方便等特点。【具体实施方式】下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。现以几个具体实施例，就本专利技术所述香茶菜缓释滴丸的制备方法作进一步说明。实施例一:以总重量100g计，称取聚乙二醇6000:20%，聚乙二醇1500:40%，硬脂酸10%，十八烷醇10%，原料香茶菜提取物20% ;按上述制备方法制备。所得产品，2小时累积释放百分率为39-52%，6小时累积释放百分率为59_83%，硬度较好，圆整度较好。实施例二:以总重量100g计，称取聚乙二醇6000:20%，聚乙二醇1500:40%，硬脂酸10%，单硬脂肪酸甘油酯7%，原料香茶菜提取物23% ;按上述制备方法制备。 所得产品，2小时累积释放百分率为48 % -61 %，6小时累积释放百分率为58-79%, 10小时累积释放百分率为79-93%，硬度较好，圆整度较好。实施例三:以总重量100g计，称取聚乙二醇4000:10%，聚乙二醇1500:40%，硬脂酸10%，单硬脂肪酸甘油酯5%，原料香茶菜提取物25% ;按上述制备方法制备。所得产品，2小时累积释放百分率为50% _63%，6小时累积释放百分率为65-80%, 10小时累积释放百分率为82-96%，硬度较好，圆整度较好。实施例四:以总重量100g计，称取聚乙二醇4000:30%，称取聚乙二醇6000:15%，微晶纤维素5%，硬脂酸15%，巴西棕桐酸5%，原料香茶菜提取物30% ;按上述制备方法制备。所得产品，2小时累积释放百分率为40 % -53 %，6小时累积释放百分率为56-77%, 10h累积释放百分率为79-93%，硬度较好，圆整度较好。实施例五:以总重量100g计，称取聚乙二醇4000:20%，聚乙二醇1500:15%，聚乙烯吡咯烷酮5 %，单硬脂肪酸甘油酯10 %，十八烷醇3 %，巴西棕桐酸7 %，原料香茶菜提取物40 % ；按上述制备方法制备。所得产品，2小时累积释放百分率为38% -63%, 6小时累积释放百分率为61-84%, 10小时累积释放百分率为73-91%，硬度较好，圆整度较好。实施例六:以总重量100g计，称取聚乙二醇1500:30 %，聚乙二醇4000:10%，微晶纤维素5%，单硬脂肪酸甘油酯13%，巴西棕桐酸7%，原料香茶菜提取物35% ;按上述制备方法制备。所得产品，2小时累积释放百分率为40 % -68 %，6小时累积释放百分率为:73-84%, 10小时累积释放百分率为83-97%，硬度较好，圆整度较好。以上所述仅为本专利技术的较佳实施例而已，并不用以限制本专利技术，凡在本专利技术的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本专利技术的保护范围之内。【本文档来自技高网...

【技术保护点】
用于散瘀消肿的香茶菜缓释滴丸，其特征在于：所述香茶菜缓释滴丸按重量计百分比由以下组分组成：香茶菜提取物：20％‑40％；亲水性骨架材料：40％‑60％；疏水性骨架材料：20％‑30％；所述亲水性骨架材料为聚乙二醇1500、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素中的一种或两种以上的混合物；所述疏水性骨架材料包括硬脂酸、巴西棕桐酸、单硬脂酸甘油酯和十八烷醇中的一种或两种以上的混合物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杨建国，梁梦雪，
申请(专利权)人：广西南宁科冠医药科技开发有限公司，
类型：发明
国别省市：广西;45