一种处理EDTA化学清洗废水的方法。(1)加强碱调节EDTA化学清洗废水的pH值大于13.0，使重金属沉淀去除；(2)加强酸调节步骤(1)中上清液的pH值小于0.5，使大部分EDTA析出；(3)加强碱调节步骤(2)中的上清液的pH为4.0～5.0；(4)用膜处理系统进行进一步处理，膜处理系统主要由超滤、纳滤和反渗透膜件组成，将步骤(3)中调节好pH的上清液作为超滤进水，超滤出水为纳滤进水；纳滤净化水为反渗透进水，CODCr小于6000mg/L的纳滤浓缩水返回作超滤进水，CODCr大于6000mg/L的纳滤浓缩水返回步骤(2)，与去除重金属后的上清液混合，加酸析出EDTA后，再加强碱调节上清液的PH值为4.0～5.0后作超滤进水；反渗透净化水直接排放，CODCr大于6000mg/L的反渗透浓缩水返回作纳滤进水。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种污水处理方法，尤其涉及一种处理EDTA化学清洗废水的方法。
技术介绍
与其他清洗方法相比较，EDTA清洗具有省时、系统简单、清洗效果好、清洗过程安全、能实现同一介质一步完成除垢和钝化等优点，故它在国内电厂运行锅炉清洗领域越来越得到广泛应用。电厂运行锅炉一般3?4年清洗一次，每次清洗产生数千吨主要成分为Η)ΤΑ的高浓度有机废水。废水可分为锅炉清洗废水和清洗后锅炉洗涤废水，其0?&平均浓度一般为40000?50000mg/L，此外还含有数千mg/L铁离子、数百mg/L铜离子以及上百mg/L的氨。EDTA属于乙二胺类衍生物，难以生物降解。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种经化学预处理后再进行膜系统处理的m)TA清洗废水处理方法，该方法使处理后的废水达到排放标准且处理费用低。本专利技术的技术方案是这样来实现的，该方法是首先向被处理的EDTA清洗废水中加入强碱去除废水中的重金属，然后加入强酸使大部分m)TA析出，再以膜系统进行后续处理，使EDTA化学清洗废水处理达到排放标准。具体步骤为: 1、一种处理m)TA化学清洗废水的方法，该方法包括下列步骤: (1)加强碱调节m)TA化学清洗废水的pH值大于13.0,使重金属沉淀去除； (2)加强酸调节步骤(I)中上清液的pH值小于0.5，使大部分EDTA析出； (3)加强碱调节步骤(2)中的上清液的pH为4.0?5.0 ; (4)用膜处理系统进行进一步处理，膜处理系统主要由超滤、纳滤和反渗透膜件组成，将步骤(3)中调节好pH的上清液作为超滤进水，超滤出水为纳滤进水；纳滤净化水为反渗透进水，CODfr小于6000mg/L的纳滤浓缩水返回作超滤进水，C0D&大于6000mg/L的纳滤浓缩水返回步骤(2)，与去除重金属后的上清液混合，加酸析出EDTA后，再经过步骤(3)加强碱调节上清液的pH为4.0?5.0,然后作超滤进水；反渗透净化水直接排放，CODcr大于6000mg/L的反渗透浓缩水返回作纳滤进水。其中所述的强碱为工业用氢氧化钠等。其中所述的强酸为工业用硫酸等。步骤(4)所用的反渗透膜件为纯水生产中已报废的膜。本专利技术的设计原理是:加强碱氢氧化钠将废水pH值调至13以上，重金属离子与EDTA的络合物在pH > 13.0的碱性条件下解络生成氢氧化物沉淀；加强酸硫酸将去除重金属后的废水的PH值调至0.5，大部分EDTA在pH = 0.5的酸性条件下以沉淀形式析出得以回收；去除重金属和回收大部分Η)ΤΑ后的废水进入膜膜处理系统，膜处理系统出水CODcr ^ 100mg/L，达到排放标准。本专利技术EDTA化学清洗废水的化学预处理的机理是: 一、重金属离子(以Fe3+为例)与EDTA(Y4)的络合物在pH> 13.0的碱性条件下解络生成氢氧化物沉淀 Fe-Y — Fe3++Y4(I)30H +Fe3+ — Fe (OH) 3 丨 (2) 二、EDTA在pH= 0.5的酸性条件下以沉淀形式析出 Y4+4H —H4Y I (3) 本专利技术方法设计科学，结构合理，处理费用低，处理效果好。经本专利技术处理后，废水的CODcr能降至100mg/L,达到排放标准。【具体实施方式】下面进一步说明本专利技术方法是如何实现的: 实施例1 整个工艺流程包括以下四步: 第一步:化学处理(I)，加NaOH调pH值13以上，使重金属离子(主要为铁、铜)沉淀完全。第二步:化学处理(2)，加硫酸调pH值至0.5，使EDTA析出。第三步:纳滤，用NaOH溶液调pH值为4.0?5.0,以超滤为前处理，净化水作为反渗透进水，CODcr小于6000mg/L的纳滤浓缩水返回作超滤进水，CODcr大于6000mg/L的纳滤浓缩水返回步骤(2)与去除重金属后的上清液混合，加酸析出Η)ΤΑ后作纳滤进水。第四步:反渗透，以纳滤的净化水作为进水,浓缩水返回作纳滤处理。实施例2 利用本专利技术方法处理一个电厂EDATA清洗废水的实例。该电厂EDATA清洗废水CODfr为50000mg/L、铁离子浓度为23000mg/L。加入氢氧化钠固体调节废水pH值为13.0,金属离子以氢氧化物沉淀析出，采用m)TA滴定法测得上清液中铁离子的浓度为O。加入浓硫酸调节去除金属铁离子后上清液的pH值为0.5，大部分EDTA以沉淀形式析出，采用锌标准溶液滴定法测得上清液的C0D&为2800mg/L。再加固体氢氧化钠，调节大部分Η)ΤΑ析出后的上清液pH值为4?5，并将其作为纳滤处理系统的进水，纳滤膜件为海德能公司生产的ESNAl型纳滤膜，运行压力约为0.5MPa，反渗透膜件为纯水生产中已报废的膜，反渗透给水泵工作压力约为0.7MPA，纳滤系统的出水约为400mg/L，反渗透系统的出水小于100 mg/L。【主权项】1.一种处理m)TA化学清洗废水的方法，该方法包括下列步骤:(1)加强碱调节m)TA化学清洗废水的pH值大于13.0，使重金属沉淀去除；(2)加强酸调节步骤(1)中上清液的pH值小于0.5，使大部分EDTA析出；(3)加强碱调节步骤(2)中的上清液的pH为4.0?5.0； (4)用膜处理系统进行进一步处理，膜处理系统主要由超滤、纳滤和反渗透膜件组成，将步骤(3)中调节好pH的上清液作为超滤进水，超滤出水为纳滤进水；纳滤净化水为反渗透进水,COD&小于6000mg/L的纳滤浓缩水返回作超滤进水，COD&大于6000mg/L的纳滤浓缩水返回步骤(2)，与去除重金属后的上清液混合，加酸析出Η)ΤΑ后，再加强碱调节上清液的PH值为4.0?5.0后作超滤进水；反渗透净化水直接排放，CODCr大于6000mg/L的反渗透浓缩水返回作纳滤进水。2.据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的强碱为工业用氢氧化钠。3.据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的强酸为工业用硫酸。【专利摘要】一种处理EDTA化学清洗废水的方法。(1)加强碱调节EDTA化学清洗废水的pH值大于13.0，使重金属沉淀去除；(2)加强酸调节步骤(1)中上清液的pH值小于0.5，使大部分EDTA析出；(3)加强碱调节步骤(2)中的上清液的pH为4.0～5.0；(4)用膜处理系统进行进一步处理，膜处理系统主要由超滤、纳滤和反渗透膜件组成，将步骤(3)中调节好pH的上清液作为超滤进水，超滤出水为纳滤进水；纳滤净化水为反渗透进水，CODCr小于6000mg/L的纳滤浓缩水返回作超滤进水，CODCr大于6000mg/L的纳滤浓缩水返回步骤(2)，与去除重金属后的上清液混合，加酸析出EDTA后，再加强碱调节上清液的PH值为4.0～5.0后作超滤进水；反渗透净化水直接排放，CODCr大于6000mg/L的反渗透浓缩水返回作纳滤进水。【IPC分类】C02F9/04【公开号】CN105271557【申请号】CN201410246234【专利技术人】颜笑天 【申请人】颜笑天【公开日】2016年1月27日【申请日】2014年6月5日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种处理EDTA化学清洗废水的方法，该方法包括下列步骤： (1)加强碱调节EDTA化学清洗废水的pH值大于13.0，使重金 属沉淀去除； (2)加强酸调节步骤(1)中上清液的pH值小于0.5，使大部分 EDTA析出； (3)加强碱调节步骤(2)中的上清液的pH为4.0～5.0； (4)用膜处理系统进行进一步处理，膜处理系统主要由超滤、纳 滤和反渗透膜件组成，将步骤(3)中调节好pH的上清液作为超滤 进水，超滤出水为纳滤进水；纳滤净化水为反渗透进水，CODCr小于 6000mg/L的纳滤浓缩水返回作超滤进水，CODCr大于6000mg/L的纳 滤浓缩水返回步骤(2)，与去除重金属后的上清液混合，加酸析出 EDTA后，再加强碱调节上清液的PH值为4.0～5.0后作超滤进水； 反渗透净化水直接排放，CODCr大于6000mg/L的反渗透浓缩水返回 作纳滤进水。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：颜笑天，
申请(专利权)人：颜笑天，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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