一种分析纯溴化锌的制备方法技术

技术编号:12778579 阅读:56 留言:0更新日期:2016-01-27 20:53
本发明专利技术涉及一种分析纯溴化锌的制备方法,制备方法步骤为:⑴将氢溴酸加入带有搅拌的反应器中并加热,使氢溴酸溶液加热到80℃,在不断搅拌下;⑵把氧化锌慢慢加入到氢溴酸中,当反应物料PH为7时,停止加氧化锌,反应液进行过滤,加热浓缩,温度为230-250℃,相对密度控制在19-20°Be,冷却结晶,甩干,得到分析纯溴化锌。本发明专利技术提供的分析纯溴化锌的制备方法,采用氧化锌与氢溴酸反应生成溴化锌,这种方法能够得到纯度高的溴化锌,制备方法简单,操作容易控制。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及无机化合物制备领域,特别涉及。
技术介绍
分析纯溴化锌广泛用于照相业和制药工业,目前采用的单质锌法,将纯锌与过量的溴水反应,制得溴化锌,这种方法制得溴化锌,工艺步骤复杂,纯度低,杂质含量高,不能满足制药工业的需要。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术的不足,提供一种纯度高,杂质含量低,工艺步骤简单,生产效率较高的溴化锌的制备方法。本专利技术实现的目的技术方案是:,制备方法步骤为:⑴将氢溴酸加入带有搅拌的反应器中并加热,使氢溴酸溶液加热到80°C,在不断搅拌下;⑵把氧化锌慢慢加入到氢溴酸中,当反应物料PH为7时,停止加氧化锌,反应液进行过滤,加热浓缩,温度为230-250°C,相对密度控制在19-20° Be,冷却结晶,甩干,得到分析纯溴化锌。而且,所述步骤中氢;溴酸与氧化锌的重量比为1:1。而且,所述氢溴酸采用浓度为50wt%的溶液。本专利技术的优点和有益效果为:1、本专利技术提供的分析纯溴化锌的制备方法,采用氧化锌与氢溴酸反应生成溴化锌,这种方法能够得到纯度高的溴化锌,制备方法简单,操作容易控制。2、本专利技术提供的分析纯溴化锌的制备方法具有工艺步骤简单、生产效率高、纯度高、杂质含量低的优点,适合工业化规模生产。【具体实施方式】以下结合实施例做进一步详述,以下实施例只是描述性的,不是限定性的,不能以此限定本专利技术的保护范围。实施例1:,制备方法步骤为:⑴将lKg氢溴酸(50wt% )加入带有搅拌的反应器中并加热,使氢溴酸溶液加热到80°C,在不断搅拌下;⑵把氧化锌0.5Kg慢慢加入到氢溴酸中,当反应物料PH为7时,停止加氧化锌,反应液进行过滤,加热浓缩,温度为230°C,相对密度控制在19° Be,冷却结晶,甩干,得到分析纯溴化锌。实施例2:,制备方法步骤为:⑴将1.5Kg氢溴酸(50wt% )加入带有搅拌的反应器中并加热,使氢溴酸溶液加热到75°C,在不断搅拌下;⑵把氧化锌0.75Kg慢慢加入到氢溴酸中,当反应物料PH为7.5时,停止加氧化锌,反应液进行过滤,加热浓缩,温度为250°C,相对密度控制在20° Be,冷却结晶,甩干,得到分析纯溴化锌。【主权项】1.,其特征在于:制备方法步骤为: ⑴将氢溴酸加入带有搅拌的反应器中并加热,使氢溴酸溶液加热到80°C,在不断搅拌下; ⑵把氧化锌慢慢加入到氢溴酸中,当反应物料PH为7时,停止加氧化锌,反应液进行过滤,加热浓缩,温度为230-250°C,相对密度控制在19-20° Be,冷却结晶,甩干,得到分析纯溴化锌。2.根据权利要求1所述的分析纯溴化锌的制备方法,其特征在于:所述步骤中氢溴酸与氧化锌的重量比为1:1。3.根据权利要求1所述的分析纯溴化锌的制备方法,其特征在于:所述氢溴酸采用浓度为50被%的溶液。【专利摘要】本专利技术涉及,制备方法步骤为:⑴将氢溴酸加入带有搅拌的反应器中并加热,使氢溴酸溶液加热到80℃,在不断搅拌下;⑵把氧化锌慢慢加入到氢溴酸中,当反应物料PH为7时,停止加氧化锌,反应液进行过滤,加热浓缩,温度为230-250℃,相对密度控制在19-20°Be,冷却结晶,甩干,得到分析纯溴化锌。本专利技术提供的分析纯溴化锌的制备方法,采用氧化锌与氢溴酸反应生成溴化锌,这种方法能够得到纯度高的溴化锌,制备方法简单,操作容易控制。【IPC分类】C01G9/04【公开号】CN105271365【申请号】CN201410292762【专利技术人】胡建华 【申请人】天津市化学试剂研究所有限公司【公开日】2016年1月27日【申请日】2014年6月25日本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分析纯溴化锌的制备方法,其特征在于:制备方法步骤为:⑴将氢溴酸加入带有搅拌的反应器中并加热,使氢溴酸溶液加热到80℃,在不断搅拌下;⑵把氧化锌慢慢加入到氢溴酸中,当反应物料PH为7时,停止加氧化锌,反应液进行过滤,加热浓缩,温度为230‑250℃,相对密度控制在19‑20°Be,冷却结晶,甩干,得到分析纯溴化锌。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:胡建华
申请(专利权)人:天津市化学试剂研究所有限公司
类型:发明
国别省市:天津;12

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