本发明专利技术公开了一种治疗糖尿病周围神经病变的药物及其制作方法，所述药物主要由黄芪、生地黄、山药、当归、山茱萸、桂枝、丹参、地龙及水蛭制作而成。所述药物具有益气、养阴、补肾、活血化瘀、通络之功效，降低血糖、改善微血管管径及血流量作用，增加坐骨神经运动传导速度，增加腓肠神经束面积、髓鞘纤维数、髓鞘纤维密度。可用于治疗糖尿病周围神经病变。疗效显著，见效快，治疗周期短，不复发，安全无副作用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及，属于药品技术领 域。 技术背景 糖尿病周围神经病变（diabetes peripheral neuro-pathy，DPN)是糖尿病最常 见的慢性并发症之一，是糖尿病患者致残的主要原因，在糖尿病患者中患病率高达60 %~ 90%。其发病机制尚未完全阐明，目前主要是由于长期严重的高血糖导致代谢障碍、微循环 障碍、血流变学异常和自身免疫紊乱等。糖尿病神经系统的损害最常见的是周围神经，临床 早期常见的有肢体麻木、对称性下肢疼痛、刺痛甚至剧痛，部分患者可出现单肢周围神经或 脊神经分布区域剧烈疼痛。 周围神经病变常是一个隐匿、渐进的过程，其病理改变的严重性与症状的出现及 其严重性往往不一致，通常先引起患者感觉异常（感觉减退、缺失），继而导致足部溃疡、坏 疽，以至截肢。如果能早期发现糖尿病周围神经病变，有效地控制血糖和特异性的治疗，必 要的足部护理，就能避免发生足部溃疡、坏疽、截肢等严重后果。对那些高危糖尿病神经病 变患者，运用合适的干预办法可以使溃疡的发生率降低60%，使截肢的发生率降低85%。 综上所述，糖尿病周围神经病变已成为导致糖尿病患者残疾的最主要的并发症， 中药在治疗DPN方面较之化学药具有明显的优势，但目前明确专门用于DPN防治的中成药 非常少，远远不能满足市场需求。根据中医辨证论治原则，采用现代技术研究开发针对DPN 治疗的中药新药，充分发挥中医药优势，服务人民健康保健具有重要意义。西医学强调要坚 持终生服药，即使花费巨资放置支架后，仍需要长期服用昂贵的药物，且疗效差异较大，副 作用大。
技术实现思路
： 本专利技术的目的在于，提供。所 述药物具有益气、养阴、补肾、活血化瘀、通络之功效，同时具有降低血糖、改善微血管管径 及血流量，增加坐骨神经运动传导速度，增加腓肠神经束面积、髓鞘纤维数、髓鞘纤维密度 的作用。可用于治疗糖尿病周围神经病变。疗效显著，见效快，治疗周期短，不复发，安全无 副作用。 为解决上述技术问题，本专利技术采用以下技术方案实现：一种治疗糖尿病周围神经 病变的药物，按重量份计算，主要由黄芪10-50份、生地黄10-60份、山药10-60份、当归 5-40份、山茱萸5-40份、桂枝2-10份、丹参5-40份、地龙5-30份及水蛭5-30份制作而成。 前述的治疗糖尿病周围神经病变的药物中，按重量份计算，主要由黄芪20-40份、 生地黄12-20份、山药12-20份、当归10-20份、山茱萸8-15份、桂枝4-8份、丹参8-15份、 地龙10-15份及水蛭10-15份制作而成。 前述的治疗糖尿病周围神经病变的药物中，按重量份计算，主要由黄芪30份、生 地黄15份、山药15份、当归15份、山茱萸12份、桂枝6份、丹参12份、地龙12份及水蛭12 份制作而成。 -种前述的治疗糖尿病周围神经病变的药物的制作方法，取上述药物，可以加辅 料，也可以不加辅料，按常规工艺进行加工，制成口服制剂。 前述的治疗糖尿病周围神经病变的药物的制作方法中，当归、桂枝提取挥发油，备 用，药渣及水液与黄芪、生地黄、山茱萸、山药和丹参合并，加水提取，提取液滤过，浓缩成浸 膏，向浸膏中加入乙醇混匀，静置，滤取上清液，回收乙醇并浓缩成浸膏，得浸膏A ;地龙、水 蛭加水提取，提取液滤过，浓缩成浸膏，得浸膏B ;合并浸膏A、浸膏B和上述挥发油，可以加 辅料，也可以不加辅料，按常规工艺进行加工，制成口服制剂。 前述的治疗糖尿病周围神经病变的药物的制作方法中，所述口服制剂为胶囊剂、 片剂、颗粒剂或丸剂。 前述的治疗糖尿病周围神经病变的药物的制作方法中，所述胶囊剂制作方法：当 归、桂枝加5~10倍量水，水蒸汽蒸馏提取挥发油，连续提取3. 0~10. 0小时，收取挥发 油部分，备用，药渣及水液与黄芪、生地黄、山茱萸、山药和丹参合并，加2~10倍量水，提 取3次，第1次0. 5~2. 0小时，第2、3次每次0. 5~1. 5小时，合并提取液，滤过，真空度 0. 01~0. 08Mpa，温度50~70°C条件下，滤液真空浓缩至70°C比重为I. 1~1. 3的浸膏， 向浸膏中加入2~6倍量95 %乙醇，搅拌0. 5~2. 0小时，静置8. 0~24. 0小时，滤取上 清液，回收乙醇，在真空度0. 01~0. 〇8Mpa，温度50~70°C条件下，药液真空浓缩成70°C 比重为I. 1~1. 4的浸膏，得浸膏A ;地龙、水蛭加5~10倍量水，提取2次，第1次0. 5~ 2. 0小时，第2次0. 5~1. 5小时，合并提取液，滤过，在真空度0. 01~0. 08Mpa，温度50~ 70°C条件下，滤液真空浓缩成70°C时，比重为I. 1~1. 4的浸膏，得浸膏B ;合并浸膏A和浸 膏B，在真空度0. 01~0. 08Mpa，温度50~70°C条件下，真空干燥，得干浸膏，粉碎，浸膏粉 过50~80目筛，加入挥发油，混匀，制粒，装入胶囊，即得。 前述的治疗糖尿病周围神经病变的药物的制作方法中，所述片剂制作方法：当归、 桂枝加5~10倍量水，水蒸汽蒸馏提取挥发油，连续提取3. 0~10. 0小时，收取挥发油部 分，备用，药渣及水液与黄芪、生地黄、山茱萸、山药和丹参合并，加2~10倍量水，提取3 次，第1次0. 5~2. 0小时，第2、3次每次0. 5~1. 5小时，合并提取液，滤过，真空度0. 01~ 0. 08Mpa，温度50~70°C条件下，滤液真空浓缩至70°C比重为I. 1~1. 3的浸膏，向浸膏中 加入2~6倍量95%乙醇，搅拌0. 5~2. 0小时，静置8. 0~24. 0小时，滤取上清液，回收乙 醇，在真空度0. 01~0. 〇8Mpa，温度50~70°C条件下，药液真空浓缩成70°C比重为I. 1~ 1. 4的浸膏，得浸膏A ;地龙、水蛭加5~10倍量水，提取2次，第1次0. 5~2. 0小时，第2 次0. 5~1. 5小时，合并提取液，滤过，在真空度0. 01~0. 08Mpa，温度50~70°C条件下， 滤液真空浓缩成70°C时，比重为I. 1~1. 4的浸膏，得浸膏B ;合并浸膏A和浸膏B，得浸膏 C，浸膏C与浸膏C量20%的淀粉和20%的糊精粉及挥发油混合，压片，包薄膜衣，即得。 前述的治疗糖尿病周围神经病变的药物的制作方法中，所述颗粒剂制作方法：当 归、桂枝加5~10倍量水，水蒸汽蒸馏提取挥发油，连续提取3. 0~10. 0小时，收取挥发 油部分，备用，药渣及水液与黄芪、生地黄、山茱萸、山药和丹参合并，加2~10倍量水，提 取3次，第1次0. 5~2. 0小时，第2、3次每次0. 5~1. 5小时，合并提取液，滤过，真空度 0. 01~0. 08Mpa，温度50~70°C条件下，滤液真空浓缩至70°C比重为I. 1~1. 3的浸膏， 向浸膏中加入2~6倍量95 %乙醇，搅拌0. 5~2. O小时，静置8. O~24. O小时，滤取上 清液，回收乙醇，在真空度0. 01~0. 〇8Mpa，温度50~70°C条件下，药液真空浓缩成70°C 比重为I. 1~1. 4的浸膏，得浸膏A ;地龙、水蛭加5~10倍量水，提取2次，第1次0. 5~ 2. 0小时，第2次0. 5~1. 5小时，合并提取液，滤过，本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗糖尿病周围神经病变的药物，其特征在于：按重量份计算，主要由黄芪10‑50份、生地黄10‑60份、山药10‑60份、当归5‑40份、山茱萸5‑40份、桂枝2‑10份、丹参5‑40份、地龙5‑30份及水蛭5‑30份制作而成。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张莉，王天文，陈慧，黄思行，杜伟，何晓姣，
申请(专利权)人：重庆市中药研究院，
类型：发明
国别省市：重庆;85
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