本发明专利技术涉及治疗虚证便秘的中药口服液，可有效解决虚证便秘的用药问题，其解决的技术方案是，由以下重量计的原料药物制成：黄芪100-137g、肉苁蓉90-103g、太子参100-137g、白芍100-137g、火麻仁90-103g、熟地黄90-103g、当归50-68g、郁李仁50-68g、槟榔30-42g、木香20-34g、甘草20-34g和桃仁20-34g，本发明专利技术具有较好的治疗虚证便秘功效，且组方科学，配伍合理，药源丰富，制备工艺简便，易于携带，使用方便，效果好，无副作用，安全性高，可有效缓解大便排出困难，是治疗便秘药物上的创新。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药领域，特别是一种治疗虚证便秘的中药口服液。
技术介绍
便秘是以大便排出困难、排便次数减少、粪便干结为主要临床表现的一组症候群， 是临床上最常见、看似简单而实际上非常难治的一个疾病，也是全球公认的较为棘手的难 题。流行病学调查资料显示：欧美发达发达国家便秘的发病率15%~20%，我国便秘患者 约占健康人群的10%~15%，患病率随年龄的增长而上升，且女性患病率高于男性。据估 计约半数以上的人（50%~60%)曾受过便秘的折磨，特别是老年人、孕妇、儿童和节食减 肥者发生率较高，而且便秘经常是一些患者到医院就诊的唯一原因。便秘是一多发而常见 的症状，它的形成无外虚实两种，虚者多因气血不足，阴津亏虚，肠道失润所致。气虚则大肠 推动无力，阴津亏虚则肠道失其滋润濡养而致阴虚肠燥，无力行舟，传导失司，致大便干结 难下。虚秘的治疗应以益气滋阴、润肠通便为主，因此，治疗虚证便秘药物上的改进是目前 亟需解决的问题。
技术实现思路
针对上述情况，为解决现有技术之缺陷，本专利技术之目的就是提供一种治疗虚证便 秘的中药口服液，可有效解决虚证便秘的用药问题。 本专利技术解决的技术方案是，由以下重量计的原料药物制成：黄芪100_137g、肉 苁蓉90-103g、太子参100-137g、白芍100-137g、火麻仁90-103g、熟地黄90-103g、当归 50-68g、郁李仁50-68g、槟榔30-42g、木香20-34g、甘草20-34g和桃仁20-34g，将当归、槟 榔、木香用水蒸气蒸馏法提取挥发油200ml，药渣和原料药物中剩余药物混合在一起，加水 浸没，煎煮提取三次，第一次2h，第二、三次各lh，合并三次煎液，滤过，减压浓缩至800ml， 静置24h，取上清液，加入上述挥发油及水至1000ml，过滤，灌装，灭菌，即得。 本专利技术具有较好的治疗虚证便秘功效，且组方科学，配伍合理，药源丰富，制备工 艺简便，易于携带，使用方便，效果好，无副作用，安全性高，可有效缓解大便排出困难，是治 疗便秘药物上的创新。【具体实施方式】 以下结合实施例对本专利技术的【具体实施方式】作进一步详细说明。 实施例1本专利技术在具体实施时，可由以下重量计的原料药物制成：黄芪101g、肉苁蓉91g、太子参l〇lg、白芍l〇lg、火麻仁91g、熟地黄91g、当归51g、郁李仁51g、槟榔31g、木香21g、 甘草21g和桃仁21g，将当归、槟榔、木香用水蒸气蒸馏法提取挥发油200ml，药渣和原料药 物中剩余药物混合在一起，加水浸没，煎煮提取三次，第一次2h，第二、三次各lh，合并三次 煎液，滤过，减压浓缩至800ml，静置24h，取上清液，加入上述挥发油及水至1000ml，过滤， 灌装，灭菌，即得。 实施例2 本专利技术在具体实施时，可由以下重量计的原料药物制成：黄芪118g、肉苁蓉96g、 太子参118g、白芍118g、火麻仁96g、熟地黄96g、当归59g、郁李仁59g、槟榔36g、木香27g、 甘草27g和桃仁27g，将当归、槟榔、木香用水蒸气蒸馏法提取挥发油200ml，药渣和原料药 物中剩余药物混合在一起，加水浸没，煎煮提取三次，第一次2h，第二、三次各lh，合并三次 煎液，滤过，减压浓缩至800ml，静置24h，取上清液，加入上述挥发油及水至1000ml，过滤， 灌装，灭菌，即得。 实施例3 本专利技术在具体实施时，可由以下重量计的原料药物制成：黄芪136g、肉苁蓉102g、 太子参136g、白芍136g、火麻仁102g、熟地黄102g、当归67g、郁李仁67g、槟榔41g、木香 33g、甘草33g和桃仁33g，将当归、槟榔、木香用水蒸气蒸馏法提取挥发油200ml，药渣和原 料药物中剩余药物混合在一起，加水浸没，煎煮提取三次，第一次2h，第二、三次各lh，合并 三次煎液，滤过，减压浓缩至800ml，静置24h，取上清液，加入上述挥发油及水至1000ml，过 滤，灌装，灭菌，即得。 本专利技术中药口服液基于"虚秘"理论组方，有黄芪、太子参、白芍、肉苁蓉、火麻仁、 熟地黄等组成。方中火麻仁味甘性平，归脾、胃、大肠经，质润多脂，具有润肠通便，滋养补 虚之功为君药。现代药理研究证实火麻仁中富含的脂肪油在肠道环境转化为脂肪酸，能 刺激肠壁，增强肠道蠕动，从而促进排便，通过实验研究发现火麻仁油可明显缓提高便秘 模型组小鼠血清中S0D和GSH-Px的活力，保护细胞和机体免受自由基损伤，缓解小鼠便 秘；黄芪味甘微温，益气补中，为补气升阳之要药；太子参补益脾肺，益气生津；熟地黄滋阴 生津；白芍缓急补血，郁李仁、槟榔、木香行气导滞诸药合用，气、津、血互补，益气助推，增水 行舟，补润并用，下不伤正。现代药理研究证明黄芪、太子参、白芍均有抗氧化作用，抑制氧 自由基产生并能将体内过剩的自由基清除，保护肠道细胞受到损伤，保持肠道环境稳定。 上述组方科学，配伍合理，可有效缓解大便排出困难，并经实验得到了充分证明， 有关实验资料如下： 1、临床资料 1. 1 -般资料选择河南中医学院第三附属医院肛肠科门诊或住院的78例气阴两 虚型便秘患者，按照随机数字法随机分为两组。治疗组39例，其中男性17例，女性22例， 年龄35~65 (52. 31 ±13. 74)岁，病程11个月~5(3. 36±2. 12)年；对照组39例，其中男 性16例，女性23例，年龄36~67 (50. 23 ± 14. 15)岁，病程12个月~6 (4. 49 ± 2. 15)年， 两组病例在年龄、病程、性别方面无统计学意义（P> 0. 05)，具有可比性。 1. 2诊断标准 1. 2. 1便秘的诊断标准：参照"罗马III便秘诊断标准"拟定，最近3个月有症状 发作且符合以下条件：（1)包括以下两个或以两个以上症状：①每周排便少于3次；②至少 25%的排便有排不净感；③至少25%的排便有费力；④至少25%的排便为硬粪块；⑤至少 25%的排便有肛门直肠堵塞感；⑥至少25%的排便需手助排便（如手指排便、支托盆底）。 (2)不用泻药，则软粪便少见；(3)不符合IBS(重度便秘型肠易激综合征等）的诊断标准。 1. 2. 2中医症候诊断标准 中医诊断标准中的辨证分型标准参照《中医内科学》及《中医症候诊断疗效标 准》]: 主症：①大便排出困难；②排便间隔时间延长；③大便干结；④腹胀纳少。次 症：①神疲乏力；②气短懒言；③潮热盗汗；④头晕耳鸣；⑤腰膝酸软舌苔脉象：舌淡或淡 红，少苔，脉细弱。患者具备上述症状中的主证和次证的症候各两项，结合患者舌苔脉 象，以及病程在三个月以上的患者即可诊断为气阴两虚型便秘。 1. 2. 3中医证候分级计分方法 排便费力：无：〇分；稍感费力：2分；十分费力：4分；异常费力，难以解出：6分。 排便时间：1天：0分；2~3天：2分；3~5天：4分；5天以上：6分。 便质：正常：〇分；偏硬：2分；硬结，难便：4分；硬结如羊奠，异常难解：6分。 腹部胀满：无：0分；轻微胀满，时作时止，不影响工作和休息：2分；胀满可忍，发 作频繁， 影响工作和休息：4分；胀满难忍，持续不止，严重影响工作和休息：6分。 1. 2. 4排除标准 ①严重心血管、肝肾疾病、糖尿病及营养不良患者；②严重精神本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗虚证便秘的中药口服液，其特征在于，由以下重量计的原料药物制成：黄芪100‑137g、肉苁蓉90‑103g、太子参100‑137g、白芍100‑137g、火麻仁90‑103g、熟地黄90‑103g、当归50‑68g、郁李仁50‑68g、槟榔 30‑42g、木香20‑34g、甘草20‑34g和桃仁20‑34g，将当归、槟榔、木香用水蒸气蒸馏法提取挥发油200ml，药渣和原料药物中剩余药物混合在一起，加水浸没，煎煮提取三次，第一次2h，第二、三次各1h，合并三次煎液，过滤，减压浓缩至800ml，静置24h，取上清液，加入上述挥发油及水至1000ml，过滤，灌装，灭菌，即得。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘佃温，杨会举，刘世举，周凤蕊，刘翔，姜楠，刘俊红，
申请(专利权)人：河南中医学院，
类型：发明
国别省市：河南;41
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