本发明专利技术涉及一种优级纯氯化铜的制备方法，步骤如下：⑴氯化铜溶液的制备，前处理将电解铜用20％的盐酸浸泡3小时，然后用蒸馏水洗净烘干，放入不锈钢反应器中，加入盐酸和4Kg蒸馏水，升温加热75℃，通氯气6小时，再升温75℃，直至溶液至透明翠绿色为止，滤液过滤，得到溶液A；⑵加热浓缩得到优级纯氯化铜，将步骤⑴得到的溶液A进行加热浓缩，温度为270℃，浓缩至21°Be停止加热，冷却结晶，当将至16℃时，将结晶取出甩干，得到优级纯氯化铜。本发明专利技术的制备工艺，包括首先前处理，将电解铜用稀盐酸浸泡及蒸馏水洗涤，通氯气，升温得到纯度高的氯化铜，本制备工艺简单，效率高。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于无机化合物制备方法领域，尤其是。
技术介绍
优级纯氯化铜被广泛用于玻璃、陶瓷媒染剂，有机物氢化反应催化剂，石油工业脱臭，目前采用的方法为盐酸法，将一定量的氧化铜加入盐酸的反应器中，边搅拌边加入盐酸进行酸解反应，生成氯化铜。该方法制得的氯化铜纯度低，杂质含量高，只能满足木材防腐，用作杀虫剂，鱼饲料的添加剂，不能满足高端科技的需要。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术的不足之处，提供一种杂质含量低、纯度高、工艺步骤简单、生产效率高的优级纯氯化镍。本专利技术实现的目的技术方案是:，步骤如下:⑴氯化铜溶液的制备前处理将电解铜用20%的盐酸浸泡3小时，然后用蒸馏水洗净烘干，放入不锈钢反应器中，加入盐酸和4Kg蒸馏水，升温加热75°C，通氯气6小时，再升温75°C，直至溶液至透明翠绿色为止，滤液过滤，得到溶液A ;⑵加热浓缩得到优级纯氯化铜将步骤⑴得到的溶液A进行加热浓缩，温度为270°C，浓缩至21° Be停止加热，冷却结晶，当将至16°C时，将结晶取出甩干，得到优级纯氯化铜。而且，所述步骤⑴中，电解铜:盐酸:蒸馏水的重量比为1:1:1.5。而且，所述盐酸比重为1.18。本专利技术的优点和有益效果为:1、本专利技术的制备工艺，包括首先前处理，将电解铜用稀盐酸浸泡及蒸馏水洗涤，通氯气，升温得到纯度高的氯化铜，本制备工艺简单，效率高。2、本专利技术制备的优级纯氯化铜纯度高，杂质含量低，满足玻璃，石化工业的需要，也能满足高端科技的需要，提高产品市场竞争力。【具体实施方式】以下结合实施例做进一步详述，以下实施例只是描述性的，不是限定性的，不能以此限定本专利技术的保护范围。实施例1:，步骤如下:⑴氯化铜溶液的制备前处理将电解铜2Kg用20%的盐酸浸泡2小时，然后用蒸馏水洗净烘干，放入不锈钢反应器中，加入2Kg(比重1.18)盐酸和3Kg蒸馏水，升温加热70°C，通氯气5小时，再升温80°C，直至溶液至透明翠绿色为止，滤液过滤，得到溶液A。⑵加热浓缩得到优级纯氯化铜将步骤⑴得到的溶液A进行加热浓缩，温度为260°C，浓缩至22° Be停止加热，冷却结晶，当将至18°C时，将结晶取出甩干，得到优级纯氯化铜。实施例2:，步骤如下:⑴氯化铜溶液的制备前处理将电解铜2.5Kg用20%的盐酸浸泡3小时，然后用蒸馏水洗净烘干，放入不锈钢反应器中，加入2.5Kg(比重1.18)盐酸和4Kg蒸馏水，升温加热75°C，通氯气6小时，再升温75°C，直至溶液至透明翠绿色为止，滤液过滤，得到溶液A。⑵加热浓缩得到优级纯氯化铜将步骤⑴得到的溶液A进行加热浓缩，温度为270°C，浓缩至21° Be停止加热，冷却结晶，当将至16°C时，将结晶取出甩干，得到优级纯氯化铜。步骤⑴中，电解铜:盐酸(1.18比重):蒸馏水的重量比为1:1:1.5。【主权项】1.，其特征在于:步骤如下: (1)氯化铜溶液的制备 前处理将电解铜用20%的盐酸浸泡3小时，然后用蒸馏水洗净烘干，放入不锈钢反应器中，加入盐酸和4Kg蒸馏水，升温加热75°C，通氯气6小时，再升温75°C，直至溶液至透明翠绿色为止，滤液过滤，得到溶液A ； ⑵加热浓缩得到优级纯氯化铜 将步骤⑴得到的溶液A进行加热浓缩，温度为270°C，浓缩至21° Be停止加热，冷却结晶，当将至16°C时，将结晶取出甩干，得到优级纯氯化铜。2.根据权利要求1所述的优级纯氯化铜的制备方法，其特征在于:所述步骤⑴中，电解铜:盐酸:蒸馏水的重量比为1:1:1.5。3.根据权利要求1所述的优级纯氯化铜的制备方法，其特征在于:所述盐酸比重为.1.18。【专利摘要】本专利技术涉及，步骤如下：⑴氯化铜溶液的制备，前处理将电解铜用20％的盐酸浸泡3小时，然后用蒸馏水洗净烘干，放入不锈钢反应器中，加入盐酸和4Kg蒸馏水，升温加热75℃，通氯气6小时，再升温75℃，直至溶液至透明翠绿色为止，滤液过滤，得到溶液A；⑵加热浓缩得到优级纯氯化铜，将步骤⑴得到的溶液A进行加热浓缩，温度为270℃，浓缩至21°Be停止加热，冷却结晶，当将至16℃时，将结晶取出甩干，得到优级纯氯化铜。本专利技术的制备工艺，包括首先前处理，将电解铜用稀盐酸浸泡及蒸馏水洗涤，通氯气，升温得到纯度高的氯化铜，本制备工艺简单，效率高。【IPC分类】C01G3/05【公开号】CN105236465【申请号】CN201410288565【专利技术人】胡建华 【申请人】天津市化学试剂研究所有限公司【公开日】2016年1月13日【申请日】2014年6月25日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种优级纯氯化铜的制备方法，其特征在于：步骤如下：⑴氯化铜溶液的制备前处理将电解铜用20％的盐酸浸泡3小时，然后用蒸馏水洗净烘干，放入不锈钢反应器中，加入盐酸和4Kg蒸馏水，升温加热75℃，通氯气6小时，再升温75℃，直至溶液至透明翠绿色为止，滤液过滤，得到溶液A；⑵加热浓缩得到优级纯氯化铜将步骤⑴得到的溶液A进行加热浓缩，温度为270℃，浓缩至21°Be停止加热，冷却结晶，当将至16℃时，将结晶取出甩干，得到优级纯氯化铜。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：胡建华，
申请(专利权)人：天津市化学试剂研究所有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12
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