一种造纸过程中纸浆危害微生物的鉴定方法技术

本发明专利技术公开了一种造纸过程中纸浆危害微生物的鉴定方法，包括细菌性危害微生物的鉴定和真菌性危害微生物的鉴定，本发明专利技术通过观察造纸病害微生物的菌落特征、菌体形态、菌丝体特征等其它生理生化特性，对该病害微生物进行鉴定。具体是将观察结果中的革兰氏染色结果、菌落特征、菌体形态以及繁殖方式，与已确认病害微生物进行比较，快速得到其中是否存在已确认病害微生物的结论。本发明专利技术方法具有实验简单、成本低廉、易操作实施、重复性好、易于推广等优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及造纸工业中的制浆造纸
，具体是提供一种简单且准确的鉴别造纸过程中纸浆危害微生物的鉴定方法。
技术介绍
造纸工业在现代社会中所发挥的作用正引起越来越多的引起世人瞩目，已演变成一个与社会文明建设和国民经济发展息息相关的重要产业。在工业经济发达的国家，纸及纸板消费量的增长速度与其国内生产总值的增长速度是同步的。正因为如此，造纸工业被国际社会上称为“永不衰竭”的经济产业，在诸如美国、英国、加拿大等经济发达的国家，造纸工业已成为其国民经济十大支柱制造业之一。在我国工业发展迅速的今天，造纸工业早已成为与社会文明建设和国民经济发展紧密相关的重要产业，具有连续性、效益显著、高效性等典型的大工业的生产特性。现代造纸工业在现代社会发展中各方面的联动性相对集中，涉及到环保、工业、林业、计算机等很多相关行业，关联密度非常大。随着国内环境保护压力的加大，纸厂为减少废水的排放量，大多采用提高纸机白水循环系统的封闭程度以及尽可能地降低新鲜水的用量等措施。白水封闭循环的使用，使纸机系统因微生物的繁殖而引起的黏泥问题越来越突出。生产纸和纸板的纸机系统为微生物的生长繁殖提供了良好的条件，白水循环次数的增多使得以固形物及溶解物形式存在的营养物质总量增加。此外，纸机操作系统的温度也为微生物的生长繁殖提供了合适的环境。在纸厂纸张的生产过程中和最终产品上，微生物的生长繁殖均可能引发众多的问题。例如，非孢子型杆菌和球菌在纸浆能够形成膜，使浆料中的纤维凝聚成团，影响纸页的成形；微菌菌丝可缠绕纤维，使纤维分散不均匀，影响成形；酵母菌可形成片状、膜状黏泥，黏网或堵塞管道，还会对纸机设备造成一定的损害。因此，纸厂必须对整台纸机的微生物状态加以分析并予以控制，以避免抄纸过程中产生严重的微生物问题。目前，国内外还没有学者对纸浆耐受性微生物进行系统性详尽的研究，特别是在实际生产中，鉴别危害微生物的方法大多依靠工人的生产经验，人工进行鉴别和分离，鉴别速度慢、成本高、准确率低。
技术实现思路
为克服现有技术上的不足，本专利技术目的是提供一种简单、高效且准确率高的鉴别造纸过程中纸浆危害微生物的鉴定方法。为实现本专利技术的目的，本专利技术的技术方案如下:—种造纸过程中纸浆危害微生物的鉴定方法，包括细菌性危害微生物的鉴定和真菌性危害微生物的鉴定，其具体包括如下步骤:(1)试验原料和试剂准备1)疑似菌:从纸浆中分离出细菌性病原疑似菌株，分别编号，分离出来的菌落表面粗糙，白色，边缘整齐，叶1央平整，近似透明，直径为0.5?1.0mm ;2)0.1%美兰染色液:0.lg溶解于100ml蒸馈水中；3)卢戈氏碘液:碘1.0g，KI2.0g，蒸馏水300mL。先用3?5ml蒸馏水溶解KI，再加入碘片，稍加热溶解，加足水过滤后使用；(2)细菌性危害微生物鉴定的具体步骤为:涂片一干燥一固定一结晶紫染色2.5?3min —水洗一卢戈氏碘液媒染1.5min —水洗一90?94%乙醇脱色32?35s —立即水洗一番红复染3.5?4min —水洗一干燥一镜检一低倍镜一高倍镜一油镜；将观察结果中的革兰氏染色结果、菌落特征、菌体形态以及繁殖方式，与已确认病害微生物进行比较，快速得到其中是否存在已确认病害微生物的结论；(3)真菌性危害微生物鉴定的具体步骤为:1)观察微生物形态，对真菌性疑似病原菌制作水浸片进行镜检，取一洁净载玻片，滴一滴无菌水于载玻片上，用接种环挑取少许疑似菌置于无菌水中，涂抹均匀，另取一洁净盖玻片，呈45度角覆盖菌液，先用低倍镜观察，后用高倍镜观察细胞形状、大小及繁殖方式；2)观察菌丝体，用划线法将“生花"疑似菌接种在孟加拉红培养基上，在划线部分加无菌盖玻片，30?35°C恒温培养4?7d，取出盖玻片置于洁净载玻片上，镜检，观察是否有菌丝形成；将观察结果中的革兰氏染色结果、菌落特征、菌体形态以及繁殖方式，与已确认病害微生物进行比较，快速得到其中是否存在已确认病害微生物的结论。其中，步骤⑵与⑶无先后顺序。本专利技术通过直接将观察结果与预先已确认的微生物特性进行比对，具体对疑似造纸过程中纸浆危害微生物的革兰氏染色结果、菌落特征、菌体形态以及繁殖方式等与已确认病害微生物进行比较，以此来对其进行快速、准确的鉴定。本专利技术通过特定的试验方法，观察造纸病害微生物的菌落特征、菌体形态、菌丝体特征等，以及其它生理生化特性，对该病害微生物进行鉴定。具有实验简单、成本低廉、易操作实施、重复性好等优点，降低了对人工经验的依赖，简单、高效、准确，易于大范围推广使用。【具体实施方式】为使本专利技术实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合【具体实施方式】，进一步阐述本专利技术。以下将结合具体实施例对本专利技术做进一步详细说明。实施例1试验原料和试剂准备:1)疑似菌:从纸浆中分离出细菌性病原疑似菌5株，编号为厶1、4233、4435，分离出来的菌落表面粗糙，白色，边缘整齐，叶1央平整，近似透明，直径为0.5?1.0_ ;2)0.1%美兰染色液:0.lg溶解于100ml蒸馈水中；3)卢戈氏碘液:碘1.0g，KI2.0g，蒸馏水300mL。先用3?5ml蒸馏水溶解KI，再加入碘片，稍加热溶解，加足水过滤后使用。试验步骤:进行细菌性危害微生物鉴定:涂片一干燥一固定一结晶紫染色2.5?3min —水洗一卢戈氏碘液媒染1.5min —水洗一90?94%乙醇脱色32?35s —立即水洗一番红复染3.5?4min —水洗一干燥一镜检一低倍镜一高倍镜一油镜；当前第1页1 2 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种造纸过程中纸浆危害微生物的鉴定方法，其特征在于，其包括如下步骤：(1)试验原料和试剂准备1)疑似菌：从纸浆中分离出细菌性病原疑似菌株，分别编号，分离出来的菌落表面粗糙，白色，边缘整齐，叶1央平整，近似透明，直径为0.5～1.0mm；2)0.1％美兰染色液：0.1g溶解于100ml蒸馏水中；3)卢戈氏碘液：碘1.0g，KI2.0g，蒸馏水300mL。先用3～5ml蒸馏水溶解KI，再加入碘片，稍加热溶解，加足水过滤后使用；(2)细菌性危害微生物的鉴定：涂片→干燥→固定→结晶紫染色2.5～3min→水洗→卢戈氏碘液媒染1.5min→水洗→90～94％乙醇脱色32～35s→立即水洗→番红复染3.5～4min→水洗→干燥→镜检→低倍镜→高倍镜→油镜；将观察结果中的革兰氏染色结果、菌落特征、菌体形态以及繁殖方式，与已确认病害微生物进行比较，快速得到其中是否存在已确认病害微生物的结论。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张新，李武，毛瑞丰，
申请(专利权)人：广西大学，
类型：发明
国别省市：广西;45